钟慧军
- 作品数：44 被引量：210H指数：8
- 供职机构：宁夏医科大学基础医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金宁夏回族自治区自然科学基金宁夏回族自治区科技厅科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学哲学宗教文化科学更多>>
- 精神分裂症患者数量皮纹学特征及其波动性不对称被引量：4
- 2015年
- 目的：研究数量皮纹学特征及其波动性不对称（FA）在精神分裂症患者中的分布特征.方法：随机分析精神分裂症患者117例（男性60例,女性57例）和正常对照人群198例（男性113例,女性85例）指纹及掌纹多项指标,并分析其13项皮纹FA的分布特征.结果：精神分裂症患者与正常对照组在右手及双手第4指纹嵴线数,右手a-b间距值,左手、右手及双手atd角上差异存在统计学意义.精神分裂症患者皮纹FAⅨ和FAⅫ两项存在性别差异,正常对照组FAⅨ和FAⅪ两项存在性别差异,所有结果均显示为女性高于男性;精神分裂症患者与正常对照组相比较在FAⅡ（a-b嵴线数）和FAⅤ（atd角）两项有差异,表现为患者组明显增高.结论：精神分裂症患者尤其是女性患者皮纹发育变异明显,提示其可能具有较高的发育不稳定性.掌纹指标,尤其是a-b嵴线数和atd角有望成为精神分裂症患者早期诊断标记物.
- 党洁霍正浩彭亮钟慧军焦海燕陆宏
- 关键词：精神分裂症波动性不对称
- 多巴胺受体基因多态性与海洛因依赖的关联性研究被引量：6
- 2012年
- 目的探讨多巴胺D1受体基因-48A/G、D2受体基因Taq1A及-141 ins/del、D3受体基因Ser 9Gly、D4受体基因-521C/T 5个多态性位点与海洛因依赖的相关性。方法严格按照诊断标准,选取无亲缘关系的海洛因依赖患者304例(海洛因依赖组)及健康体检者(正常对照组)320例提取基因组DNA,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测5个多态性位点的基因型,采用SPSS 11.5软件分析各位点基因型、等位基因频率及组间差异。结果多巴胺D2受体基因Taq1A位点的基因型及等位基因频率分布在海洛因依赖组与正常对照组间差异有统计学意义(P<0.05),海洛因依赖组Taq1A位点的等位基因A1频率显著高于正常对照组(χ2=5.591,P=0.018,OR=1.314,95%CI=1.048～1.647);多巴胺D4受体基因-521C/T位点的基因型及等位基因频率分布在海洛因依赖组与正常对照组间差异有统计学意义(P<0.05),海洛因依赖组等位基因T频率显著高于正常对照组(χ2=9.663,P=0.002,OR=1.224,95%CI=0.970～1.545)。结论多巴胺D2受体基因Taq1A和多巴胺D4受体基因-521C/T位点多态性可能与海洛因依赖有关,携带有Taq1A多态性位点A1等位基因与-521C/T多态性位点T等位基因的个体可能更容易对海洛因产生依赖。
- 钟慧军彭亮徐惠娟霍正浩党洁刘军红朱永生
- 关键词：多巴胺受体多态性海洛因
- 宁夏回、汉族指纹白线的研究被引量：6
- 2005年
- 分析了宁夏回族390例(男:189例,女:201例)、汉族425(男:217例,女208例)指纹白线的分布特征。结果表明:宁夏回族指纹白线出现率为:19 03%(男:17 09%,女:20 85%);汉族为:17 55%(男:16 22%,女:18 94%)。同一民族指纹白线出现率女性高于男性,有显著性差异(回:χ2=8 916,P<0 01;汉:χ2=5 434,P<0 05);回、汉族间指纹白线出现率无显著性差异(χ2=2 956,P>0 05)。
- 陆宏霍正浩钟慧军焦海燕陈银涛彭亮党洁赵巍
- 关键词：指纹白线回族汉族出现率
- MTHFR C677T基因多态性与复发性自然流产的相关性研究被引量：12
- 2010年
- 目的探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(methylenete trahydrofolate reductase,MTHFR)基因C677T位点多态性与复发性自然流产的关系。方法采用PCR-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测141例复发性自然流产患者和160例有正常妊娠史的妇女MTHFRC677T基因多态性。结果复发性自然流产患者MTH-FRC677T位点三个基因型多态性与对照组有显著性差异(χ2=18.33,P<0.01);带有TT基因型的个体发生复发性流产的危险度明显增高(OR=8.44,95%CI:2.376-30.007)。结论 MTHFR C677T纯合突变与宁夏汉族复发性自然流产相关,可能是复发性流产的遗传易感性因素。
- 钟慧军刘军红朱永生彭亮党洁陆宏焦海燕王燕蓉霍正浩
- 关键词：复发性自然流产亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性
- 宁夏回、汉族指纹模式影响的研究
- 2009年
