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邓仕任

作品数:71 被引量:170H指数:6
供职机构:辽宁中医药大学药学院更多>>
发文基金:辽宁省自然科学基金国家自然科学基金辽宁省高等学校优秀人才支持计划更多>>
相关领域:医药卫生理学文化科学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 58篇期刊文章
  • 9篇专利
  • 4篇会议论文

领域

  • 37篇医药卫生
  • 12篇理学
  • 11篇文化科学
  • 4篇轻工技术与工...
  • 2篇化学工程
  • 1篇一般工业技术
  • 1篇社会学

主题

  • 22篇色谱
  • 20篇高效液相
  • 17篇相色谱
  • 15篇液相
  • 15篇液相色谱
  • 15篇高效液相色谱
  • 14篇麻仁
  • 14篇火麻仁
  • 11篇有机化学
  • 9篇色谱法
  • 9篇芫花
  • 9篇教学
  • 9篇HPLC法
  • 8篇药材
  • 8篇液相色谱法
  • 8篇高效液相色谱...
  • 8篇HPLC法测...
  • 7篇超高效
  • 7篇超高效液相
  • 5篇葡萄糖

机构

  • 71篇辽宁中医药大...
  • 3篇中国科学院
  • 2篇中国中医科学...
  • 1篇信阳师范学院

作者

  • 71篇邓仕任
  • 48篇夏林波
  • 16篇王鑫
  • 14篇蔡明宸
  • 14篇郭晏华
  • 12篇朱江
  • 12篇孙艳涛
  • 8篇郑彧
  • 7篇陈晓霞
  • 7篇周坤
  • 5篇张振秋
  • 5篇贾天柱
  • 5篇王春娇
  • 4篇郭莹
  • 4篇梅晓丹
  • 3篇米宝丽
  • 3篇刘威
  • 3篇张明波
  • 3篇李博
  • 3篇董倩

传媒

  • 12篇广州化工
  • 9篇药学研究
  • 8篇化学工程师
  • 6篇辽宁中医药大...
  • 4篇中国实验方剂...
  • 3篇卫生职业教育
  • 2篇时珍国医国药
  • 2篇辽宁化工
  • 2篇广东化工
  • 2篇中国食品添加...
  • 2篇2009年中...
  • 1篇化学教育
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇食品工业科技
  • 1篇信阳师范学院...
  • 1篇中国药房
  • 1篇药学教育
  • 1篇中南药学
  • 1篇中文科技期刊...

