邹智
- 作品数：50 被引量：149H指数：9
- 供职机构：中国热带农业科学院橡胶研究所更多>>
- 发文基金：中国热带农业科学院橡胶研究所基本科研业务费专项项目国家自然科学基金海南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 一种测量胶杯
- 本实用新型一种测量胶杯，包括杯体、刻度和数量；所述的杯体为碗状，杯体的刻度数量最大为100ml、200ml、500ml。测量胶杯测量橡胶树的产胶量时，根据测量胶杯内胶乳达到的刻度，可以直接读取出杯中胶乳的体积数量，从而得...
- 袁坤王真辉杨礼富邹智
- 文献传递
- 橡胶树胶乳C-乳清死皮相关蛋白的鉴定及分析被引量：3
- 2012年
- 橡胶树死皮是影响天然橡胶产量的重要限制因子。通过双向凝胶电泳技术(2-DE)研究了橡胶死皮树与健康树胶乳C-乳清蛋白表达谱的差异。以软件分析后共获得31个差异表达的蛋白点,经基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)分析后,搜索NCBInr数据库,结果有10个蛋白点被成功鉴定,其中6个为未知蛋白,其余4个蛋白分别为chain A,struc-ture of ubiquitin-like protein,Rub1;β-1,3-glucanase;AIR9 protein和flagellar inner dynein arm heav-y chain 11。这些蛋白可能在橡胶树死皮发生过程中扮演重要角色。
- 周雪梅杨礼富王真辉邹智袁坤
- 关键词：蛋白鉴定MALDI-TOFMS
- 橡胶树中橡胶的生物合成与调控被引量：33
- 2009年
- 介绍橡胶树橡胶生物合成的分子过程、参与合成的主要酶类和辅助因子,以及割胶、生长调节物质(茉莉酸和乙烯等)和基因工程技术调控橡胶合成的研究进展。
- 邹智杨礼富王真辉袁坤
- 关键词：橡胶树橡胶生物合成
- 橡胶树HbBAM2基因的克隆与表达分析
- 2018年
- 在植物中,β-淀粉酶由一多基因家族编码,在不同组织的淀粉降解过程中起重要作用。目前有关种子和叶片的β-淀粉酶研究较多,而对花等其它异养组织则鲜有报道。本研究从橡胶树胶乳中克隆到了一个β-淀粉酶基因(命名为HbBAM2),其编码区长1752 bp,预测编码583个氨基酸。同源比较和亚细胞分析表明HbBAM2定位于叶绿体中。实时荧光定量PCR分析显示,HbBAM2主要在雌花、胶乳和雄花中表达;割胶条件下,HbBAM2的表达水平在新开割树的胶乳中随刀次的增加而明显下调,同时,乙烯利刺激也可部分下调HbBAM2在胶乳中的表达。HbBAM2重组蛋白热稳定性差,以可溶性淀粉和支链淀粉为底物,最适酶活性温度均为25℃,在45℃时已没有酶活性。根据HbBAM2的表达特点和酶学特性我们推测HbBAM2可能通过参与橡胶树花器官淀粉的降解,影响花器官的生长发育,HbBAM2还可能参与了橡胶树胶乳中淀粉的降解,为乳管细胞中的橡胶合成提供能量和碳源。
- 阳江华邹智肖小虎秦云霞
- 关键词：橡胶树Β-淀粉酶胶乳
- 橡胶树乳管表达多酚氧化酶基因HbPPO1的克隆与分析被引量：1
- 2015年
- 根据EST序列设计引物,应用RACE和RT-PCR技术从橡胶树的胶乳(乳管细胞的胞质成分)中分离到1条长2 102 bp的c DNA,该序列包含1个1 803 bp的开放读码框(ORF),81 bp的5’UTR和218 bp的3’UTR;ORF预测编码600个氨基酸,其理论分子量为67.88 k Da,等电点为8.56,质体定位;蛋白含有多酚氧化酶特有的Tyrosinase、PPO1_DWL和PPO1_KFDV结构域;蛋白与木薯、蓖麻、麻疯树和胡杨中同源蛋白的相似性分别为85.2%、82.0%、79.8%和78.2%,将基因命名为Hb PPO1。结果表明,在所分析的胶乳、树皮和叶片组织中,基因在胶乳中的表达丰度最高,且其表达水平受乙烯利显著抑制。
- 邹智谢贵水莫业勇王丹华杨礼富
- 关键词：橡胶树多酚氧化酶乳管胶乳基因
- 一种橡胶树多酚氧化酶、其编码基因及应用
- 本发明公开了一种橡胶树多酚氧化酶、其编码基因及应用。该基因无内含子，其cDNA序列长度约为1869 bp，具有序列表中SEQ ID NO: 1的序列，命名为HbPPO2。HbPPO2编码592个氨基酸，具有序列表中SEQ...
