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邓多

作品数:19 被引量:21H指数:3
供职机构:中山大学附属肿瘤医院更多>>
发文基金:广东省医院药学研究基金广东省科技计划工业攻关项目广东省中医药管理局基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学理学更多>>

文献类型

  • 11篇会议论文
  • 8篇期刊文章

领域

  • 18篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇理学

主题

  • 15篇微粒
  • 15篇微粒体
  • 15篇肝微粒体
  • 12篇酶活性
  • 11篇睾酮
  • 9篇高效液相
  • 8篇液相色谱
  • 8篇液相色谱法
  • 8篇色谱
  • 8篇色谱法
  • 8篇相色谱
  • 8篇高效液相色谱
  • 8篇高效液相色谱...
  • 7篇SPRAGU...
  • 5篇探针
  • 5篇咪达唑仑
  • 3篇蛋白
  • 3篇蛋白浓度
  • 3篇紫杉
  • 3篇紫杉醇

机构

  • 17篇中山大学附属...
  • 8篇中山大学
  • 3篇中山大学附属...
  • 1篇广州医学院第...

作者

  • 19篇邓多
  • 18篇刘韬
  • 17篇黄红兵
  • 12篇周望
  • 12篇周文菁
  • 6篇林子超
  • 5篇陈倩超
  • 4篇周峰
  • 4篇毕惠嫦
  • 3篇潘莹
  • 3篇陈杰
  • 3篇赵立子
  • 1篇何苗
  • 1篇钱元新
  • 1篇伍筱梅

传媒

  • 2篇今日药学
  • 2篇2013年广...
  • 2篇2012年广...
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中国药房
  • 1篇影像诊断与介...
  • 1篇中药材
  • 1篇中华肿瘤防治...
  • 1篇2010年广...

