郑小影
- 作品数：46 被引量：229H指数：8
- 供职机构：承德医学院基础医学院更多>>
- 发文基金：河北省教育厅科研基金河北省科技厅资助项目河北省科技厅科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- Seminar教学法对培养医学生科研能力的研究被引量：8
- 2015年
- 目的增强电镜技术实验教学的效果,培养医学生主动进行科研和思考问题的能力。方法以课题"米诺环素对脊髓损伤大鼠超微结构的影响"为例,引入Seminar教学法。结果学生普遍对采用Seminar教学法的实验教学内容和方式满意。结论在电镜技术实验教学中应用Seminar教学法,有助于培养医学生科研方面的探索及创新能力。
- 陈萌赵淑敏韩莉郑小影刘胜马卫军
- 关键词：SEMINAR教学法实验教学电镜技术
- 黄芩茎叶总黄酮对局灶性脑缺血再灌注大鼠皮质Fas、FasL表达和神经元超微结构的保护作用被引量：6
- 2014年
- 目的：探讨黄芩茎叶总黄酮（SSTF）对局灶性脑缺血再灌注（I／R）大鼠皮质Fas、FasL表达和超微结构的保护作用。方法：SD大鼠随机分为3组，假手术组、缺血再灌注组和SSTF组。SSTF组术前1周给予SSTF，其余2组给予等量PBS。各组大鼠分别灌胃给药1周后，采用线栓法制备局灶性脑缺血再灌注模型，缺血2h再灌注24h后观察大脑皮质病理形态学改变，检测Fas、FasL蛋白的表达以及神经元超微结构的改变。结果：SSTF可减轻损伤脑皮质的病理学改变。与I／R组比较，SSTF组皮质Fas、FasL阳性细胞明显减少；神经元较正常，核模较完整，线粒体损伤减轻，内质网趋于正常。结论：SSTF可下调皮质神经元Fas、FasL的表达，改善超微结构损伤，对脑I／R损伤有一定的保护作用。
- 李涵陈萌孔祥玉郑小影赵淑敏
- 关键词：局灶性脑缺血再灌注黄芩茎叶总黄酮FASL超微结构
- 丁苯酞预处理对脑缺血再灌注损伤大鼠基质金属蛋白酶-9、基质金属蛋白酶组织抑制因子-1和血脑屏障的影响被引量：5
- 2014年
- 目的：探讨丁苯酞预处理对脑缺血再灌注损伤大鼠基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、基质金属蛋白酶组织抑制因子-1（TIMP-1）和血脑屏障的影响.方法：90只雄性SD大鼠随机分为假手术组,模型组,NBP预处理低剂量组、中剂量组、高剂量组.采用线栓法制作大脑中动脉栓塞（MCAO）模型,缺血2h再灌注24 h后以干湿重法测定脑组织含水量,伊文思蓝（EB）评估血脑屏障的破坏程度,实时PCR检测MMP-9及TIMP-1 mRNA的表达水平.结果：脑缺血再灌注后,脑组织含水量及EB含量明显增加,MMP-9和TIMP-1表达均增强,与假手术组比较差异有统计学意义.丁苯酞预处理各组脑组织含水量及EB含量较模型组明显下降,MMP-9表达显著减少,TIMP-1表达明显增加,丁苯酞预处理中、高剂量组差异无统计学意义.结论：丁苯酞预处理对脑缺血再灌注损伤大鼠可通过调节MMP-9/TIMP-1的表达,降低血脑屏障通透性,减轻脑水肿,发挥预防性保护作用.