年份

  • 1篇2025
  • 2篇2024
  • 3篇2023
  • 3篇2022
  • 5篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 4篇2018
  • 5篇2017
  • 8篇2016
  • 13篇2015
  • 3篇2014
  • 4篇2013
  • 3篇2012
  • 7篇2011
  • 4篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2008
71 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
《有机化学实验》教学方法探索被引量:3
2008年
针对目前有机化学实验教学过程中出现的"重理论、轻实验"的不正常现象,作者从学生、授课教师和学校3个方面给予了分析,并提出了自己的解决方法。
邓仕任
关键词:有机化学实验教学方法
高效液相测定酸水解芫花黄酮苷元含量被引量:3
2010年
本文采用酸水解-HPLC法对芫花药材中黄酮苷元含量测定。以甲醇-0.4%HAe(80:20)为流动相,338nm波长下检测,流速1.0mL·min^-1。结果表明:木犀草素、芹菜素、芫花素与其他成分达到良好分离度,对照品线形范围依次为0.0456-0.456μg(r=0.9998),0.0892-0.892μg(r=-0.9995),0.192~1.92μg(r=0.9996)。该方法操作简便,结果准确,能同时测定水解后芫花药材中3种黄酮苷元含量,可以为芫花药材质量标准研究提供可靠参考。
李博邓仕任贾天柱夏林波
关键词:芫花高效液相色谱法木犀草素芫花素芹菜素
UHPLC法测定铁苋菜中柯里拉京含量被引量:1
2021年
采用UHPLC法构建铁苋菜中柯里拉京的含测方法。采用Poroshell 120 SB-C 18色谱柱(3.0 mm×150 mm,2.7μm),A相为0.1%甲酸-水,B相为0.1%甲酸-乙腈,梯度洗脱,柱温50℃,流速:0.6 mL/min,检测波长为274 nm。柯里拉京在0.12~1.20μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为100.9%,RSD为1.75%。六批样品中柯里拉京的含量分别为2.43、1.77、2.12、1.64、2.08、2.59 mg/g。以上结果表明,该测定方法重现性好,精确度高,简便易行,可以为铁苋菜的质量控制提供可靠依据。
邓鑫宇邓仕任夏林波
关键词:铁苋菜柯里拉京超高效液相
切换波长法同时测定芫花中芫花素与芫花酯甲含量
2010年
目的:建立芫花药材中芫花素与芫花酯甲含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱切换波长法同时测定芫花素与芫花酯甲的含量。色谱条件为Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(84:16);检测波长:前14min为338nm,14min后为232nm;柱温:25℃;流速:1mL/min。结果:此方法线性良好,芫花素与芫花酯甲的平均加样回收率分别为97.7%,97.0%,RSD分别为2.28%,1.64%(n=5)。结论:该方法简便、可靠、重复性好,可用于芫花药材中芫花素与芫花酯甲的同时检测。
董倩邓仕任陈晓霞张振秋夏林波
关键词:芫花HPLC芫花酯甲
HPLC法测定火麻仁中α-亚麻酸的含量被引量:6
2011年
本文采用HPLC法对中药火麻仁中α-亚麻酸进行了含量测定。确定色谱条件为:色谱柱Agilent Eclipse XDB-C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相乙腈-水(体积比为80∶20);流速1.0mL.min-1;检测波长210nm;柱温30℃。在此条件下,α-亚麻酸甲酯与其它组分得到良好的分离,线性范围为10.5~168μg(r=0.9998),平均加样回收率为97.26%(RSD=0.84%)。
夏林波邓仕任郭莹
关键词:火麻仁Α-亚麻酸高效液相色谱法
基于有机化学课程教学改革的中药学专业核心能力培养研究
2022年
从课堂教学改革角度出发,从德育、专业知识、创新能力和协作能力等方面展开培养,并采用恰当的评价方式分析结果。结果显示,课堂教学改革对学生品质、创新能力、专业知识和协作能力提高的作用都非常显著,提示课堂是培养学生的主阵地,恰当的课堂教学方法是学生专业核心能力提升的关键。
孙艳涛王冰邓仕任郭晏华
关键词:专业核心能力有机化学教学改革
高效液相色谱法测定萹蓄中绿原酸含量被引量:4
2016年
建立了高效液相色谱测定萹蓄药材中绿原酸含量的方法,为萹蓄的合理质量控制提供依据。用伊力特Hypersil ODS2色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-水(12∶88,V∶V),检测波长325 nm。结果显示绿原酸在0.125-1.25 mg/m L范围内线性关系良好,r=0.9995(n=6),加样回收率101.0%,RSD=1.62%(n=6);3批萹蓄药材中绿原酸的含量为0.11-0.19 mg/g。绿原酸为萹蓄药材中的特征活性成分,所建立的含测方法操作简便,结果可靠,可作为萹蓄药材质量控制的指标性成分之一。
邓仕任朱夏敏王鑫王春娇夏林波
关键词:萹蓄绿原酸高效液相色谱
UPLC-Q-Orbitrap-MS快速分析水红花子的化学成分被引量:1
2024年
目的建立水红花子化学成分的快速鉴定方法。方法利用超高效液相串联四极杆静电场轨道阱质谱(UPLC-Q-Orbitrap-MS)技术,正、负离子模式下分别采集一级、二级质谱信息。通过推导质谱裂解规律,与质谱数据库(MassBank、mzCloud)、文献数据、对照品比对等方式,对化合物进行指认。结果从水红花子中共鉴定出54种化学成分,主要包括黄酮类、酚酸类、生物碱类等,其中有15种成分为首次从水红花子中发现,也是首次从药用植物红蓼中发现。结论该研究可为水红花子的深入质量评价及药效物质基础研究提供依据。
边星夏林波邓仕任孙璐杨浩
关键词:水红花子化学成分
基于UPLC-Q-Orbitrap-MS技术的九里香根化学成分分析被引量:2
2023年
目的建立超高效液相串联四极杆静电场轨道阱质谱技术(UPLC-Q-Orbitrap-MS)对中药九里香根中的主要化学成分进行分析的方法。方法采用Waters ACQUITY UPLC HSS T3(2.1 mm×100 mm,1.8μm)色谱柱,以0.1%甲酸水(A)-0.1%甲酸乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱,正、负离子模式分别采集一级、二级质谱数据。结果通过推导质谱裂解规律、与对照品、文献数据和质谱数据库比对等方式,从九里香根中初步鉴定了63个化学成分,主要包含香豆素类、黄酮类、生物碱类、腺苷类等。其中,26种成分为首次从九里香中发现。结论该方法可为阐明九里香根的药效物质基础提供依据。
孙璐邓仕任夏林波边星杨浩
关键词:化学成分
HPLC切换波长法同时测定芫花中芫花素与芫花酯甲的含量
目的:建立芫花药材中芫花素与芫花酯甲含量的测定方法,完善芫花药材的质量评价体系。 方法:采用高效液相色谱切换波长法同时测定芫花素与芫花酯甲的含量。色谱条件为Diamonsil C18色谱柱(250nm×4.6m...
邓仕任董倩陈晓霞贾天柱毛淑杰夏林波
关键词:芫花HPLC芫花素芫花酯甲
文献传递
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