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金小海

作品数:66 被引量:177H指数:6
供职机构:中国原子能科学研究院更多>>
发文基金:国际原子能机构基金山东省自然科学基金上海市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生核科学技术化学工程理学更多>>

文献类型

  • 53篇期刊文章
  • 9篇专利

领域

  • 44篇医药卫生
  • 5篇化学工程
  • 4篇核科学技术
  • 3篇理学
  • 2篇生物学
  • 1篇机械工程

主题

  • 16篇肿瘤
  • 16篇放射性
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  • 7篇EDTMP
  • 6篇疗法
  • 6篇SM
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  • 5篇放射性药物
  • 5篇Y
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  • 4篇生物分布
  • 4篇钐153
  • 4篇细胞
  • 4篇显像
  • 4篇骨肿瘤
  • 4篇骨转移
  • 4篇核素

机构

  • 59篇中国原子能科...
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  • 1篇第四军医大学
  • 1篇北京大学第一...
  • 1篇空军总医院
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  • 1篇同济大学
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  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇北京协和医院
  • 1篇中国医学科学...
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  • 1篇铁道部北京铁...

作者

  • 62篇金小海
  • 26篇陈大明
  • 24篇王凡
  • 21篇杜进
  • 20篇白红升
  • 20篇樊红强
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  • 14篇白宏升
  • 12篇贾兵
  • 12篇张锦明
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  • 8篇王豫庆
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  • 6篇尹卫
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  • 5篇林琼芳
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传媒

