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文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 7篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 8篇基因
  • 6篇血脂
  • 6篇载脂蛋白
  • 6篇脂蛋白
  • 5篇血脂异常
  • 4篇XBAI
  • 4篇ECORI
  • 3篇蛋白
  • 3篇多态
  • 3篇多态性
  • 3篇载脂蛋白B基...
  • 3篇哈萨克族
  • 3篇APOB基因
  • 3篇MSPI
  • 2篇载脂蛋白AI...
  • 2篇位点
  • 2篇基因多态性
  • 2篇APOB
  • 1篇心病
  • 1篇心脑

机构

  • 8篇石河子大学
  • 6篇石河子大学医...
  • 2篇华中科技大学
  • 1篇新疆石河子大...
  • 1篇东海县人民医...

作者

  • 8篇迟晔虹
  • 7篇黄刚
  • 3篇谢印军
  • 3篇钟华
  • 1篇邓峰美
  • 1篇牛强
  • 1篇郭正亮

传媒

  • 2篇临床和实验医...
  • 1篇临床心血管病...
  • 1篇临床内科杂志
  • 1篇中国医师杂志
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇现代生物医学...

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 3篇2011
  • 2篇2010
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
载脂蛋白基因多态性与血脂关系研究进展被引量:2
2010年
探讨载脂蛋白(apolipoprotein,apo)基因多态性与血脂的相关性。apoA,apoB,apoH,apoA-V,apoM基因具有多态性,有研究发现其基因多态性与血脂具有相关性,但是也有一些研究所得的结果相互不一致,甚至相反,还有发现人群或种族不同所得的结果亦不同。通过对载脂蛋白基因多态性的研究,揭示其与血脂的关系,以利我们从基因水平进一步认识和预防脂代谢紊乱,具有重要意义和广阔的应用前景。
谢印军黄刚邓峰美迟晔虹
关键词:载脂蛋白基因多态性血脂
ApoB基因多态性与心脑血管疾病的相关性研究进展被引量:9
2013年
随着人口老龄化以及生活水平的提高,心脑血管疾病的发生率亦随之增高。有关的心脑血管疾病是引起人类死亡的重要原因之一,已成为我国疾病死亡的首位原因和健康的头号杀手。载脂蛋白(Apo)基因是较受关注的一类多态性蛋白,其基因多态性通过影响血脂代谢,进而与心脑血管疾病密切相关。ApoB的一个或几个基因位点的缺失或异位均可导致血脂的改变。
迟晔虹黄刚
关键词:心脑血管疾病载脂蛋白B基因多态性血脂异常
apoB基因EcoRI、XbaI位点和apoAI基因-75bp、+83bp位点多态性的联合作用与哈萨克族人群血脂异常的关系
2011年
目的分析载脂蛋白B(apoB)基因EcoRI、XbaI位点和载脂蛋白AI(apoAI)基因一75bp、+83bp位点多态性与哈萨克族人群血脂异常的关系。方法采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性分析法检测225例哈萨克族血脂异常患者和187例哈萨克族正常对照者各个位点多态性,并分析其多种联合与血脂异常之间的关系。结果(1)两组各基因型联合的总体分布不同(P〈0.05),基因型联合7频率在两组之间比较(19.1%vs11.2%)差异有统计学意义(P〈0.05)。(2)血脂异常组中基因型联合7的患者apoB、甘油三酯、总胆固醇水平显著高于其余基因型联合(联合1~6)的平均水平,apoAI、apoAI/apoB水平显著低于其余基因型联合的平均水平;同时此类患者的LDL—C显著低于基因型联合4,apoAI/apoB显著高于基因型联合4;而且其apoAI/apoB、HDL-C显著低于基因型联合1。(3)对照组基因型联合7的HDL-C、apoAI/apoB显著低于基因型联合1—6的平均水平,LDL—C显著高于基因型联合1~6平均水平;其HDL.C、apoAI/apoB显著高于基因型联合4;apoAI/apoB显著低于基因型联合1。结论基因型联合7与新疆石河子地区哈萨克族人群血脂异常相关,其机制可能与基因变异引起apoB、apoAI/apoB的变化等有关,且血脂紊乱可能始于基因变异引起的apoAI/apoB的变化。基因型联合4可能与哈萨克族人群血脂异常相关,基因型联合1可能预防血脂异常的发生。
