郭英君
- 作品数：14 被引量：16H指数：2
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 精神分裂症多基因遗传位点的筛检
- 2003年
- 于雅琴谢林尉军史杰萍郭英君吕文天张铭张萱
- 关键词：精神分裂症筛检流行病学
- PTGS2/PLA2G4A基因多态性与精神分裂症的关系
- 目的：在中国北方人群中探讨PTGS2/PLA2G4A基因多态性与精神分裂症的关系．
方法：采用PCR技术和限制性内切酶片段长度多态性(RFLP)的方法，检测中国北方汉族168个核心家系的基因型．
结果...
- 陶然郭英君史杰萍尉军于雅琴
- 关键词：精神分裂症基因多态性
- 文献传递
- 精神分裂症关联基因
- 本发明提供一个与精神分裂症的发生密切相关的精神分裂症关联基因，即序列长度为85569bp的PPARD基因。由于该基因的单核苷酸多态性rs2076169碱基T突变为C，从而与精神分裂症的易感性相关联。rs2076169碱基...
- 鞠桂芝尉军孙世龙刘树铮于雅琴史杰萍谢林张萱郭英君许琪
- 文献传递
- 人类PIP3-E基因与精神分裂症的关系被引量：1
- 2004年
- 目的 :通过对中国北方汉族 89个核心家系 (由 89个精神分裂症患者和其健康父母组成 )进行易感基因定位研究 ,探讨 6号染色体长臂 2区 5带 PIP3- E基因与精神分裂症的关系。方法 :从全血中提取基因组 DNA ,应用 PCR- RFL P方法检测 PIP3- E基因 rs2 2 36 2 5 7单核苷酸多态性与精神分裂症的相关性。结果 :1 rs2 2 36 2 5 7基因型频率的分布符合 Hardy- Weinberg平衡 ;2单倍型相对风险分析 (HRR)表明 ,rs2 2 36 2 5 7与精神分裂症无关联 (P>0 .0 5 ) ;3传递不平衡检验 (TDT)显示 ,父母和受累子女之间不存在显著的传递不平衡 (P>0 .0 5 ) ,即杂合父母传递给受累子女的等位基因无差异 ;4 rs2 2 36 2 5 7等位基因频率与精神分裂症的思维不连贯、思维贫乏和病前人格三种临床症状相关联 (均 P<0 .0 5 )。结论 :PIP3- E基因位点 rs2 2 36 2 5 7多态性可能与精神分裂症无关 ,但尚不能排除该位点附近其他
- 郭英君于雅琴史杰萍刘树铮尉军
- 关键词：多态性单核苷酸
- PTGS2/PLA2G4A基因多态性与精神分裂症的关系被引量：6
- 2005年
- 目的 :在中国北方汉族人群中探讨 PTGS2 / PL A2 G4 A基因多态性与精神分裂症的关系。方法 :采用PCR 技术和限制性内切酶片段长度多态性 (RFL P)的方法 ,检测中国北方汉族 16 8个核心家系的基因型。结果 :PTGS2基因的两个 SNPs(SNP1和 SNP2 )与 PL A2 G4 A基因的一个 SNP(SNP3)的等位基因和基因型在病例组和对照组的频数分布差异无显著性 (P>0 .0 5 )。结论 :在中国北方汉族人群中 PTGS2 / PL A2 G4 A基因多态性与精神分裂症的发病可能无关。
- 陶然郭英君史杰萍张小娟于雅琴
- 关键词：基因多态性
- 六号染色体二区单核苷酸多态性与精神分裂症的关系探讨
- 该实验采用单核苷酸多态性(SNP)位点作为遗传标记.SNP是人类基因序列变异中最普遍的一种,碱基的差异包括单个碱基的缺失和插入,更多的则是单个碱基的置换,人类的30亿个碱基中大约有300万个SNP.该文中应用了限制性片段...
- 郭英君
- 关键词：精神分裂症单核苷酸多态性遗传性疾病
- 文献传递
- F11R基因多态性与精神分裂症的关系被引量：2
- 2005年
- 目的 :探讨 1号染色体上 F11R基因多态性与精神分裂症的关系。方法 :采用聚合酶链式反应 -限制性内切酶片段长度多态性 (PCR- RFL P)的方法对 12 8例精神分裂症患者、 114例健康对照 1号染色体 F11R基因上的一个 SNP进行基因型检测 ,应用 SPSS统计学软件数据处理 ,并进行统计学分析。结果 :等位基因 A和 G的频数分布在病例组和对照组中无统计学意义 (χ2 =0 .4 98,P>0 .0 5 ) ;AA和 AG两种基因型频数分布在病例组和对照组中也无统计学意义 (χ2 =0 .5 33,P>0 .0 5 )。结论 :1号染色体上的 F11R基因可能不是精神分裂症的易感基因。
- 陶然史杰萍郭英君贺晨张小娟于雅琴
- 关键词：精神分裂症染色体
- KPNA1基因多态性与精神分裂症的关系
- 2005年
- 目的:探讨中国北方汉族人群中KPNA1基因上rs3762637位点单核苷酸多态性(SNP)与精神分裂症的关系。方法:采用PCR技术和限制性内切酶片段长度多态性(RFLP)的方法,检测101个精神分裂症核心家系(包括患者、父母)的基因型。结果:rs3762637基因型频率的分布符合Hardy-Weinberg平衡(χ2=1.431,df=1,P=0.232;χ2=1.212,df=1,P=0.271);等位基因和基因型的频数分布在父母组和患者组中的差异均无显著性(2χ=0.957,P=0.328;χ2=3.547,P=0.170);传递不平衡检验(TDT)显示,杂合父母传递给患病子女与未传递等位基因频数分布差异无显著性(χ2=1.469,P=0.225)。结论:KPNA1基因上的rs3762637位点可能不是精神分裂症的易感位点。
- 张小娟陶然史杰萍郭英君于雅琴
- F11R基因多态性与精神分裂症关系的研究
- 目的：探讨1号染色体上F11R基因多态性与中国人群精神分裂症的关系。方法：采用PCR-RFLP(聚合酶链式反应-限制性内切酶片段长度多态性)的方法对中国人群(精神分裂症患者128例，健康对照114例)1号染色体F11R基...
- 陶然史杰萍郭英君贺晨尉军于雅琴
- 关键词：精神分裂症基因多态性1号染色体
- 文献传递
- 精神分裂症关联基因
- 本发明提供一个与精神分裂症的发生密切相关的精神分裂症关联基因，即序列长度为85569bp的PPARD基因。由于该基因的单核苷酸多态性rs2076169碱基T突变为C，从而与精神分裂症的易感性相关联。rs2076169碱基...
- 鞠桂芝尉军孙世龙刘树铮于雅琴史杰萍谢林张萱郭英君许琪
- 文献传递
