钱骏
- 作品数：7 被引量：64H指数：4
- 供职机构：湖南医科大学肿瘤研究所更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划美国中华医学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- HIV导致AIDS?——浅谈假说方法在AIDS病因学研究中的运用
- 1997年
- ＨＩＶ导致ＡＩＤＳ？———浅谈假说方法在ＡＩＤＳ病因学研究中的运用湖南医科大学临床微生物学和免疫学教研室研究生（长沙４１００７８）钱骏导师查国章ＡＩＤＳ（获得性免疫缺陷综合征），又称艾滋病。它是由人类免疫缺陷病毒（ＨＩＶ）引起，以全身免疫系统严重损害...
- 钱骏查国章
- 关键词：艾滋病病毒病因学
- 染色体7q32-ter最小共同缺失区鼻咽癌抑瘤基因候选者的筛选被引量：4
- 2000年
- 目的：在明确 7q32- ter区域等位基因杂合性丢失最小共同缺失区位于以 D7S509为中心的 D7S500- D7S509- D7S495的基础上，筛选和克隆位于该区内鼻咽癌相关的候选抑瘤基因。方法：应用定位—候选克隆策略筛选位于该最小共同缺失区的 3′末端 ESTs(expressed sequence tags,ESTs),RT- PCR和 Northern杂交筛选出在鼻咽癌细胞株和活检组织中表达下调的 ESTs,采用 cDNA克隆测序和生物信息学资源获取候选 EST的全长 cDNA。 Southern杂交和甲基化分析研究候选基因表达下调的机制。结果：筛选 D7S500- D7S495区域内的 12个代表新基因的 3′末端 ESTs序列，发现一个 EST（ AI290024）在鼻咽癌细胞株及 50％（ 6/12）的鼻咽癌活检组织中表达下调， Multiple Tissue Northern(MTNTM) Blot杂交结果显示该 EST在心、肝、肾等多种组织中存在大小 2.0 kb的转录本。通过测定包含该 EST的 cDNA克隆，获得该新基因（命名为 NAG- 22基因） 2.3 kb转录本的全长 cDNA(GenBank登录号： AF247820),编码 77AA，含有 disintegrin的结构域。 NAG22在 NPC中表达下调的机制不是高甲基化和基因拷贝数的丢失。结论： NAG22是定位于 7q32- ter最小共同缺失区的一个与鼻咽癌相关的抑瘤基因候选者。
- 张小慧钱骏王洁如董利曹利周鸣唐珂李伟芳李桂源
- 关键词：鼻咽肿瘤
- 精细定位和克隆9p21-22区域内鼻咽癌候选抑瘤基因被引量：48
- 2000年
- 目的：进一步精细限定鼻咽癌９ｐ２１－２２区域等位基因杂合性丢失的频率和范围，筛选和克隆其共同缺失区内鼻咽癌相关的候选抑瘤基因。方法：应用１１个定位于 ９ｐ２１－２２区域的高密度微卫星位点，检测 ２５例低分化鼻咽癌患者的杂合性丢失，确定其共同缺失区；用ＲＴ－ＰＣＲ和Ｎｏｒｔｈｅｒｎ筛出在鼻咽癌细胞株ＨＮＥ１和鼻咽癌活检组织中表达下调的、定位于共同缺失区内的 ３’末端ＥＳＴｓ（Ｅｘｐｒｅｓｓ Ｓｅｑｕｅｎｃｅ Ｔａｇｓ）；采用 ＲＡＣＥ技术和生物信息学资源克隆出候选ＥＳＴ的全长ｃＤＮＡ。结果： ２５例患者中有１７例（６８％）存在一个或多个位点的杂合性丢失，其中Ｄ９ｓ１６１（３５．０％，７／２０），Ｄ９Ｓ１６７８（３１．５％，６／１９），Ｄ９Ｓ２６３（３．３％，６／１８）和Ｄ９Ｓ１８５３（３３．３％，７／２１）四个紧邻位点的丢失频率相对较高，并发现六位患者在该四个位点表现为连续性缺失；筛选Ｄ９Ｓ１６１－Ｄ９Ｓ１８５３区域内２５个代表新基因的３’末端ＥＳＴｓ序列，发现一个ＥＳＴ（ｄｂＥＳＴ：２０８８２５）在鼻咽癌细胞株ＨＮＥ１及７３％（１１／１５）的活检组织中表达降低， Ｍｕｌｔｉｐｌｅ Ｔｉｓｓｕｅ Ｎｏｒｔ
- 阳剑波宾亮华李忠花张小慧钱骏张必成周鸣谢奕邓龙文李桂源
- 关键词：鼻咽肿瘤染色体杂合性丢失克隆
- 为什么要对人类作图——人类基因组计划对人类社会的意义暨纪念人类基因组计划实施10周年被引量：6
- 2000年
- 人类基因组计划 (HGP)经过 10年的实施 ,已取得巨大成果。该计划将显著改变医疗科学 ,同时也潜伏着新的危险。随着HGP的发展 ,人类社会在基因检查、药物基因组研究及基因治疗等三大应用领域有着美好的发展前景 ,同时也面临着新的困境。在将HGP成果应用于人类社会时 ,我们必须及时考虑和解决所涉及的伦理、道德和社会等问题 ,从而使HGP成果更好地为人类社会服务。
- 钱骏李桂源贺达仁
- 关键词：人类基因组计划药物基因组学基因治疗
- 9p21-22区域鼻咽癌候选抑瘤基因的克隆及其功能的初步研究
- 染色体9p21-22区域高频率的等位基因杂合性丢失（Loss of Heterozygosity,LOH）是肺癌、乳腺癌、膀胱癌和鼻咽癌等多种肿瘤中的常见事件。David Sidransky 等检测了大量原发性非浸润型和...
- 阳剑波宾亮华李忠花张小慧李江钱骏张必成周鸣谢奕李桂源
- 关键词：鼻咽癌杂合性丢失抑瘤基因克隆
- 文献传递
- 一个定位于7q31-32的鼻咽癌负相关新基因的初步研究被引量：6
- 2001年
- 目的：克隆染色体7q31-32区域D7S495附近鼻咽癌相关的候选抑瘤基因，并研究其在鼻咽癌发生发展中的作用。方法：应用定位－候选克隆策略结合生物信息学手段筛选鼻咽癌负相关的EST(Expressed Sequence Tags)，cDNA克隆测序和5′RACE扩增获取候选EST的cDNA序列。Northern杂交和RT-PCR检测其组织表达谱及其在正常人胚鼻咽上皮与鼻咽癌细胞株和活检组织中的表达差异。Southern杂交和甲基化分析表达差异的机制。结果：克隆到一个位于7q31-32的与鼻咽癌负相关的新基因(GenBank登录号：AF196976，命名为NAG-14)，该基因编码649AA，含有LRR和IgC2结构域。Multiple Tissue Northern(MTNTM) Blot杂交结果显示该基因在脑组织中表达较强，而在心、肝、肾、肺、脾、骨骼肌和胎盘等多种组织中检测不到表达。RT-PCR检测发现其在鼻咽癌细胞株和75％活检组织表达缺失或下调，Southern 和甲基化分析表明其在鼻咽癌细胞株中某些位点发生甲基化修饰，鼻咽癌活检组织中存在遗传物质丢失。结论：NAG_14可能是定位于7q31-32的一个与鼻咽癌相关的抑瘤基因候选者。
- 王洁如宾亮华钱骏张小慧向娟娟唐珂李伟芳李桂源
- 关键词：鼻咽癌