- 邹智杨礼富王真辉袁坤
- 文献传递
- 蓖麻WRKY14基因的鉴别与信息分析
- 2012年
- 基于已公布的蓖麻基因组序列,利用电子克隆技术纠正了拼接错误的WRKY基因序列,获得蓖麻WRKY14基因信息。结果表明:该基因含有3个内含子,编码318个氨基酸的多肽,理论相对分子质量为35.49×103,等电点为8.64,总平均亲水性为-0.803,不稳定系数为46.88,核定位,属于不稳定的亲水性核定位蛋白;该蛋白含有1个WRKY结构域,其基序为WRKYGQK_X13_C_X5_C_X23_H_X1_H,保守内含子位于199位的K和200位的V之间,可归为Ⅱ大类a亚类;RcWRKY14的启动子区含有多种激素和胁迫应答相关元件RcWRKY14在叶片、花、胚乳和种子中都有表达,其中在花中的表达量最高,种子和叶片中次之,胚乳中最低。
- 黄启星郭安平杨礼富邹智
- 关键词：蓖麻WRKY转录因子电子克隆生物信息学分析
- 橡胶树Lhcb2基因的克隆与表达特性分析被引量：1
- 2015年
- 基于从基因组中获得的基因序列,应用RT-PCR技术从橡胶树叶片中分离得到1条849bp的c DNA;该c DNA包含1个798 bp的ORF,编码265个氨基酸,理论分子量为28.66 k D,等电点为5.42,属于叶绿体定位的类囊体膜蛋白;蛋白含有3个跨膜螺旋,2个C端螺旋,1个保守的捕光叶绿素a/b结合蛋白结构域,1个三聚化基序,以及多个类胡萝卜素和叶绿素结合位点,根据进化关系可归为LHCB2亚家族;蛋白与蓖麻、野草莓、可可、葡萄和棉花中同源蛋白的一致性均接近95%,在进化上显示出高度的保守性,将基因命名为Hb Lhcb2.1。表达分析显示,Hb Lhcb2.1倾向于在叶片中表达,且其转录水平随着叶片的成熟而逐渐增加,但随着叶片的衰老而明显下调。
- 邹智王丹华戴雪梅朱家立谢贵水
- 关键词：橡胶树
- 大戟科植物MVK基因家族的全基因组鉴定与分析被引量：1
- 2013年
- 基于已公布的基因组和EST数据,对蓖麻、麻疯树、木薯和橡胶树4种大戟科植物的MVK基因家族进行系统鉴定,并在此基础上分析其基因结构与进化关系。结果表明,这4种植物均含有2个MVK基因,所有基因均含有4个内含子。同源分析表明,MVK广泛存在于各种古细菌、真细菌和真核生物中,显示出较早的起源;虽然MVK在大多数基因组已测序的物种中主要以单拷贝的形式存在,但在所研究的4种大戟科植物中均出现了基因加倍现象,这与玉米和杨树类似。基因表达谱分析显示,在蓖麻的叶片、花、II/III期胚乳、V/VI期胚乳和种子等组织中,RcMVK1的表达丰度总体高于RcMVK2;虽然2个基因表达丰度最高的组织均为II/III期胚乳,但丰度最低的组织却分别为种子和叶片。
- 邹智杨礼富安锋王真辉袁坤
- 关键词：全基因组
- 巴西橡胶树线粒体50S核糖体蛋白L21 cDNA的克隆与分析被引量：8
- 2011年
- 在橡胶生产中,"死皮"生理综合症严重制约了橡胶树(Hevea brasiliensis)单产的提高。在早期构建的差减文库中,筛选到一条在死皮植株中下调表达的基因片段,该片段编码的蛋白与线粒体50S核糖体蛋白L21(mRPL21)同源。通过ESTs序列拼接和RT-PCR,获得一条853 bp的cDNA序列(命名为HbmRPL21,GenBank登录号为HM800425),该序列包含一个完整的开放读码框,编码271个氨基酸,理论分子量为30.52 kD,等电点为8.40。同源比对表明,植物和动物界间mRPL21序列差异很大,而植物界内则相对比较保守。生物信息学分析表明,HbmRPL21是一个包含Ribosomal_L21p保守结构域的线粒体定位蛋白。
- 邹智杨礼富
- 关键词：巴西橡胶树死皮