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年份

  • 3篇2010
  • 1篇2007
  • 2篇2005
  • 5篇2004
  • 2篇2003
  • 2篇2002
  • 3篇2001
  • 6篇2000
  • 1篇1999
  • 9篇1998
  • 11篇1997
  • 3篇1996
  • 1篇1995
  • 5篇1994
  • 2篇1993
  • 2篇1992
  • 2篇1991
  • 1篇1990
  • 1篇1989
66 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
^(32)P离子注入血管内支架的研制被引量:5
2001年
放射性支架的植入能有效预防经皮腔内血管成形术 (PTA)后血管再狭窄的发生。本工作开展了放射性 3 2 P离子束注入血管内支架的研制 ,测试表明 3 2 P注入后每个支架的放射性活度可达 85 .1k Bq。
朱佳政杨丙凡金小海朱国英霍勇高炜
关键词:^32P离子注入血管内支架放射性支架磷32经皮腔内血管成形术
天然靶制备 ^(153)Sm 照射条件研究被引量:1
1998年
在重水研究堆和轻水游泳池反应堆中,对不同靶型天然丰度的152Sm靶照射条件进行了研究。实验结果表明:在游泳池反应堆宜于采用液体靶照射,153Sm的比活度比在重水研究堆中采用固体靶提高了2倍;天然钐靶照射后153Sm的核纯度大于99%,满足临床治疗使用要求。
杜进金小海白宏升刘跃民陈大明王凡
关键词:钐153
^(113)In^m-p-SCN-Bz-DTPA-c-myc反义核酸的合成及其抑制血管平滑肌细胞增殖
2005年
为研究113Inm-p-SCN-Bz-DTPA-c-myc反义核酸对血管平滑肌细胞增殖的影响,合成了c-myc反义核酸,与双功能团连接剂p-SCN-Bz-DTPA偶联后又进行了113Inm标记,考察了标记物113Inm-p-SCN-Bz-DTPA-c-myc反义核酸在生理盐水和牛血清的体外稳定性、杂交能力和对平滑肌细胞增殖的影响。测得标记率为45%~55%,纯化后放化纯>90%。标记物在生理盐水和牛血清的体外稳定性均较好,48 h后放化纯>95%。杂交实验中放射性反义链和正义链杂交结合形成大分子,说明偶联和标记没有破坏放射性反义链杂交反应活性。细胞增殖实验显示,113Inm-p-SCN-Bz-DTPA-c-myc反义核酸对平滑肌细胞增殖的抑制率具有剂量依赖性,浓度为10μmol/L(2.5×37 GBq/L)时抑制率最大;113Inm-p-SCN-Bz-DTPA-c-myc反义核酸(放射性反义治疗组)和反义核酸(反义治疗组)1、13InmCl3溶液(放射性治疗组)、不加核酸或113InmCl3溶液(对照组)和c-myc正义核酸(正义治疗组)对平滑肌细胞增殖的抑制率分别为94.92%,69.28%,20.55%,15.24%,0%,放射性反义治疗组和反义治疗组、放射性治疗组、对照组比较有显著性差异(p<0.01),反义治疗组和正义治疗组比较具有显著性差异(p<0.01)。说明113Inm-p-SCN-Bz-DTPA-c-myc反义核酸在体外可有效抑制猪血管平滑肌细胞增殖。
陆巍巍金小海张锦荣尹卫白红升樊宏强张文辉高惠波
关键词:血管平滑肌细胞增殖
^(153)Sm-EDTMP治疗骨转移癌疗效分析被引量:2
1994年
报道经病理确诊的乳腺癌、鼻咽癌、肺癌等51例骨转移患者行 ̄(153)Sm-EDTMP内照射重复治疗的疗效。结果骨痛消失、减轻和无效分别为17.6%、74.5%和7.8%,总有效率为92.1%。对15例治疗前后全身骨显像作对比观察,其中7例病灶稳定,其余8例有19个病灶消失或部分消失,同时2例出现新的骨转移灶。个别病例CT动态观察受累骨可见骨质修复,大多数患者全身状况改善,一过性白细胞降低、恶心仅占3.9%,无其他毒副作用。对 ̄(153)Sm-EDTMP治疗骨转移癌过程中可能的影响因素作了分析。
林好学谢志淳林军郭榕林传荣林爱珠金小海刘跃明杨志杜进
关键词:骨肿瘤EDTMP
来昔决南钐[^(153)Sm]注射液的急性毒性试验被引量:3
2000年
目的 :研究来昔决南钐 [1 5 3Sm](1 5 3Sm EDTMP)注射液和配体来昔决南钐 (EDTMP)溶液对大鼠、小鼠单次注射后的急性毒性。方法 :小鼠尾静脉注射对数剂量的EDTMP溶液 ,测定LD50 ;大鼠尾静脉注射 4个剂量的1 5 3Sm EDTMP注射液 ,观察大鼠的急性毒性反应。结果 :EDTMP对小鼠尾静脉注射的LD50 为 7.1mg/kg ,1 5 3Sm EDTMP对大鼠的LD50 大于 370MBq/kg。结论 :在指定的给药方式下 ,1 5 3Sm
张锦明田嘉禾曹丽敏张书文金小海白宏升
关键词:急性毒性试验抗肿瘤药
^(188)Re-HEDP的制备和初步动物实验被引量:2
1998年
用188W/188Re发生器淋洗液制备了骨肿瘤治疗剂188Re-HEDP。188Re-HEDP的最佳标记条件为:5mgHEDP,2.0mgSnCl2和1mgVc。在pH2.0的条件下,标记率大于95%,其体外12h内稳定性良好。在制备188Re-HEDP时加入辅剂,注射后4h,小鼠股骨摄取为(7.86±1.62)%ID/g;而对照组仅有(1.92±0.61)%ID/g(P<0.01)。兔全身显像清晰,说明188Re-HEDP是一个很有前途的骨肿瘤治疗剂。
张锦明田嘉禾杨志尹大一金小海白红升
关键词:骨肿瘤放射性核素治疗
一种潜在的肿瘤治疗剂- ^(186)Re(V)-DMSA 的初步研究
1997年
186Re(V)-DMSA是由SnCl2在DMSA和Vc存在的条件下,100℃加热30min,还原H186ReO4所得。标记物经HPLC分析表明为单一的化合物,即186Re(V)-DMSA。186Re(V)-DMSA在生理盐水中可稳定24h,在人血清蛋白中可稳定18h,在昆明小白鼠体内的生物分布与99Tcm(V)-DMSA相似,在骨中浓聚最高,其次是肾。
陈大明金小海杜进王凡白宏升许海林程震陈素珍齐秀珍赵秀岩吕晓舟
关键词:DMSA肿瘤治疗剂动物实验
配体EDTMP量对^(153)Sm-EDTMP生物分布及效应的影响被引量:1
2000年
张锦明田嘉禾金小海白宏升
关键词:恶性肿瘤骨转移153SM-EDTMP
^(153)Sm-EDTMP体内外的竞争结合分析被引量:1
1999年
采用Waters HPLCcolum n ultrahydrogelTM120 μm (7.8 m m ×300 m m )HPLC凝胶色层柱,对153Sm Cl3、153Sm -EDTMP分别与半胱胺酸、牛血清蛋白(BSA)、小鼠血清进行了体外竞争结合分析;153Sm Cl3、153Sm -EDTMP小鼠尾静脉注射后,对肝匀浆提取液和尿样进行了HPLC分析。HPLC分析条件:流动相0.85 m ol/m LPBS,流速0.5 m L/m in,进样量15 μL。结果表明:游离的153Sm Cl3 既可在体外与鼠血清相结合,又可在体内与肝蛋白结合;153Sm -EDTMP在体内体外竞争结合分析中,它不与鼠血清、半胱胺酸、BSA结合,当n(EDTMP)∶n(Sm )= 1∶1 时在体内的肝匀浆提取液中有滞留,比值≥5∶1 未观测到任何滞留,说明153Sm -EDTMP在体内是稳定的。153Sm -EDTMP在有效使用期6 d 内外观颜色变深,但HPLC分离分析未观测到辐射分解产物,大剂量包装放置2 个月后HPLC紫外图中出现降解小峰,2 种情况下的放射化学纯度都大于98 % 。
陈大明王豫庆金小海樊红强白宏升贾兵张景明
关键词:^153SM-EDTMPHPLC
^(188)Re-EDTMP的制备及其小鼠体内分布被引量:1
2000年
本工作研究了反应时间、配体含量、亚锡含量、体系 p H等条件对 188Re标记 EDTMP标记率的影响 ,确定了最佳标记条件。在此条件下 ,188Re- EDTMP标记率 >98%。载体对标记物稳定性影响较大 ,无载体标记物 2 4 h后放化纯度降至 91% ,而有载体标记物 2 4 h后放化纯度 >95%。小鼠体内分布表明 ,188Re- EDTMP有良好的骨吸收 ,血液清除快 ,主要经泌尿系统排泄。188Re- EDTMP作为骨转移癌镇痛的放射性药物有进一步研究的价值。
王豫庆贾兵金小海陈大明白红升樊红强
关键词:骨转移癌放射性药物EDTMP
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