- 纪海茹孔令伟孔维赵淑敏孔祥玉陈萌郑小影
- 关键词：丁苯酞脑缺血再灌注损伤基质金属蛋白酶-9基质金属蛋白酶组织抑制因子-1
- 丁苯酞预处理对脑缺血再灌注损伤大鼠基质金属蛋白酶-9、基质金属蛋白酶组织抑制因子-1和血脑屏障的影响被引量：2
- 2016年
- 目的探讨丁苯酞(NBP)预处理对脑缺血再灌注损伤(CIRI)大鼠基质金属蛋白酶(MMP)-9、基质金属蛋白酶组织抑制因子(TIMP)-1和血脑屏障的影响。方法 90只雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组、NBP预处理组低剂量组(NBPⅠ组)、NBP预处理组中剂量组(NBPⅡ组)、NBP预处理组高剂量组(NBPⅢ组),每组18只。采用线栓法制作大脑中动脉栓塞(MCAO)模型,缺血2 h再灌注24 h后以干湿重法测定脑组织含水量,收集脑血管外伊文思蓝(EB)含量来评估血脑屏障的破坏程度,q PCR法检测MMP-9及TIMP-1 mRNA的表达水平。结果脑缺血再灌注后,脑组织含水量及EB含量明显增加,MMP-9和TIMP-1表达均增强,与假手术组比较有显著差异(P<0.01)。NBP预处理各组脑组织含水量及EB含量较模型组明显下降,MMP-9表达显著减少,TIMP-1表达明显增加(P<0.01),NBPⅡ、Ⅲ组无显著差异(P>0.05)。结论 NBP预处理对CIRI大鼠可通过调节MMP-9/TIMP-1的表达,降低血脑屏障通透性,减轻脑水肿,发挥预防性保护作用。
- 纪海茹孔令伟孔维赵淑敏孔祥玉陈萌郑小影
- 关键词：丁苯酞预处理脑缺血再灌注损伤基质金属蛋白酶-9基质金属蛋白酶组织抑制因子-1
- 大鼠脊髓T3全横断后损伤相邻区域超微结构观察
- 本实验通过建立大鼠脊髓T3全横断损伤模型,观察损伤后不同时间损伤区域神经元和髓鞘超微结构的改变,探讨超微结构变化特征与病理生理变化的相互关系.为选择不同时期改善脊髓损伤后细胞微环境,阻止细胞死亡提供形态学背景,并为临床脊...
- 孔祥玉赵淑敏郑小影
- 关键词：病理机制电子显微镜
- 文献传递
- 大鼠脊髓T3全横断后损伤区域超微结构观察
- 为探讨高位脊髓全横断后神经组织的损伤变化及其机制,观察大鼠脊髓T3全横断后损伤区域神经组织及血管超微结构变化。制备大鼠脊髓T3全横断模型,24只符合要求的模型大鼠进入实验组,随机分为1 d组、2 d组、1周组、4周组,每...
- 赵淑敏孔维郑小影孔祥玉
- 宫颈癌中结缔组织生长因子的表达及其相关因素分析被引量：4
- 2017年
- 目的探讨结缔组织生长因子(CTGF)在子宫颈癌组织中的表达水平及其与临床病理因素间的关系。方法用实时荧光定量聚合链式反应和免疫印迹法检测61例子宫颈癌癌组织(试验组)和对应癌旁正常宫颈组织(对照组)中CTGF mRNA及蛋白的表达水平,并进行多因素Logistic回归分析。结果对照组和试验组的CTGF mRNA表达量分别为(1.00±0.01)和(0.30±0.03),CTGF蛋白的表达量分别为(0.98±0.02)和(0.22±0.05),差异均有统计学意义(均P<0.01)。多因素Logistic回归分析结果显示:CTGF mRNA表达与宫颈癌的FIGO分期、淋巴结转移和分化程度呈负相关,CTGF蛋白表达与FIGO分期呈负相关。结论 CTGF在宫颈癌中低表达,可能作为抑癌因子在宫颈癌的发生发展中发挥作用。
- 连相尧郑小影郝云涛赵淑敏马卫军刘胜
- 关键词：宫颈癌结缔组织生长因子免疫印迹法
