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邓超

作品数:4 被引量:23H指数:2
供职机构:中国农业科学院植物保护研究所植物病虫害生物学国家重点实验室更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 3篇芽胞
  • 3篇芽胞杆菌
  • 3篇苏云金芽胞杆...
  • 2篇晶体
  • 1篇蛋白
  • 1篇信号
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光蛋白
  • 1篇杀虫
  • 1篇杀虫晶体蛋白
  • 1篇生色团
  • 1篇转录
  • 1篇转录因子
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞分化
  • 1篇相关转录因子
  • 1篇绿色荧光
  • 1篇绿色荧光蛋白
  • 1篇晶体蛋白
  • 1篇基因

机构

  • 4篇中国农业科学...
  • 2篇中国农业科学...

作者

  • 4篇邓超
  • 4篇宋福平
  • 3篇彭琦
  • 3篇张杰
  • 2篇黄大昉
  • 1篇陈榛
  • 1篇王壵

传媒

  • 1篇微生物学报
  • 1篇中国生物工程...
  • 1篇第六届芽胞杆...

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2011
  • 1篇2010
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
苏云金芽胞杆菌LM1212晶体和芽胞形成的分型机制研究
金芽胞杆菌(Bacillus thuringiensis,Bt)与其它芽胞杆菌相比最大的特点在于其形成芽胞时母细胞中同时产生伴胞晶体.本研究中的苏云金芽胞杆菌LM1212 有一种全新的表型,即芽胞和晶体产生于不同的细胞中...
邓超彭琦张杰Didier Lereclus宋福平
关键词:苏云金芽胞杆菌晶体
Bt群体信号应答因子nprR基因的缺失对cry1Ac基因表达的影响被引量:3
2010年
【目的】研究群体信号应答蛋白编码基因nprR在苏云金芽胞杆菌(Bacillus thuringiensis,Bt)HD-73菌株晶体蛋白形成过程中的作用。【方法】通过同源重组,构建了HD-73nprR基因缺失突变菌株HD73(ΔnprR)。利用启动子-lacZ融合、SDS-PAGE方法,测定不同培养基中nprR基因转录活性及nprR基因缺失对cry1Ac转录及表达的影响。【结果】启动子转录活性分析表明,在LB和SSM培养基中nprR基因从对数期结束(T0)开始表达,稳定期持续表达。在LB培养基中,nprR基因的缺失使cry1Ac基因在生长过渡期和稳定期前期转录活性显著提高,同时HD73(ΔnprR)菌株Cry蛋白生成量也明显高于出发菌株HD-73,但是在芽胞形成释放后,Cry蛋白的表达没有明显的区别。【结论】在丰富培养基中苏云金芽胞杆菌nprR基因的缺失在生长过渡期和稳定期前期能够提高cry1Ac基因转录和表达,从而缩短了cry基因表达时间,并且Cry蛋白总产量与出发菌株相当。
王壵邓超彭琦陈榛张杰黄大昉宋福平
关键词:苏云金芽胞杆菌CRY1AC基因
绿色荧光蛋白及其应用被引量:20
2011年
随着对绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)研究的不断深入,人们对其结构、荧光产生机理等已有较为全面的认识。近年来利用GFP及其它荧光蛋白(FPs)发展了诸如荧光互补技术(FC)、荧光共振能量转移技术(FRET)和超分辨成像(super-resolution imaging)等一系列新技术,极大地促进了生物学、医药科学的研究。主要介绍了荧光蛋白的结构,荧光产生的机理,不同类型的荧光蛋白和基于荧光蛋白产生的新技术等方面的最新研究进展。
邓超黄大昉宋福平
关键词:生色团
苏云金芽胞杆菌晶体细胞分化相关转录因子的鉴定
苏云金芽胞杆菌(Bacillus thuringiensis,Bt)是一种革兰氏阳性产芽胞菌,其在形成芽胞的过程中会在同一个细胞中产生主要由杀虫晶体蛋白组成的伴胞晶体.本文主要针对一株具有独特细胞分化表型的Bt菌株LM1...
张睿彬邓超马丽霞彭琦张杰宋福平
关键词:苏云金芽胞杆菌杀虫晶体蛋白细胞分化转录因子
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