邢丽娜
- 作品数：9 被引量：22H指数：4
- 供职机构：北京大学公共卫生学院毒理学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金“十一五”国家科技支撑计划国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生环境科学与工程更多>>
- ERK信号转导通路在CdCl2诱导HEK293细胞低剂量兴奋效应中的作用
- 目的 探讨ERK信号转导通路在CdCl2诱导HEK293细胞低剂量兴奋效应(hormesis)过程中的作用.方法 以0、0.0005、0.005、0.05、0.5、5、50、500 μM浓度的氯化镉(CdCl2)染毒HE...
- 郝长付蒋建军邢丽娜王辉魏雪涛尚兰琴郝卫东
- 关键词：CDCL2HEK293细胞增殖ERK信号转导通路
- 双酚A对青春期雄性大鼠生殖发育的影晌
- 目的：探讨双酚A对青春期雄性大鼠生殖和发育的影响。
方法：在雄性SD大鼠青春期(出生后23～53 d)灌胃给予不同剂量(5、50、500 mg/kg)的双酚A,观察大鼠体重变化,出生后37 d开始检查阴茎包皮完...
- 宋清坤乔杨峥郝长付郝卫东尚兰琴魏雪涛蒋建军邢丽娜王辉吴双赵燕
- 关键词：环境毒理学生物危害大鼠发育
- 文献传递
- 双酚A对青春期雄性大鼠生殖发育的影响被引量：7
- 2008年
- 背量与目的：探讨双酚A对青春期雄性大鼠生殖和发育的影响。材料与方法：在雄性sD大鼠青春期（出生后23—53d）灌胃给予不同剂量（5、50、500mg／kg）的双酚A，观察大鼠体重变化，出生后37d开始检查阴茎包皮完全分离的日期，染毒结束后处死大鼠，取大鼠睾丸、附睾称重同时对其进行病理组织学检查，并检测血清中睾酮的浓度以及睾丸中类固醇激素代谢关键酶基因的表达。结果：500mg／kg双酚A处理组的动物体重明显降低（P〈0．05）；5mg／kg双酚A处理组大鼠的睾丸重量明显增加（P〈0．05）；未观察到睾丸和附睾的明显病理性变化；大鼠阴茎包皮完全分离时间也未见明显改变；各剂量组大鼠血清睾酮浓度与对照组差异无统计学意义（P〉0．05），但剂量反应关系曲线呈倒u型；不同剂量的双酚A可以干扰大鼠睾丸类固醇代谢关键酶的基因表达水平。结论：双酚A可以干扰雄性青春期SD大鼠的类固醇代谢酶的表达。
- 宋清坤郝卫东尚兰琴魏雪涛蒋建军邢丽娜王辉吴双赵燕乔杨峥郝长付
- 关键词：双酚A
- 围生期双酚A暴露对大鼠雌性子代生殖系统及雌激素受体表达的影响被引量：4
- 2010年
- 目的:研究围生期双酚A(Bisphenol A,BPA)暴露对SD大鼠子代生殖系统的影响及雌激素受体(Estrogen Receptor,ER)表达的改变。方法:经灌胃给予围生期孕鼠0、5、50、500mg/(kg.d)的BPA,观察雌性子代生殖器官重量、病理学改变、子宫ERα、β及磷酸化ERK(p-ERK)与总ERK(T-ERK)蛋白表达的改变,并通过子宫增重实验检测子宫对雌二醇(E2)敏感性的改变。结果:500mg/kg BPA可引发亲代中毒症状及子代体重下降(P<0.05),50mg/kg BPA可明显增加雌性子代体重及子宫重量,BPA各剂量组均可使子宫内膜增厚及相对比例增加,子宫增重和子宫相对增殖率增加,并提高ERα与p-ERK蛋白表达,而对ERβ无影响。结论:BPA围生期暴露可引起子代子宫组织ER蛋白表达变化,并可提高子宫对E2的敏感性。
- 陈以偿郝卫东尚兰琴魏雪涛蒋建军刘然邢丽娜吴双
- 关键词：双酚A雌激素受体细胞外调节蛋白激酶
- 双酚A对青春期雄性大鼠生殖发育的影响
- 背景与目的:探讨双酚A对青春期雄性大鼠生殖和发育的影响。材料与方法:在雄性SD大鼠青春期(出生后23～53d)灌胃给予不同剂量(5、50、500mg/kg)的双酚A,观察大鼠体重变化,出生后37d开始检查阴茎包皮完全分离...
- 宋清坤郝卫东尚兰琴魏雪涛蒋建军邢丽娜王辉吴双赵燕乔杨峥郝长付
- 关键词：毒理学双酚A
- 文献传递
- 双酚A对青春期雄性大鼠生殖发育的影响
- 宋清坤郝卫东尚兰琴魏雪涛蒋建军邢丽娜王辉吴双赵燕乔杨峥郝长付
- 关键词：毒理学
- 双酚A对青春期雄性大鼠生殖发育的影响
- 背景与目的:探讨双酚A对青春期雄性大鼠生殖和发育的影响。材料与方法:在雄性SD大鼠青春期(出生后23～53 d)灌胃给予不同剂量(5、50、500 mg/kg)的双酚A,观察大鼠体重变化,出生后37 d开始检查阴茎包皮完...
- 宋清坤郝卫东尚兰琴魏雪涛蒋建军邢丽娜王辉吴双赵燕乔杨峥郝长付
- 关键词：毒理学双酚A
- 文献传递
- 采用微团培养模型探讨染料木黄酮的发育毒性被引量：7
- 2010年
- 目的:利用大鼠胚胎肢芽和中脑细胞微团培养模型研究染料木黄酮(genistein,GEN)的发育毒性,并探讨其发育毒性机制。方法:实验分为不同浓度的GEN(0、0.94、1.875、3.75、7.5、15.0μg/ml)染毒组,受试物分别作用于培养大鼠胚胎肢芽细胞和中脑细胞微团,采用中性红摄取法检测GEN对细胞增殖的影响,采用阿利新蓝染色方法检测GEN对肢芽细胞分化的影响,采用图像处理分析方法检测GEN对中脑细胞分化的影响。计算细胞50%增殖抑制浓度(IC50_P)和50%分化抑制浓度(IC50_D)。用不同浓度的雌激素受体拮抗剂ICI182780(0.1,0.5,1μmol/L)分别预处理细胞后再加入GEN(7.5μg/ml),观察雌激素受体途径在GEN诱导的发育毒性中的作用。结果:GEN对肢芽细胞的IC5_0P和IC5_0D分别为5.4μg/ml和4.9μg/ml,GEN对中脑细胞的IC5_0P为6.2μg/ml,IC5_0D分别为7.1μg/ml(集落分化个数)或5.3μg/ml(集落分化面积)。IC5_0P/IC50_D的比值均接近1。在GEN7.5μg/ml染毒组,用ICI182780预处理细胞,不能改变GEN诱导的发育毒性作用。结论:根据Flint's和欧洲替代方法验证中心ECVAM致畸物判别标准,并结合人体实际可能接触水平,认为GEN为强致畸物,并且对人类存在可能的风险。其致畸作用可能主要通过细胞毒性发挥作用,不依赖于雌激素受体途径。
- 肖杨刘然邢丽娜尚兰琴许雅君郝卫东
- 关键词：染料木黄酮微团培养发育毒性雌激素受体
