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邹俊韬

作品数:11 被引量:37H指数:4
供职机构:江西省肿瘤医院更多>>
发文基金:江西省科技厅科技支撑计划项目更多>>
相关领域:医药卫生文学更多>>

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生
  • 1篇文学

主题

  • 6篇晚期
  • 6篇肺癌
  • 5篇细胞
  • 4篇细胞肺癌
  • 4篇小细胞
  • 4篇小细胞肺癌
  • 3篇疗效
  • 3篇非小细胞
  • 3篇非小细胞肺癌
  • 2篇胸腔
  • 2篇胸腔积液
  • 2篇血管
  • 2篇血管生成
  • 2篇药物
  • 2篇顺铂
  • 2篇肿瘤
  • 2篇晚期非小细胞
  • 2篇晚期非小细胞...
  • 2篇晚期肺鳞癌
  • 2篇临床疗效

机构

  • 11篇江西省肿瘤医...
  • 1篇南昌大学第一...

作者

  • 11篇邹俊韬
  • 6篇陈颖兰
  • 3篇胡珍珍
  • 3篇万莉娟
  • 3篇熊林楷
  • 2篇刘敏知
  • 2篇刘晖群
  • 1篇齐淑轶
  • 1篇刘震天
  • 1篇徐炎良
  • 1篇夏国金
  • 1篇吴芳庚
  • 1篇徐国辉
  • 1篇刘哲
  • 1篇罗慧
  • 1篇肖丹
  • 1篇黄强
  • 1篇李倩倩

传媒

  • 5篇实用癌症杂志
  • 1篇山东医药
  • 1篇实用临床医学...
  • 1篇黑龙江医学
  • 1篇民主
  • 1篇长江大学学报...
  • 1篇中国当代医药