- 目的分析宁夏回、汉族人群指纹模式各类型的分布特征。方法采用随机整体抽样方法分析宁夏回、汉族指纹样本共计614份，其中回族262人（男性129人，女性133人），汉族352人（男性206人，女性146人）。结果固定某指为弓型纹（A）后，相同的花样类型同时出现于另外9指的几率明显增高，而尺侧箕型纹（U）与斗型纹（W）的出现率则明显降低；而当固定某指为u后，u同时出现于另外9指的几率明显增高，而w的出现率相较总体样本出现率明显降低，A的出现率受影响的程度较小；当固定某指为w后，情况恰好相反。这种趋势在宁夏回、汉族以及不同性别问都存在，且无显著性差异。结论指纹的模式影响，即不同手指指端花样类型的构建及出现率彼此关联，在宁夏回族、汉族和两性别问普遍存在。
- 党洁霍正浩钟慧军彭亮陈银涛焦海燕朱永生陆宏
- 关键词：指纹回族汉族
- 生物体波动性不对称与人类疾病的研究进展被引量：9
- 2011年
- 人体有许多两侧对称的性状,其中一些（如牙齿,手的长、宽等体质学特征;a-bRC等皮纹学特征）属于多基因决定的数量性状,由遗传和环境因素共同决定。研究发现,生物体在发育过程中常常会受到基因或环境因素的干扰,然而其复杂的发育过程却有着惊人的稳定性,即使在遗传因素和环境条件的干扰下他们往往依然能发育成正常的表型，
- 陆宏党洁霍正浩师志云彭亮钟慧军焦海燕
- 关键词：波动性不对称人类疾病
- 1344例不良孕产史夫妇的细胞遗传学分析
- 2004年
- 目的 :探讨不良孕产与染色体异常的关系。方法 :对宁夏地区 134 4例因不良孕产史而行咨询者 ,取其外周血 ,常规培养、制片、G显带 ,进行染色体核型分析。结果 :染色体核型正常 130 3人 ,占 96 95% ;核型异常 4 1人 ,占 3 0 5%。结论 :不良孕产与染色体异常有关 ,染色体异常是导致不良孕产史的重要细胞遗传因素。在不良孕产史夫妇中进行细胞遗传学检查对于明确病因。
- 陈银涛钟慧军党洁焦海燕赵巍徐方霍正浩彭亮墙克信
- 关键词：不良孕产史夫妇细胞遗传学分析染色体异常染色体核型分析病因
- 1298例遗传咨询者淋巴细胞染色体分析被引量：1
- 2003年
- 目的 :探讨染色体异常与相关疾病的关系。为遗传咨询者提供优生知识。方法 :应用常规外周血淋巴细胞染色体标本制备G显带、C显带标本。结果 :12 98例遗传咨询者中检出异常核型 16 2例 ,占 12 4 8% ,其中数目异常 12 7例 ,占9 78% ,结构异常 30例 ,占 2 31% ,(其中 1例经鉴定为世界首报 ) ,嵌合体 5例 ,占 0 39%。结论 :对相关疾病进行细胞遗传学分析是临床诊断必不可少的一种手段。对于不明原因的反复流产、死胎、畸胎史的患者及智力低下、不育、不孕症和原发闭经患者都应进行染色体检查 ,从而为遗传咨询以及指导优生优育提供科学的理论依据。
- 陈银涛彭亮赵巍焦海燕霍正浩钟慧军徐方墙克信
- 关键词：淋巴细胞染色体细胞遗传学分析G显带异常核型
- 90例男性原发不育患者性染色体变异的细胞遗传学分析被引量：6
- 2010年
- 目的探讨性染色体异常与男性不育的关系。方法常规外周血淋巴细胞培养,制备染色体标本,G显带,镜下核型分析,必要时行C显带辅助检查,核型分析按人类细胞遗传学国际命名体制(ISCN)进行。结果在所筛选出的90例男性不育染色体变异中共包括8种异常核型。数目异常36例(40.00%),结构异常53例(58.89%),数目异常合并结构异常1例(1.11%),主要表现为少精或无精子症。结论人类性染色体异常是导致男性不育的主要因素之一。
- 党洁彭亮焦海燕钟慧军陆宏陈银涛霍正浩赵巍
- 关键词：男性不育性染色体异常细胞遗传学核型分析
- DCC、FAT3、DLG2、KTN1基因多态性与海洛因依赖的相关性研究
- 2021年
- 目的探讨结肠癌缺失基因(DCC)、非典型钙黏蛋白3基因(FAT3)、成虫大盘基因同源物2(DLG2)和驱动结合蛋白1基因(KTN1)4个单核苷酸多态性(SNP)位点与海洛因依赖之间的关系。方法采用SNaPshot SNP分型技术对396例海洛因依赖患者(海洛因依赖组)及401例健康对照者(健康对照组)DCC(rs2270954)、FAT3(rs1318862)、DLG2(rs683250)和KTN1(rs945270)位点进行基因分型,比较两组间各位点等位基因、基因型频率的差异,同时利用多维因子降维法(MDR)和二元Logistic回归分析4个位点基因间交互作用。结果DCC(rs2270954)位点及KTN1(rs945270)位点的等位基因和基因型频率在健康对照组和海洛因依赖组间差异有统计学意义(P<0.05),携带DCC(rs2270954)A等位基因及KTN1(rs945270)C等位基因的个体发生海洛因依赖的可能性更高。此外,DCC(rs2270954)与KTN1(rs945270)位点间存在显著二维基因交互作用,提示二者可能通过上位效应影响DCC和KTN1的表达水平,进而异常调节中脑边缘奖赏系统,产生海洛因依赖。结论DCC(rs2270954)及KTN1(rs945270)位点基因多态性可能与海洛因成瘾有关,且二者可能通过交互作用影响大脑奖赏效应的调节。
- 贾维栾鹏飞马占兵彭亮彭亮钟慧军党洁
- 关键词：海洛因依赖奖赏效应基因多态性
