邱丽娟
- 作品数：595 被引量：3,567H指数：36
- 供职机构：中国农业科学院作物科学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程医药卫生更多>>
- 一种鉴定或辅助鉴定大豆籽粒棕榈酸含量的方法及其应用
- 本发明公开了一种鉴定或辅助鉴定大豆籽粒棕榈酸含量的方法及其应用。本发明提供的一种鉴定或辅助鉴定大豆籽粒棕榈酸含量性状的方法，包括如下步骤：检测待测大豆基因组中基于Map‑6064SNP位点的基因型，如果为TT纯合型、待测...
- 邱丽娟李英慧
- 文献传递
- 一种植物耐逆性蛋白及其编码基因与应用
- 本发明公开了一种植物耐逆性蛋白及其编码基因与应用。该植物耐逆性蛋白，是具有下述氨基酸残基序列之一的蛋白质：1)序列表中的SEQ ID №.2的氨基酸残基序列；2)将序列表中的SEQ ID №.2的氨基酸残基序列经过一个或...
- 周国安邱丽娟李英慧关荣霞刘章雄金龙国张丽娟王克晶李向华常汝镇
- 文献传递
- GmABI5基因在调控植物粒重中的应用
- 本发明提供GmABI5基因在调控植物粒重中的应用。本发明首次通过CRISPR‑Cas9系统证实基因GmABI5在调控植株粒重方面的功能，不仅为植物分子育种提供重要基因资源，也为植物高产提供有效手段。
- 邱丽娟李英慧张皓杨蕾
- 基于综合评价法的大豆抗倒伏性研究被引量：2
- 2012年
- 以7个品种(系)大豆秸秆为研究对象,在弯曲试验和多重比较分析的基础上,以秸秆弯曲强度、弹性模量和刚度为评价指标,应用综合评价分析方法,对大豆抗倒伏性能进行了分析研究。结果表明,各品种秸秆弯曲强度、弹性模量和刚度存在显著性差异;供试大豆品种抗倒伏能力由强到弱依次为621、1357、625、726、Willims2、中品03-6025、1305。研究结果为大豆抗倒伏品种选育提供了参考依据。
- 屈晓珅陈海涛邱丽娟王业成
- 关键词：大豆抗倒伏
- 大豆胞囊线虫抗性相关Map-5147SNP标记的芯片检测方法及应用
- 本发明公开了大豆胞囊线虫抗性相关Map‑5147SNP标记的芯片检测方法及应用。本发明提供了检测大豆基因组中Map‑5147SNP位点的多态性或基因型的物质在鉴定或辅助鉴定大豆对大豆胞囊线虫3号生理小种抗性中的应用。还提...
- 邱丽娟李英慧史学晖
- 文献传递
- SMV3对抗感大豆品种叶片细胞超微结构的影响被引量：7
- 2009年
- 用透射电镜观察了SMV3对感病品种合丰25和抗病品系东农93-046叶片细胞超微结构的影响。结果表明,SMV3对感病品种合丰25的细胞超微结构破坏严重,叶绿体肿胀、片层严重扭曲、模糊不清、叶绿体膜瓦解仅剩片层结构;嗜锇颗粒增加较多,有大量的风轮状内含体出现,产生大量的束丝包裹病毒粒子;线粒体数目增加较多,细胞核核膜降解,核仁完全融解等。而抗病品系东农93-046接种SMV3 21d后细胞超微结构破坏较轻,少数细胞出现核质轻微边聚,线粒体增多,叶绿体片层有部分断裂,嗜锇颗粒增加,叶绿体外膜产生异形增生物,出现小泡囊等。
- 滕卫丽李文滨韩英鹏邱丽娟王春英栾非时
- 关键词：大豆花叶病毒叶片细胞超微结构
- 基于大豆胞囊线虫病抗性候选基因rhg1的InDel标记开发与鉴定被引量：24
- 2009年
- 大豆胞囊线虫病是严重危害大豆生产的重要病害之一,根据抗病候选基因开发标记可为分子标记辅助选择抗病材料提供标记资源。本研究通过对大豆胞囊线虫抗性候选基因rhg1的序列比对分析,发现4个插入/删除位点,针对其中3个多碱基插入/缺失位点开发了InDel标记。应用开发的3个InDel标记对33份栽培大豆进行基因型鉴定,共检测到等位变异11个,平均每个位点3.67个。其中rhg1-I1位点有等位变异5个,rhg1-I2位点有等位变异2个;rhg1-I4位点有等位变异4个。各等位变异发生频率范围为0.8%~77.3%。InDel标记与大豆胞囊线虫抗性间的关联分析表明,rhg1-I4为抗性相关标记,对抗病资源的检出效率为88.2%,对感病资源的检出效率为100%。该标记的288bp等位变异和294bp等位变异为抗病相关等位变异,269bp等位变异和272bp等位变异为感病相关等位变异。此标记与常用于标记辅助选择的Satt309配合鉴定可以提高SCN抗病资源的检测效率。