年份

  • 4篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
贝伐单抗联合AP方案治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的疗效分析被引量:4
2014年
目的探讨贝伐单抗联合AP方案(培美曲塞/顺铂)治疗晚期非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法根据治疗方案将2010年1月-2011年4月江西省肿瘤医院收治的81例晚期非鳞NSCLC患者分为观察组(45例)与对照组(36例)。观察组治疗采用贝伐单抗联合AP方案,对照组治疗采用AP方案。结果 1观察组化疗近期疗效显著优于对照组(P<0.05)。2观察组与对照组中性粒细胞减少、血小板减少、呕吐、肝功能异常、肾功能异常等化疗不良反应分级相比差异无统计学意义(P>0.05)。3观察组中位无进展生存期(m PFS)、中位总生存期(m OS)显著高于对照组(P<0.05)。结论贝伐单抗联合AP方案治疗晚期非鳞NSCLC的近期疗效与远期疗效优于AP方案,且安全性好。
刘晖群刘敏知熊林楷邹俊韬徐炎良
关键词:贝伐单抗培美曲塞顺铂非小细胞肺癌
含铂类化疗药物联合恩度治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性被引量:5
2015年
目的:探讨含铂类化疗药物联合恩度治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性。方法:收集和纳入2013年11月至2015年4月晚期非小细胞肺癌患者78例,将其按就诊编号顺序分为观察组(39例)与对照组(39例)。对照组患者以含铂类化疗药物进行化疗;观察组患者以含铂类化疗药物联合恩度为治疗方案,对比疗效和不良反应。结果:观察组疗效明显高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:含铂类化疗药物联合恩度治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效显著优于单纯以含铂类化疗药物进行化疗者,且不增加毒副作用,安全性高。
万莉娟肖丹邹俊韬陈颖兰
关键词:恩度非小细胞肺癌晚期临床疗效安全性
实时荧光定量法检测晚期NSCLC恶性胸腔积液及血液肿瘤细胞EGFR基因突变的研究被引量:2
2013年
目的明确晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者在难以取得手术组织的情况下,应用荧光定量法检测胸腔积液及血液中肿瘤细胞表皮生长因子受体(EGFR)基因突变是否可应用于临床。方法应用实时荧光定量PCR法检测76例晚期NSCLC腺癌患者3种标本(穿刺组织、外周血、胸腔积液)肿瘤细胞EGFR外显子19~21的基因突变情况,并进行比较。结果 76例标本中,27例出现EGFR突变阳性;3种来源的标本EGFR外显子的基因突变无统计学差异;2例出现组织标本阳性而外周血、胸水结果阴性;1例出现胸腔积液突变阳性而组织标本突变阴性。结论荧光定量PCR法检测NSCLC恶性胸腔积液及血液中肿瘤细胞EGFR突变可适用于临床,但由于存在假阴性及肿瘤异质性可能,建议送检时兼顾多种标本。
万莉娟邹俊韬罗慧陈颖兰
关键词:表皮生长因子受体荧光定量PCR胸腔积液
核转录因子NF-kB与肺癌骨转移的相关性研究被引量:2
2021年
目的探讨肺癌骨转移患者的NF-kB水平及其临床意义。方法通过研究NF-kB在肺癌骨转移中的表达,明确其与肺癌骨转移的恶性生物学行为的联系。结果肺癌骨转移组NF-kB阳性表达明显高于对照组,且有统计学差异(P<0.05)。NF-kB的表达与肺癌骨转移患者的年龄、性别等因素无关,与瘤体大小、是否存在淋巴结转移以及病理类型等因素存在相关性(P<0.05)。结论NF-kB在肺癌骨转移中高表达,且与肺癌骨转移的恶性生物学行为存在正相关的关系。
刘哲吴芳庚邹俊韬邹平安钟赟
关键词:NF-KB肺癌骨转移
重组人血管内皮素和阿帕替尼联合GP方案治疗晚期肺鳞癌的临床对照研究被引量:6
2021年
目的对照研究重组人血管内皮素(恩度)联合GP及阿帕替尼联合GP方案对晚期肺鳞癌的治疗效果及不良反应。方法选取40例晚期肺鳞癌患者作为研究对象,根据随机区组设计法,将所有患者分为观察组和对照组,每组各20例。对照组采用恩度联合GP方案治疗,观察组采用阿帕替尼联合GP方案治疗。比较两组患者近期治疗效果、比较两组患者治疗前后毒副作用发生情况、肿瘤标志物水平变化。结果两组均无CR患者,观察组总有效率、疾病控制率分别为84%和36%,略高于对照组的81%和26%,但无统计学意义(P>0.05);两组的mPFS分别为8.20个月和7.86个月,无统计学差异(P>0.05),观察组与对照组不良反应总发生率分别为55%和50%,无统计学差异(P>0.05)。结论阿帕替尼联合化疗近期疗效与恩度联合化疗类似,不良反应可接受,可作为临床治疗的选择。