- 宫颈癌中MST1蛋白的表达及临床意义被引量：8
- 2017年
- 目的探讨哺乳动物不育系20样激酶1(MST1)在宫颈癌中的表达及其临床意义。方法应用免疫组织化学实验检测139例宫颈癌组织及20例癌旁组织(距离肿瘤≥4 cm)标本中MST1蛋白表达情况,Western blot和q PCR分别检测20例宫颈癌及其配对癌旁组织中MST1蛋白及m RNA表达水平,并分析其表达与临床病理因素及预后之间的关系。结果 MST1主要表达在细胞质。宫颈癌组织中MST1的表达阳性率(27%,38/139)明显低于癌旁组织(80%,16/20),差异有统计学意义(χ~2=21.62,P<0.01),且宫颈癌组织MST1蛋白及m RNA表达水平均明显降低(P<0.01)。Ⅰb+Ⅱa期的宫颈癌患者MST1阳性表达率高于Ⅱb+Ⅳ期,有淋巴结转移者MST1阳性表达率低于无淋巴结转移者(均P<0.05);患者年龄、肿瘤直径、组织学分型及分化程度对MST1阳性表达率无影响。MST1阴性表达患者的生存时间较阳性表达者显著缩短(Log-rank χ~2=28.35,P<0.01)。结论 MST1在宫颈癌中呈低表达,可能是宫颈癌临床治疗和判断预后的新靶点。
- 郑小影郝云涛赵淑敏刘美娜梁秀军
- 关键词：宫颈肿瘤预后
- 丁苯酞预处理对脑缺血再灌注大鼠海马微血管构筑和自由基代谢的影响被引量：6
- 2015年
- 目的观察局灶性脑缺血再灌注时大鼠海马微血管构筑和自由基代谢的变化,探讨丁苯酞对其影响。方法54只SD大鼠按随机数字表法分为丁苯酞预处理组、缺血再灌注组和假手术组,每组18只。线栓法制备大鼠右侧大脑中动脉栓塞模型,观察神经功能缺损评分和梗死体积;单宁酸-氯化铁(TA-Fe)媒染法显示海马微血管,定量分析微血管密度(MVD)和微血管面积密度(MVA);比色法检测海马组织超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量。结果与缺血再灌注组相比,丁苯酞预处理组神经功能缺损评分和梗死体积均减少,SOD活性升高、MDA含量下降,微血管数量增多,分支吻合成网,MVD和MVA值明显升高(P<0.01)。结论丁苯酞可改善海马微血管分布,减轻自由基损伤,对局灶性脑缺血再灌注损伤有一定的预防性保护作用。
- 郑小影孔维赵淑敏纪海茹陈萌马卫军韩莉刘胜
- 关键词：再灌注损伤丙二醛丁苯酞微血管密度
- 预防使用米诺环素对胸段脊髓全横断大鼠运动功能恢复的影响
- 2011年
- 目的:观察预防使用米诺环素对脊髓全横断大鼠运动功能的作用。方法:30只雄性Wistar大鼠随机分为3组,假手术组、脊髓横断模型组和米诺环素预处理组,每组10只大鼠。米诺环素预处理组大鼠术前腹腔注射米诺环素(90mg/kg)。各组大鼠于术后1、7、14、21d应用改良Tarlov评分和BBB评分方法对大鼠后肢行为功能进行评价。第22d将所有实验大鼠处死后取损伤段脊髓,行HE染色。结果:术后第1d,脊髓横断模型组和米诺环素预处理组大鼠Tarlov评分障碍率、BBS评分比较无明显差别(P>0.05);米诺环素预处理组术后第7d到第21dTarlov评分障碍率明显低于脊髓横断模型组,BBB评分明显高于脊髓横断模型组(P<0.01)。HE染色结果显示,脊髓横断模型组大鼠脊髓出现明显病理变化,米诺环素预处理组大鼠脊髓的病理变化明显减轻。结论:预防使用米诺环素可明显促进胸段脊髓横断大鼠运动功能的恢复。
- 陈萌赵淑敏马泉郑小影孔祥玉
- 关键词：米诺环素脊髓全横断损伤BBB评分
