郭丰启
- 作品数：11 被引量：9H指数：2
- 供职机构：郑州大学化学与分子工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金河南省高等学校青年骨干教师资助计划项目更多>>
- 相关领域：理学电气工程化学工程更多>>
- 2-氯-1,3-二苯并噁唑啉环己烯对HSO_4^-的识别研究
- 2012年
- 利用紫外可见吸收光谱手段考察了2-氯-1,3-二苯并噁唑啉环己烯(化合物1)与F-,Cl-,Br-I,-,CH3COO-,HSO4-,H2PO4-等阴离子的作用.结果表明,该化合物对HSO4-具有选择性识别能力,可实现裸眼识别,有望成为HSO4-识别探针.
- 谢普会胡耀安黄招辉方瑛瑛郭丰启
- 关键词：紫外可见吸收光谱阴离子识别
- 五氮齿大环金属配合物的合成、激发态特性研究及其应用
- 王夺元孙文芳董世民郭丰启谢洁
- 合成了23个含22～44*电子的新型五氮齿大环金属配合物并进行了结构表征。采用正向胶束技术改进了用稀溶液法合成五氮齿大环金属配合物的传统方法。缩短了反应时间，提高了制备产率。系统研究了配合物的基态及激发态特性，首次获得了...
- 关键词：
- 五氮齿大环金属配合物的光褪色动力学研究
- 2001年
- 五氮齿大环金属配合物是一类具有潜在应用价值的非线性光学材料.在不同溶剂中研究了六种五氮齿金属配合物对不同波长及不同光强下的光褪色动力学过程,实验证明,褪色过程对反应物的初始浓度呈零级反应,是一个受光强控制的光化学过程.光褪色速率常数,对于≥500 nm的可见光在1.2×10-7(苯)～2.0×10-5h-1(甲醇)范围内,短波长的可见光使光褪色速率增大一个数量级.吸电子取代基和大半径的金属离子以及强极性溶剂均使该类配合物的光褪色速率增大,但仍然显示出较高的光稳定性.
- 郭丰启赵泉波王夺元
- 关键词：光褪色光稳定性动力学非线性光学材料
- 新型芳香重氮盐的光与热稳定性研究被引量：2
- 2012年
- 合成了几种芳香重氮盐感光材料,发现1的最大吸收峰位于343nm,与355nm激光器的光谱能很好地重叠.2和3的吸收光谱分别红移至453nm和433nm,在可见光范围内与高压汞灯有很大的光谱重叠.2具有比3更好的热稳定性及快速的光分解速度.
- 谢普会郭丰启李娟何勇
- 关键词：光稳定性热稳定性
- 几种半菁染料的合成、光物理性质及在pH检测中的应用研究
- 2009年
- 制备了几种喹啉系列半菁染料和苯并噻唑系列半菁染料,并对其在不同溶剂中的吸收光谱和荧光光谱进行了研究.这类化合物的吸收光谱随pH值的变化发生规律性的变化,这种性质使其在pH检测中具有潜在的应用价值.
- 谢普会郭丰启董兰芬
- 关键词：吸收光谱发射光谱溶剂效应
- 2,3,5,6-四氟对二甲苯侧链新型溴化物的合成
- 2009年
- 研究合成了3个2,3,5,6-四氟甲苯的侧链新型溴化物,并对它们的结构进行了质谱,1HNMR,19FNMR,元素分析等表征.这些化合物是合成四氟苯化合物、四氟苯聚合物、氟化对二亚甲基苯类二聚物的重要中间体.
- 谢普会郭丰启金秋谢黎霞
- 关键词：前体
- 不对称五氮齿镉和铟大环配合物的合成及其光物理性质研究被引量：3
- 1998年
- 不对称五氮齿镉和铟大环配合物的合成及其光物理性质研究郭丰启孙文芳谢洁王夺元（中国科学院感光化学研究所，北京１００１０１）关键词不对称五氮齿金属配合物，电子吸收光谱，荧光１９９７年９月３日收到初稿，１９９７年１２月３０日收到修改稿．国家自然科学...
- 郭丰启孙文芳谢洁王夺元
- 关键词：镉铟配合物
- 新型酞菁-苝分子异质结的合成及其光伏性能研究被引量：2
- 2012年
- 通过酰胺键将酞菁(电子给体单元)和苝二酰亚胺(电子受体单元)偶联,合成了新型的酞菁-苝分子异质结,其在二氯甲烷、氯仿、四氢呋喃等常用溶剂中有较好的溶解度.紫外光谱分析表明其吸收光谱是酞菁和苝二酰亚胺信号的叠加,出现在300～780 nm之间.该分子摩尔消光系数高达105L mol-1 cm-1数量级,说明具有较宽的太阳光谱覆盖范围和很高的吸光系数.基于这些良好的光谱响应特性,制备了以该分子与[6,6]-苯基-C61-丁酸酸甲酯(PC61BM)为光活性层的有机太阳能电池(OSCs),该电池器件结构为ITO/聚(3,4-乙撑二氧噻吩):聚苯乙烯磺酸(PEDOT:PSS)/酞菁-苝给受体分子:PC61BM/Ca/Al,光电转换效率(PCE)为0.009%,对应的开路电压(Voc)为0.472 V,短路电流(Jsc)为0.104 mA/cm2,填充因子(FF)为0.18.
- 俞孝伟张山林贺伟伟张志刚郭丰启詹传郎黄彦
- 关键词：酞菁光电转换有机太阳能电池
- 不对称五氮齿镉和铟大环配合物的激发态性能研究被引量：1
- 1999年
- 本文研究了不对称五氮齿镉和铟大环配合物的激发态性能及其光稳定性．结果表明：它们的三重态能量在１２０ｋＪ／ｍｏｌ左右，最低激发三重态敏化产生单重态氧的量子产率在０．６～０．９，它们的分子一阶超极化率在～１０－２８ｅｓｕ，在光照的条件下，配合物Ⅰ相当稳定。
- 郭丰启王夺元
- 关键词：镉铟激发态配合物光褪色
- 聚芳香炔铂太阳能电池的制备与性能
- 2010年
- 设计合成了2种聚芳香炔铂共轭高分子给体(聚合物1,3)和一种芳香炔铂共轭高分子受体(聚合物2),并对其光物理特性进行了研究.聚合物3被激发后,与聚合物2之间既可以发生激发单重态-单重态的电子转移,也可以发生激发三重态-三重态的电子转移.分别对聚芳香炔铂共轭高分子给体和芳香炔铂共轭高分子受体组成的太阳能电池的特性进行了研究.其弱的光伏特性归因于明显的激发单重态-单重态电子转移过程及此类高分子较低的导电特性.电致发光实验结果表明,聚合物3的阳离子自由基主要由其激发三重态决定.
- 谢普会郭丰启
- 关键词：光诱导电子转移激发三重态光电性质
