闫小玉
- 作品数：8 被引量：71H指数：5
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 北五味子及其不同炮制品中6种木脂素类成分的含量测定被引量：17
- 2011年
- 目的:比较五味子生品与炮制品中木脂素类成分的含量差别,探讨五味子的炮制机制。方法:采用高效液相色谱法,比较不同炮制品中五味子醇甲,五味子醇乙,五味子甲素,戈米辛N,五味子乙素和五味子丙素的含量。结果:6种成分的平均加样回收率分别为100%,99.6%,98.7%,99.7%,97.0%,97.7%,RSD分别为2.8%,3.0%,2.5%,2.9%,1.8%,2.0%。与生品相比,炮制品中五味子醇乙有提高或降低外,其他5种成分的含量均有不同程度的提高,以酒浸法的炮制品中总木脂素含量最高。结论:五味子经炮制后,木脂素类成分的含量有不同程度的改变,酒浸法应是五味子的最佳炮制方法。
- 周艳祁英杰闫小玉毕开顺陈晓辉戴荣华
- 关键词：五味子HPLC木脂素
- 叶下珠高效液相色谱指纹图谱研究被引量：5
- 2012年
- 目的:建立叶下珠药材的高效液相色谱指纹图谱。方法:采用反相高效液相色谱法,以柯里拉京为内参比峰。色谱条件为Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-体积分数为0.1%的磷酸水,梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,柱温30℃,检测波长280 nm。采用SPSS 16.0软件进行系统聚类分析;采用国家药典委员会颁布的中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2009版)进行相似度评价。结果:在色谱指纹图谱中,确立了21个共有峰,指认了其中6个色谱峰,系统聚类分析将14批叶下珠药材分为两类,建立了叶下珠药材的共有模式,在14批叶下珠药材中有12批样品的指纹图谱相似度在0.90以上。结论:该方法简便、准确、重复性好,为评价叶下珠药材的质量提供了依据。
- 闫小玉赵瑛博梁可周艳毕开顺陈晓辉
- 关键词：叶下珠指纹图谱高效液相色谱
- 水飞蓟素对大鼠体内他莫昔芬药动学的影响被引量：1
- 2013年
- 目的:研究水飞蓟素对大鼠体内他莫昔芬药动学的影响。方法:色谱柱为KromasilC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-20mmol/LK2HPO4水溶液(70:30,V:V,磷酸调pH值至3.0),流速为1.0ml/min,柱温为45℃,检测波长λex=260nm,λem=375nm。对照组大鼠灌胃他莫昔芬丙二醇溶液(15mg/kg),实验组大鼠在灌胃水飞蓟素水溶液(70mg/kg)30min后灌胃他莫昔芬丙二醇溶液(15mg/kg)。测定不同时间2组大鼠血药浓度,以DAS2.1.1版药动学程序软件计算药动学参数。结果:与对照组比较,实验组的cmax显著增加(P<0.05),AUC0-36h和AUC0-∞分别增加了52.7%～80.1%和56.4%～82.1%(P=0.005),CL/F降低了29.5%～41.3%(P=0.005),而t1/2和tmax没有显著性差异。结论:水飞蓟素对大鼠体内他莫昔芬的药动学有显著影响,临床上二者合用时应注意潜在的药物相互作用。
- 祁英杰闫小玉高文娟周艳陈晓辉毕开顺戴荣华
- 关键词：他莫昔芬水飞蓟素药动学高效液相色谱法
- GC法同时测定桂枝挥发油中α-蒎烯、β-蒎烯和柠檬烯的含量被引量：13
- 2012年
- 目的:建立同时测定桂枝挥发油中α-蒎烯、β-蒎烯和柠檬烯含量的方法。方法:采用气相色谱法。色谱柱为DB-17石英毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm),检测器为氢火焰离子化检测器(FID),采用程序升温(起始温度为60℃,以5℃.min-1升至110℃),流速为1mL.min-1,分流比为10:1,进样量为1μL。结果:α-蒎烯、β-蒎烯、柠檬烯的检测浓度分别在0.02285～0.22850mg.mL-1(r=0.9998)、0.00877～0.08770mg.mL-1(r=0.9996)、0.00448～0.04480mg.mL-1(r=0.9998)范围内同其与内标的峰面积比呈良好线性关系;三者平均加样回收率分别为95.9%、96.3%、96.9%,RSD分别为2.3%、2.0%、1.6%(n均为9)。结论:该方法简便、快速、准确,可用于同时测定桂枝中α-蒎烯、β-蒎烯、柠檬烯的含量。