胡珍珍邹俊韬夏国金陈颖兰
关键词:重组人血管内皮抑制素抗血管生成药物
抗抑郁治疗对晚期非小细胞肺癌患者生活质量和化疗疗效的影响被引量:4
2015年
目的探讨晚期非小细胞肺癌患者常规化疗与常规化疗联合抗抑郁治疗生活质量、化疗疗效的差异。方法将符合纳入标准的39例患者按简单随机方法分为治疗组(19例)和对照组(20例),治疗组给予常规化疗加抗抑郁治疗,对照组仅给予常规化疗,所有患者在治疗前、中、后给予卡式评分及抑郁评估,采用Karnofsky功能状态量表(KPS)进行行为状态评估,采用Zung抑郁自评量表(SDS)进行抑郁评估,同时采用WHO实体瘤疗效评估标准进行化疗疗效评价。结果治疗组治疗中及治疗后的KPS评分高于对照组(P<0.05),且治疗组化疗疗效优于对照组(P<0.05)。结论抗抑郁治疗可提高晚期肺癌患者生活质量和化疗疗效。
陈颖兰刘震天万莉娟邹俊韬
关键词:抗抑郁治疗非小细胞肺癌生活质量化疗疗效
阿帕替尼对晚期肺鳞癌维持治疗的临床疗效研究
2021年
目的探讨阿帕替尼维持治疗一线化疗后晚期肺鳞癌的疗效及安全性。方法收集40例晚期非小细胞肺癌患者,一线治疗为4~6个周期的GP方案化疗,将疗效达稳定或缓解的患者随机分两组,一组给予最佳支持治疗(对照组),一组给予阿帕替尼治疗(观察组);比较两组PFS、血清VEGFR水平、KPS评分及评估安全性。结果观察组和对照组的中位PFS分别为7.6个月(95%CI:6.6~8.9)和4.3个月(95%CI:3.5~5.8)(P<0.05)。维持治疗开始前观察组和对照组患者血清中血管内皮生长因子(VEGF)和CYFRA21-1(细胞角质蛋白19片段)水平差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组患者血清中VEGF水平明显低于对照组(265.13±18.26 vs 326.35±19.38)pg/ml,(P<0.05),角质蛋白值变化不明显。阿帕替尼治疗后患者KPS评分仍基本维持在1分。患者不良反应较轻,主要为高血压、手足综合症及乏力(发生率为25%、25%及10%),经治疗后可缓解。结论阿帕替尼维持治疗一线化疗后稳定的晚期肺鳞癌患者,可提高PFS,维持较好的KPS评分,改善生活质量,安全性好。
邹俊韬胡珍珍杨慧明熊林楷陈颖兰
关键词:肺肿瘤鳞状细胞癌抗血管生成药物
邹俊韬:人生无处不青山
2020年
抵达武汉已经半个多月,投入工作也已经十几天。这里的一切都开始变得有序起来,我们的患者也开始慢慢康复。经过持续的治疗和千方百计的努力,收治的第一批奄奄一息的重症患者,在下周应该可以有几位先行者出院回家了,疫情的蹿升势头也终于要被摁住了。
邹俊韬
关键词:医务人员
c-kit蛋白表达与小细胞肺癌患者临床特征及预后的关系被引量:4
2015年
目的探讨小细胞肺癌(SCLC)组织中c-kit蛋白表达与其临床特征及预后的关系。方法选取159例SCLC患者作为研究对象,根据SCLC组织是否表达c-kit蛋白将上述研究对象分为观察组(77例)与对照组(82例),现比较两组患者的临床特征及预后。结果两组患者性别、年龄、体质指数、吸烟史、肿瘤大小、N分级、M分级方面相比差异无统计学意义(P>0.05),观察组T分级显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组1年生存率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 c-kit蛋白表达与SCLC患者T分级及预后有一定的关系。
刘晖群徐国辉黄强齐淑轶刘敏知熊林楷邹俊韬
关键词:小细胞肺癌C-KIT蛋白预后
顺铂联合恩度胸腔灌注治疗肺癌恶性胸腔积液的临床效果和不良反应观察被引量:6
2016年
目的 探讨顺铂联合恩度胸腔灌注治疗肺癌恶性胸腔积液的临床效果和不良反应。方法 选取我院2014年12月~2015年11月进行治疗的72例肺癌恶性胸腔积液患者作为研究对象,随机分成研究组和对照组,各36例。对照组采用单纯的顺铂胸腔灌注,研究组采取顺铂联合恩度胸腔灌注。治疗2个周期后,比较两组的临床疗效及不良反应发生率,比较两组在治疗第3天及治疗第7天后的胸腔积液、血清血管内皮因子(VEGF)浓度。结果 研究组的总有效率为80.6%,显著高于对照组的58.3%,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。研究组治疗7 d后的胸腔积液和血清VEGF浓度显著低于治疗3 d后和对照组7 d后,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论 顺铂联合恩度胸腔灌注治疗肺癌恶性胸腔积液效果显著,不良反应发生率低,能明显抑制VEGF的表达。
邹俊韬胡珍珍陈颖兰
关键词:顺铂恩度胸腔灌注肺癌恶性胸腔积液
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