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易变山羊草抗禾谷孢囊线虫基因中核苷酸结合位点区(NBS)的克隆及序列分析: 大部分已克隆的植物抗病基因都包含有核苷酸结合位点区(NBS)和富含亮氨酸的重复序列区(LRR)。本研究利用来自节节麦的抗禾谷孢囊线虫基因Cre3位点NBS区保守序列设计特异引物,从含有来自易变山羊草的抗禾谷孢囊线虫基因的...; 邓洪新杨晓娟邓光兵余懋群; 文献传递

小麦抗禾谷孢囊线虫基因的RAPD分了标记和抗病基因同源序列的克隆与序列分析: 禾谷孢囊线虫是严重危害禾谷类作物、牧草根部的土传病原线虫,它广泛分布于澳大利亚、欧洲、印度、中东和中国等世界主要小麦产区.为了加速利用外源优良抗性基因防治禾谷孢囊线虫对农作物的危害,选育并推广抗禾谷孢囊线虫的作物新品种,...; 邓洪新; 关键词：近等基因系 RAPD; 文献传递

抗除草剂植物表达载体的构建及其转化小麦的研究: 利用体外重组DNA技术构建携带抗除草剂Bar基因,标记基因GUS、GFP和筛选基因Hyg的植物双元表达载体(binary vector),通过根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)Ti质粒介导和...; 杨晓娟邓光兵马欣荣陈静潘志芬邓洪新邓怀余懋群; 文献传递

易变山羊草抗禾谷孢囊线虫基因中核苷酸结合位点区(NBS)的克隆及序列分析被引量：10: 2001年; 大部分已克隆的植物抗病基因都包含有核苷酸结合位点区 (NBS)和富含亮氨酸的重复序列区 (LRR) .利用来自节节麦的抗禾谷孢囊线虫基因Cre3位点NBS区保守序列设计特异引物 ,从含有来自易变山羊草的抗禾谷孢囊线虫基因的小麦品系E 10的基因组中PCR扩增得到一条约 5 30bp的单一条带 .将扩增条带克隆和序列分析发现 ,该克隆 (Rccn4 )的编码区长 5 2 8bp ,含一个不完整的开放读码框 ,没有起始密码子、终止密码子和内含子结构 ,它编码一个 176个氨基酸残基的蛋白质 ,分子量为 2 0 4kD .Rccn4含有NBS LRR类抗病基因NBS区共有的保守模体I(V)LDD、T(T S)R、G(L S)PLA(A I L)、RCF(A L)Y ,并且与Cre3基因的NBS编码区核苷酸和氨基酸同源性分别为99 4 %和 98% .; 邓洪新杨晓娟邓光兵余懋群; 关键词：抗虫性

植物基因克隆的策略和方法被引量：23: 2001年; 植物基因克隆是当前植物学研究的前沿和热点。经过近 2 0年的发展 ,已经形成了一些克隆植物基因的方法 ,主要有功能克隆 ,PCR扩增 ,转座子或T DNA标签 ,定位克隆 ,差别杂交和减法杂交 ,mRNA差异显示和人工合成克隆。本文对这些技术的工作原理。; 邓洪新余懋群; 关键词：植物基因克隆功能克隆转座子 T-DNA标签 MRNA差异显示

小麦抗禾谷孢囊线虫基因RAPD分子标记被引量：2: 2000年; 作者对在小麦DNA的RAPD扩增中 ,Mg2 + 浓度、TaqDNA聚合酶和模板DNA的用量对扩增结果的影响进行了探讨 ,研究结果发现 ,在Mg2 + 浓度为 2 .0mmol/L ,TaqDNA聚合酶为 2U/2 5μL ,模板DNA为 15～ 2 0ng/2 5μL时 ,对小麦DNA的RAPD扩增结果较好 .实验共使用了 10 0个随机引物 ,对抗禾谷孢囊线虫基因供体亲本易变山羊草、抗性近等基因系 (near isogenicline,NILs)E- 10 和回交亲本寄主品系Lutin进行RAPD扩增 ,发现有 3个引物 :OPB12 ,OPB14和OPB11的扩增产物 ,在抗感NILs材料间揭示了多态性 ,但只有引物OPB12在 4次以上重复中 ,获得稳定相同的结果 ,其多态标记为OPB12 - 1350 ,它只在NILs和抗性供体亲本中出现 ,而回交亲本中未出现 .初步认为该多态性分子标记OPB12 - 1350; 邓洪新杨晓娟邓光兵陈静潘志芬余懋群; 关键词：RAPD 分子标记小麦

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邓洪新