- 南海洋李英慧常汝镇邱丽娟
- 关键词：大豆胞囊线虫病INDEL标记
- 大豆百粒重相关基因的全基因组发掘分析被引量：7
- 2021年
- 百粒重是大豆重要的产量性状之一,利用正向和反向遗传学方法鉴定与籽粒大小/粒重相关的基因具有重要的理论和实践意义。利用拟南芥和水稻等模式植物中已明确功能的调控籽粒大小/粒重的基因,基于序列相似和结构域相同的原则,在大豆全基因组内筛选到175个同源基因,通过基因表达谱分析发现有22个基因在大豆种子中特异性表达。利用56份大豆种质资源重测序数据查找这些基因内的SNP位点,共得到2769个SNP位点,从中筛选得到在野生大豆和栽培大豆中分化明显的SNP位点121个。通过扩增测序对其中的16个导致非同义变异的SNP位点进行验证,发现有5个SNP位点在野生大豆中为一种变异,而在栽培大豆中为另一种变异。利用2368份大豆种质资源的重测序数据获得了其中的4个SNP位点的变异数据,结合其中1695份材料的百粒重表型分析,发现每个SNP位点对应的野生和突变基因型材料的百粒重表型间都存在极显著差异,并且每个SNP位点中野生基因型材料的百粒重大部分≥12g,突变基因型材料的百粒重大部分<12g,因此上述4个SNP位点所在的基因(Glyma.05G019800、Glyma.07G022800、Glyma.13G259700和Glyma.13G261700)可能与大豆籽粒大小/粒重的调控有关。获得了与大豆百粒重相关的4个候选基因,为大豆百粒重QTL的精细定位和功能标记的开发以及调控大豆籽粒大小/粒重的基因的功能研究提供了参考。
- 宿洋杨静郭勇杜维俊邱丽娟
- 关键词：大豆百粒重同源基因SNP
- 大豆蛋白含量主效位点qPRO-20-1的精细定位
- 2023年
- 蛋白质含量是大豆重要的品质性状,受多基因控制,定位大豆蛋白质含量相关位点并挖掘候选基因,对定向培育高蛋白含量大豆品种具有重要意义。本研究以优良品种黑农88作为母本与高蛋白优异种质P73-6B作为父本杂交,构建了一个由265个单株组成的F_(2)群体,利用中豆芯1号对F_(2)群体进行基因型鉴定并构建图谱,结合蛋白质含量表型数据,采用IciMapping 4.2软件在20号染色体上定位了一个QTL,物理距离为2.46 Mb,在区间附近筛选出11个多态性SSR标记并分析群体,将定位区间从2.46 Mb缩小至100.8 kb。增加Gm20_28349696、Gm20_30805913、Gm20_31341532和Gm20_31483719共4个SNP位点,进一步将区间缩小到95.8 kb。对区间内包含的4个基因的9个不同组织在Phytozome v13.1和PPRD RNA-seq 2个数据库中的表达量分析得到了2个候选基因,分别为Glyma.20g081800和Glyma.20g082000基因,本试验结果为大豆蛋白质含量基因克隆及蛋白质调控机制研究提供了理论基础,为大豆高蛋白分子标记育种提供材料和技术支撑。
- 杨硕武阳春刘鑫磊唐晓飞薛永国曹旦王婉刘亭萱祁航栾晓燕邱丽娟
- 关键词：大豆蛋白质含量QTL定位候选基因
- 大豆耐盐种质资源的基因发掘与应用
- 耐盐性是影响作物的在盐碱地生长和产量的重要性状。大豆是中度耐盐作物,从大豆种质资源中筛选耐盐材料对于耐盐基因挖掘、耐盐新品种的培育具有重要意义。在前期的研究中我们建立了高效的大豆苗期耐盐性鉴定方法,发现NaCl胁迫下大豆...
- 关荣霞于莉莉刘莹刘谢香陈静静常汝镇邱丽娟
- 关键词：大豆核心种质
- 文献传递
