郑秀芬
- 作品数：54 被引量：296H指数：11
- 供职机构：公安部物证鉴定中心更多>>
- 发文基金：公安部部级科研项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生政治法律生物学农业科学更多>>
- 线粒体DNA分型技术被引量：1
- 2001年
- 综述了线粒体DNA的遗传特性,线粒体DNA分型技术发展历程以及线粒体DNA分型技术相关质量控制、命名原则、异质型影响、结论诠释、数据统计,并展望了线粒体DNA分型技术的未来发展。
- 赵兴春姜成涛郑秀芬靳大庆
- 关键词：线粒体DNA测序法医学
- D17Z1探针点杂交DNA定量研究被引量：1
- 2001年
- 本研究化学合成了高等灵长类特异性α卫星寡核苷酸片段(D17Z1),经辣根过氧化物酶标记、分子杂交、化学发光法检测,建立了高等灵长类特异性DNA精确定量的方法。制备了DNA浓度梯度标准对照。对人类DNA,猴、猪、牛、羊、鸡、兔、鱼、小鼠等常见动物DNA及JM109大肠杆菌、λDNA、Ф174DNA等微生物DNA进行了定量分析。结果表明,应用该方法对人类DNA定量不受非高等灵长类动物DNA与微生物DNA的影响,可实现组分定量;灵敏度测试,可对0.12ng的人类DNA进行定量,适用于法医DNA检验定量分析。
- 季安全叶健郑秀芬周静姜成涛胡兰赵鑫
- 关键词：DNA分子杂交法医学
- 人类线粒体DNA的异质型
- 2001年
- 研究中国人群中线粒体 D 环区不同组织间的差别,用 PCR-测序方法对53个无关个体的毛发与血液样本进行线粒体 DNA 高变区 HVⅠ进行测序分析,通过377测序仪检测,发现1例个体中血液与毛发样本线粒体 HV Ⅰ区15997～16401间存在序列差异。在16235碱基处,毛发样本表现为 T,血液样本为 C/T。结果显示中国人群同一个体不同组织存在线粒体序列差异。
- 赵兴春姜成涛靳大庆郑秀芬
- 关键词：法庭科学线粒体DNA异质型测序
- PEP-PCR法及其在法医学中应用的可行性研究被引量：3
- 2000年
- 提高微量检材的利用率 ,建立PEP方法并对其法医学应用进行可行性研究。用 15个随机寡核苷酸的序列作为引物 ,低特异性下扩增出微量DNA ,以此扩增物作为模扳 ,进行特异基因座扩增。经PMCT118,GABAR ,DYS19,D18S849,D3S1744,D12S10 90 ,D8S1179,D2 1S11,D18S5 1,D5S818,D13S3 17,D7S82 0 ,D3S13 5 8,vWA ,FGA ,TH0 1,CSF1PO ,TPOX ,D16S5 3 9及Amelogene等 2 0个基因座的PEP PCR与直接的PCR分析比较 ,二者分型结果一致 ,即使 1ngDNA也能得到正确分型。PEP方法可用于法医学检验 ,有利于微量物证的利用 。
- 郑秀芬叶健吉冈尚文季安全进藤祥子
- 关键词：PEP法医学
- 4个Y-STR基因座的多态性及其法医学应用的研究被引量：26
- 2002年
- 通过荧光标记引物结合ABI 377型全自动DNA测序仪检测自动分型方法对中国壮族及汉族人群中各 10 0例无关男性个体的A10、C4、A7 1、A7 2等 4个Y染色体特异的基因座的等位基因及单倍型的分布进行了调查。结果发现A10、C4、A7 1、A7 2基因座分别有 7、6、6、6个等位基因 ,基因多样性 (GD)分别为 0 7776 0 6 2 9(壮 汉 )、0 773 0 732、0 5 978 0 72 72、0 6 6 6 4 0 6 4 5 8。在 2 0 0个观察样本中共发现 114种单倍型 (haplotype) ,单倍型多样性 (haplotypediversity,HD)分别为 0 9786 0 9772 (壮 汉 )。通过测序确认基因座核心重复序列及等位基因核心序列重复数。建立了这 4个基因座的复合扩增体系 ,分型准确清晰。还对这 4个基因座的男性特异性、遗传稳定性、灵敏度等法医学有关指标进行了考察并且在实际案例中进行了应用 ,结果证明 ,这 4个Y STRs基因座非常适应于法医检验 。
- 郑秀芬程俊峰叶健朱少建
- 关键词：Y-STRA10C4法医学汉族人
- 单核苷酸多态性研究进展及其在法庭科学中的应用
- 2002年
- 单核苷酸多态性 (Singlenucleotidepolymorphism ,SNP)是人类基因组中单个碱基的变异 ,其最低基因频率不低于 1% ,是倍受关注的第三代多态性遗传标记 ,为法医物证检验提供了新的方向 ,本文就其研究最新进展、应用及检测手段作一综述。
- 李彩霞郑秀芬
- 关键词：单核苷酸多态性DNA法庭科学
- HLA基因多态性与法医学
- 2002年
- 人类白细胞抗原 ,简称HLA ,基因定位于人类第 6号染色体短臂上 ,是人类最复杂的显形多态遗传系统 ,基因型可达 10 8之多 ,在法医学物证鉴定中有着广泛的应用前景 ,是理想的人类遗传学标记。本文就其基因多态性的研究进展和在法医学中的应用作一综述。
- 靳大庆郑秀芬
- 关键词：HLA基因多态性法医学
- 浙江汉族人群6个Y-STR基因座的遗传多态性调查及法医学应用被引量：13
- 2003年
- 目的获得6个Y-STR基因座及其单倍型在浙江汉族人群中的遗传多态性分布,并探讨其法医学应用价值。方法应用Y-plex荧光标记复合扩增系统,对浙江汉族200名无关男性个体进行6个STR基因座的复合扩增,用ABI3100型基因分析仪对扩增产物进行检测,统计6个Y-STR基因座的群体遗传学参数。结果其中5个Y-STR基因座分别检出5、7、6、6、5个等位基因,DYS385基因座检出47种单倍型,GD值最低为0.4275(DYS391),最高为0.9584(DYS385);观察到6个Y-STR基因座共同构成的单倍型159种,其中有132种单倍型只出现1次,16种出现2次,6种出现3次,2种出现4次,2种出现5次,累计GD值为0.9967。结论6个Y-STR基因座具有较强的个体识别能力,可应用于浙江法庭科学中的个体识别与亲权鉴定。
- 吴微微郝宏蕾郑小婷张晓红郑秀芬
- 关键词：汉族人群遗传多态性
- 浙江省汉人D1S80位点扩增片段长度多态性群体调查
- 利用 PCR、聚丙烯酰胺凝胶垂直电泳及银染法,以含有27个 D1S80等位基因的阶梯等位基因作为分类标准,对浙江省104名汉族无关个体进行 D1S80位点扩增片段长度多态性检测,已发现20个等位基因,片段大小分布在369...
- 吴微微程建波郑秀芬
- 文献传递
- 健康成人身高相关基因研究进展被引量：7
- 2005年
- 身高是一由多基因控制的数量遗传性状,并受环境因素的影响。通过候选基因法已发现一些与其相关的基因多态性位点,如维生素D受体基因、多巴胺D2受体基因等。另外,利用全基因组扫描技术结合连锁分析法也发现人类染色体上的一些区域与身高发育有关。
- 郗永义霍塞虎梁小锋郑秀芬
- 关键词：身高候选基因法全基因组扫描身高发育维生素D受体基因基因多态性位点多基因控制