年份

  • 2篇2013
  • 6篇2012
  • 5篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 3篇2008
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
建立以睾酮为探针的高效液相色谱方法测定CYP3A1酶活性
目的建立以睾酮为探针测定SD大鼠CYP3A1酶活性的简便,稳定,快速,重复性好的高效液相方法。方法以咪达唑仑为内标,采用HypersilC18分析柱(5μm,250×4.6mm),以甲醇‐10mMNa2HPO4水溶液(p...
周望邓多周文菁刘韬黄红兵
关键词:高效液相色谱法睾酮咪达唑仑肝微粒体
文献传递
建立以睾酮为探针的高效液相色谱方法测定CYP3A1酶活性
目的:建立以睾酮为探针测定SD大鼠CYP3A1酶活性的简便,稳定,快速,重复性好的高效液相方法. 方法 以咪达唑仑为内标,采用Hypersil C18分析柱(5μm,250×4.6mm),以甲醇-10mMNa2...
周望邓多周文菁刘韬黄红兵
关键词:高效液相色谱法睾酮咪达唑仑肝微粒体
升板方对Sprague-Dawley大鼠CY3A1酶活性的影响
目的: 研究升板方对于SD大鼠肝微粒体CYP3A1酶活性的影响,为临床化疗联合用药方案提供参考. 方法: 将25只SD雄性大鼠随机分为升板方高剂量组(灌胃给药8.645g/kg,2次/d,连...
刘韬邓多周文菁周望黄红兵
关键词:肝微粒体酶活性药理活性
文献传递
以睾酮为探针的HPLC法测定CYP3A1酶活性的方法学研究被引量:1
2012年
目的:建立以睾酮为探针测定大鼠CYP3A1酶活性的方法。方法:采用高效液相色谱法,以咪达唑仑为内标,样品用乙酸乙酯萃取后重溶进样,进行睾酮特异代谢物6-β-羟基睾酮(6-β-OHT)浓度测定的方法学研究。色谱柱为HypersilBDSC18,流动相为甲醇-Na2HPO4水溶液(pH8.25)(60:40),流速为1mL.min-1,检测波长为254nm。结果:6-β-OHT检测浓度线性范围为1.25~100μg.mL-1(r=0.9998),最低定量限为1.25μg.mL-1;萃取回收率为83.9%~87.4%(RSD≤8.82%),相对回收率为100.4%~103.4%(RSD≤7.05%);平均日内、日间RSD均<10%;样本室温放置4h稳定性良好。结论:所建立的方法快速、简便、重复性好,适用于体外定量测定睾酮及其代谢物6-β-OHT,也可用于体外评估CYP3A1酶的活性。
周望邓多周文菁刘韬黄红兵
关键词:高效液相色谱法睾酮咪达唑仑肝微粒体
以睾酮为探针的HPLC法测定CYP3A1酶活性的方法学研究
目的:建立以睾酮为探针测定SD大鼠CYP3A1酶活性的简便,稳定,快速,重复性好的高效液相方法. 方法:以咪达唑仑为内标,采用Hypersil C1s分析柱(5μm,250×4.6mm),以甲醇-10mmol·...
周望邓多周文菁刘韬黄红兵
关键词:肝组织高效液相色谱法
文献传递
升板方对Sprague-Dawley 大鼠CY3A1 酶活性的影响
目的:研究升板方对于SD 大鼠肝微粒体CYP3A1酶活性的影响,为临床化疗联合用药方案提供参考。  方法:将25 只SD 雄性大鼠随机分为升板方高剂量组(灌胃给药8.645g /kg, 2 次/d,连续给药14d)、升板...
刘韬邓多周文菁周望黄红兵
关键词:临床化疗联合用药肝微粒体
BCA法测定Sprague-Dawley大鼠肝微粒体蛋白浓度
目的建立酶标仪检测大鼠肝微粒体蛋白浓度的方法。方法大鼠尾静脉连续3d.注射0.9%氯化钠注射液2ml,第4d解剖大鼠,取肝脏,应用差速离心法提取大鼠肝微粒体,用BCA法测定肝微粒体蛋白浓度。结果蛋白标准曲线范围在0-0....
邓多陈倩超刘韬潘莹毕惠嫦黄红兵
关键词:肝微粒体蛋白浓度
文献传递
以睾酮为探针测定大鼠CYP3A酶活性的实验研究被引量:4
2008年
目的建立一种简便、快速、可靠的以睾酮作为探针药物,评价大鼠CYP3A酶活性的高效液相色谱检测方法。方法色谱柱为HypersilBDSC18柱(4.6mm×150mm,5μm),柱温为25℃,检测波长为254nm,内标为氢化可的松,流动相为甲醇-10mmol·L-1Na2HPO4水溶液(pH8.25)(55∶45),流速为1mL·min-1。睾酮以大鼠肝微粒体温孵后,用乙酸乙酯萃取,离心取上清液挥干后用甲醇-水(1∶1)复溶进样分析。结果睾酮和氢化可的松的保留时间分别为17.74min和6.05min;睾酮的孵育产物6β-羟基睾酮的保留时间为4.72min,回归方程为Y=0.0756X-0.0214(r=0.9980),线性范围为0.3125~20μg·mL-1,检测限下限质量浓度为(0.078±0.016)μg·mL-1(S/N≥3),提取回收率为79.3%~95.1%,方法回收率为98.0%~104.0%,低、中、高三个浓度日内、日间RSD均小于10.4%;温孵体系中其他内源性物质不干扰测定。结论所建立的HPLC稳定、高效,适合睾酮及其代谢产物6β-羟基睾酮的测定,可应用于药物对大鼠CYP3A酶活性的评价。
黄红兵刘韬邓多周峰林子超陈倩超陈杰赵立子毕惠嫦
关键词:睾酮肝微粒体CYP3A高效液相色谱法
建立以睾酮为探针的高效液相色谱方法测定CYP3A1酶活性
目的:建立以睾酮为探针测定SD大鼠CYP3A1酶活性的简便,稳定,快速,重复性好的高效液相方法。方法以咪达唑仑为内标,采用Hypersil C分析柱(5μm,250×4.6mm),以甲醇-10mMNaH-PO水溶液(pH...
周望邓多周文菁刘韬黄红兵
关键词:高效液相色谱法睾酮咪达唑仑肝微粒体
文献传递
升板方对Sprague-Dawley大鼠CY3A1酶活性的影响
目的:研究升板方对于SD大鼠肝微粒体CYP3A1酶活性的影响,为临床化疗联合用药方案提供参考。方法:将25只SD雄性大鼠随机分为升板方高剂量组(灌胃给药8.645g/kg,2次/d,连续给药14d)、升板方中剂量组(灌胃...
刘韬邓多周文菁周望黄红兵
关键词:睾酮肝微粒体HPLC
文献传递
共2页<12>
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