黄刚热合曼钟华迟晔虹
关键词:载脂蛋白AI血脂异常哈萨克族
ApoB基因EcoRI、XbaI、MspI和apoAI基因-75bp、+83bp位点多态性与血脂的关系
目的:探讨新疆石河子地区汉族人载脂蛋白B基因EcoRI、XbaI、MspI位点和载脂蛋白AI基因启动子-75bp、内含子I+83bp位点多态性与血脂紊乱的关系。  方法:采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性分析法,对...
迟晔虹
关键词:载脂蛋白AI基因
文献传递
载脂蛋白B基因EcoR I、Xba l及Msp I位点多态性的联合作用与血脂的相关性研究被引量:2
2012年
目的探讨新疆石河子地区汉族人载脂蛋白B(apoB)基因EcoR I、Xba I及Msp I位点多态性的联合作用与血脂异常的相关性。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,检测247例血脂异常组和221例对照组apoB基因多态性,并测定其总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、apoB、载脂蛋白AI(apoAI)。结果对照组和血脂异常组各基因型组合的总体分布不同(P<0.01),组合3和组合5频率显著高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.01);血脂异常组组合3的apoB水平明显高于血脂异常组的平均水平(P<0.01),apoAI/apoB均显著低于本组中其他组合的平均水平,组合5的apoAI/apoB水平低于本组中其他组合平均水平(P<0.05)。结论 apoB基因三个位点基因型多态性组合中,组合3和组合5与新疆石河子地区汉族人血脂异常相关,其机制可能与基因变异引起apoB、apoAI/apoB的变化有关。
迟晔虹黄刚谢印军郭正亮
关键词:APOB血脂异常
载脂蛋白B基因EcoRI和XbaI多态性与血脂异常及血脂水平的关系被引量:3
2010年
目的 分析载脂蛋白B(apolipoprotein B,apo B)基因EcoRI及XbaI位点多态性与新疆石河子地区汉族人群血脂异常的关系.方法 采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性分析法检测150例血脂异常患者和150例正常对照者的apoB基因EcoRI及XbaI位点多态性,并测定所有样本血清总胆固醇(total cholesterol,TC),三酰甘油(triglyceride,TG),低/高密度脂蛋白胆固醇(low/high density lipoprotein cholesterol,LDL-C/HDL-C),载脂蛋白AI/(apolipoproteinAI,apoAI)和apoB水平.结果 (1)血脂异常组E+E-/E-E-基因型及E-等位基因含量(分别为37.3%和19%)均高于对照组(分别为12.7%和6.3%),两组中携带E+E-/E-E-基因型者TC、TG和LDL-C均高于携带E+E+基因型者(P<0.01);(2)血脂异常组X+X-/X+X+基因型及X+等位基因含量(分别为20.7%和11%)均高于对照组(分别为8%和4%),两组中携带X+X-/X+X+基因型者TC、TG、LDL-C和apoB水平高于同组携带X-X-基因型者(P<0.05).结论 apoB基因EcoRI及XbaI位点多态性与新疆石河子地区汉族人群血脂异常有关,E-和X+等位基因可能是血脂异常的易感危险因素.
谢印军黄刚迟晔虹
apoB基因EcoRI、XbaI、MspI及apoAI基因-75bp、+83bp位点多态性与哈萨克族冠心病的相关性被引量:3
2011年
