郑光明
- 作品数：6 被引量：28H指数：3
- 供职机构：复旦大学环境科学与工程系环境科学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市科学技术发展基金更多>>
- 相关领域：环境科学与工程理学更多>>
- 瞬态吸收光谱研究苯与H_2O_2水溶液的反应机理被引量：6
- 2004年
- 利用瞬态吸收光谱技术研究了不同条件下苯与H2O2水溶液复相体系的激光闪光光解情况,考察了其瞬态物种的生长和衰减等行为.研究表明,OH自由基和苯反应生成C6H6-OH加合物,其反应速率常数在近中性和酸性条件下分别为(8.0～8.1)×109L·mol-1·s-1和7.7×109L·mol-1·s-1,而在碱性时则为(6.7～6.9)×109L·mol-1·s-1,在有氧条件下C6H6-OH加合物被氧化为C6H6-OHO2后,进一步分解成对苯醌;C6H6-OH加合物和激发态的苯也可直接与H2O2反应生成对苯醌,三种反应途径同时存在.
- 朱承驻张仁熙郑光明欧阳彬赵庆祥侯惠奇
- 关键词：瞬态吸收光谱苯反应机理激光闪光光解OH自由基
- 平行板双介质阻挡放电处理水相中氯酚的脱氯机理被引量：17
- 2004年
- 用平板介质阻挡放电等离子体技术和脉冲辐解方法研究了等离子体条件下水相中的4 氯酚脱氯的机理.研究结果表明,4 氯酚在等离子体中的脱氯近似为表观一级反应;4 氯酚的脱氯率与等离子体的电压和电极间距呈线性关系;溶液的pH值随着处理时间的增加而下降.用脉冲辐解方法得到的瞬态吸收光谱显示,在近中性和酸性条件下,4 氯酚主要经由4 氯酚的OH加合物进一步转化而脱氯;在碱性条件下,4 氯酚直接经过氯代酚氧自由基而进一步脱氯,脱氯率比中性或酸性的高.在等离子体条件下,水相中4 氯酚的脱氯主要是与·OH自由基作用的结果.4 氯酚在等离子体中脱氯后的产物为较易生物降解的酚类和有机酸类.
- 郑光明朱承驻张仁熙张建良侯惠奇
- 关键词：4-氯酚脱氯率氯代酚水相
- 水体中苯与亚硝酸的紫外光解交叉反应机理研究被引量：3
- 2005年
- 利用激光闪光光解技术对不同条件下苯与亚硝酸水溶液的交叉反应机理进行研究,考察了瞬态物种的生长与衰减等行为;得到了C6H6OH加合物,C6H6NO+π络合物等中间产物,并结合其光解产物的GC/MS分析,对其可能的反应机理进行了探讨,得出了一些微观反应速率常数.
- 朱承驻董文博欧阳彬郑璐郑光明侯惠奇
- 关键词：紫外光解光解产物GC/MS分析C6H6加合物
- 低温等离子体对水体中4-氯酚的脱氯被引量：3
- 2004年
- 利用平板双介质阻挡放电研究了富氧条件下水相中的4 氯酚的脱氯机理.结果表明,4 氯酚在等离子体的作用下能有效脱氯,而其CODCr下降相对缓慢;4 氯酚的脱氯过程在不同初始浓度和溶液初始pH值下均较好地符合一级反应;4 氯酚的脱氯速率常数与其初始浓度C0和初始pH值的关系分别近似为:k(C0)=0.326+0.678EXP( C0/48)和k(pH)=0.231+0.0452EXP(pH/3.53);pH值降低不利于4 氯酚的脱氯;等离子体降解4 氯酚主要是电子轰击水产生的水相活性粒子的作用,其中起主要作用的是OH·自由基和水合电子eaq ;气相中的活性物种对脱氯率的影响不大,但对CODCr的下降影响较大.
- 郑光明朱承驻候惠奇
- 关键词：4-氯酚低温等离子体脱氯工艺水处理工艺
- 平板介质阻挡放电低温等离子体处理水溶液中4-氯酚的脱氯机理研究
- 利用平板式介质阻挡放电产生低温等离子体，对水溶液中的4-氯酚进行了处理。这种电极形式在废水处理领域中的应用，国内外都未见报道。采用该电极形式，可以很容易地扩大等离子体的体积。
提出低温等离子体可以作为难降解含氯有机...
- 郑光明
- 关键词：4-氯酚低温等离子体脱氯机理
- 文献传递
- 水体中苯与亚硝酸的紫外光解交叉反应研究
- 利用激光闪光光解技术进行了不同条件下苯与亚硝酸水溶液复相体系的交叉反应机理研究,考察了这些瞬态物种的生长与衰减等行为;得到了C6H6-OH adduct,C6H6-NO+πcomplex等中间产物,并结合其光解产物的GC...
- 朱承驻董文博欧阳彬郑璐郑光明侯惠奇
- 关键词：激光闪光光解瞬态吸收光谱自由基
- 文献传递