- 梁可姬巍闫小玉庞卉毕开顺贾英
- 关键词：桂枝挥发油Α-蒎烯Β-蒎烯柠檬烯
- 海洋真菌Nigrospora sphaerica化学成分的分离与鉴定(Ⅰ)被引量：4
- 2010年
- 目的对海洋真菌Nigrospora sphaerica中的化学成分进行研究。方法采用硅胶柱色谱、凝胶以及HPLC等方法进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果分离得到10个化合物,分别鉴定为尿嘧啶（uracil,1）、胸腺嘧啶（thymine,2）、半乳糖醇（D-galactitol,3）、5α,8α-过氧麦角甾-6,22E-二烯-3β-醇（5α,8α-epidioxy-（22E,24R）-ergosta-6,22E-dien-3β-ol,4）、5α,8α-过氧麦角甾-6,9,22E-三烯-3β-醇（5α,8α-epidioxy-（22E,24R）-ergosta-6,9,22E-triere-3β-ol,5）、丁二酸（succinic acid,6）、4-（2-羟乙基）苯酚（4-（2-hydroxyethyl）phenol,7）、3-异丁基-7-羟基-吡咯并哌嗪-1,4-二酮（3-isobutyl-7-hydroxy-pyrrolopiperazine-1,4-dione,8）、对羟基苯甲酸（4-hydroxybenzoicacid,9）和苯乙酸（phenylacetic acid,10）。结论海洋真菌Nigrospora sphaerica为首次从海洋中分离得到,化合物4~10为首次从该真菌中分离得到。
- 张起辉周莲娣闫小玉陈刚田黎裴月湖
- 关键词：化学成分
- RP-HPLC法同时测定叶下珠中没食子酸、柯里拉京和短叶苏木酚的含量被引量：9
- 2012年
- 目的建立反相高效液相色谱法同时测定叶下珠中没食子酸、柯里拉京和短叶苏木酚的含量。方法采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-体积分数0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长为280 nm,柱温30℃。结果没食子酸、柯里拉京和短叶苏木酚的质量浓度分别在5.300～106.7 mg.L-1(r=0.999 8)、2.00～40.6 mg.L-1(r=0.999 7)、0.270～5.42 mg.L-1(r=0.999 7)内与峰面积呈良好的线性关系。没食子酸、柯里拉京和短叶苏木酚的平均加样回收率(n=9)分别为97.9%、101.7%、100.2%,RSD分别为1.8%、1.8%、2.7%。结论该分析方法准确可靠,重复性好,为更好地控制叶下珠药材的质量提供方法。
- 闫小玉孙蒙杨国光毕开顺陈晓辉
- 关键词：叶下珠没食子酸柯里拉京短叶苏木酚
- 芫花挥发油成分GC指纹图谱研究被引量：3
- 2012年
- 目的建立芫花挥发性成分的GC指纹图谱,为芫花药材的鉴别及品质控制提供依据。方法采用GC色谱法对所采集的不同地区的芫花药材进行指纹图谱研究,建立GC指纹图谱共有模式,并进行聚类分析和相似度比较。结果 GC指纹图谱对芫花中主要成分均得到较好分离,根据聚类分析和相似度分析处理结果,不同地区的芫花药材指纹图谱相似度存在一定差别。结论该法为芫花药材的质量评价提供科学依据。
- 杨国光邢航闫小玉俞悦毕开顺陈晓辉
- 关键词：芫花挥发油GC指纹图谱
- HPLC测定11种中药口服液中6种防腐剂的含量被引量：21
- 2012年
- 目的:建立HPLC同时测定中药口服液体制剂中防腐剂含量的方法。方法:Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相乙腈-0.02 mol.L-1乙酸铵溶液梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长240 nm,柱温30℃。结果:苯甲酸、山梨酸、对羟基苯甲酸酯类在1.0～181.1 mg.L-1线性关系良好(r>0.999);平均回收率95.5%～100.8%(RSD 0.7%～1.5%)。结论:方法简单、可靠,精确,可用于中药口服液体制剂中防腐剂含量的测定。
- 孙蒙闫小玉毕开顺陈晓辉
- 关键词：口服液体制剂苯甲酸山梨酸对羟基苯甲酸酯