目的:分析载脂蛋白B(apoB)基因EcoRI、XbaI、MspI位点和载脂蛋白AI(apoAI)基因-75bp、+83bp位点多态性与哈萨克族人冠心病的关系。方法:采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性分析法检测185例哈萨克族冠心病患者和216例哈萨克族非冠心病对照者的这些位点多态性。结果:①TC、TG及apoAI/apoB在2组之间存在显著差异。②各个位点各基因型及等位基因频率在2组之间无显著差异。E++/X+-/Ms+-/M1+-/M2++(基因型联合10)频率在冠心病组和对照组的比值(12.9%∶6.5%)差异有统计学意义(P<0.05)。③冠心病组中基因型联合10的患者TC水平显著高于本组中其余基因型联合总体(基因型联合1~9)的平均水平,apoAI/apoB水平显著低于本组中基因型联合1~9的平均水平;对照组中基因型联合10的apoAI/apoB水平也显著低于本组中基因型联合1~9。④冠心病组基因型联合2的apoAI/apoB显著高于同组基因型联合10,对照组也是如此,而且对照组基因型联合2的LDL-C显著低于同组基因型联合10。⑤冠心病组基因型联合4的TC水平显著高于本组基因型联合2,其apoAI/apoB显著低于基因型联合2;对照组基因型联合4的apoAI/apoB显著低于同组基因型联合2及10,LDL-C显著高于基因型联合2。结论:基因型联合10与哈萨克族人冠心病相关。其中的机制可能与载脂蛋白基因变异引起apoAI/apoB的改变进而引起TC、TG等的变化有关。基因型联合4可能也是冠心病的易患因素,基因型联合2可能是冠心病的保护因素。
黄刚钟华热合曼毛宏伟牛强迟晔虹
关键词:冠心病哈萨克族
载脂蛋白B基因EcoRI、XbaI、MspI及载脂蛋白AI基因-75bp、+83bp位点多态性与哈萨克族血脂异常的关系被引量:1
2011年
目的:分析载脂蛋白B(apoB)基因EcoRI、XbaI、MspI位点和载脂蛋白AI(apoAI)基因-75bp、+83bp位点多态性与哈萨克族(哈族)人血脂异常的关系。方法:采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性分析法检测275例哈族血脂异常患者(血脂异常组)和252例哈族血脂正常对照者(对照组)的apoB基因EcoRI、XbaI、MspI位点和apoAI基因-75bp、+83bp位点多态性。检测甘油三酯、血浆总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、apoB、apoAI的水平。结果:(1)各个位点各基因型及等位基因频率在两组之间差异无显著性。(2)血脂异常组和对照组各基因型联合的总体分布不同(χ2=19.26,P<0.05)。E+-/X--/Ms++/M1/M2(联合10)的比率在血脂异常组(45/275)显著高于对照组(22/+-++252,χ2=5.37,P<0.05)。E++/X+-/Ms+-/M1/M2(联合11)的比率在血脂异常组(30/275)显著高于对照组+-++(13/252,χ2=4.94,P<0.05)。(3)血脂异常组中基因型联合10和11(基因型联合10~11)的TC均值显著高于本组中除基因型联合10及11(基因型联合1~9)的均值,apoAI/apoB均值显著低于本组中基因型联合1~9的均值。对照组中基因型联合10~11的apoAI/apoB水平也显著低于本组中基因型联合1~9。(4)E++/X+-/Ms++/M1/M2(基因型联合2)的TC在两组中都分别低于基因型联合10~11,apoAI/apoB在两组+-+-中都分别高于基因型联合10~11。(5)apoAI/apoB无论在血脂异常组还是在对照组都与TC、LDL-C负相关,与HDL-C正相关。结论:apoB基因EcoRI、XbaI、MspI位点和apoAI基因-75bp、+83bp各位点基因型多态联合中,基因型联合10及11与哈族人血脂异常相关。基因型联合2可能是预防血脂异常的因素。其中的机制可能与载脂蛋白基因变异引起apoAI/apoB的改变进而引起血脂的变化有关。
黄刚钟华热合曼毛宏伟迟晔虹
关键词:血脂异常哈萨克族
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