闫超
- 作品数：105 被引量：201H指数：9
- 供职机构：上海交通大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市科委科研计划项目中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程轻工技术与工程更多>>
- 气相色谱法同时测定人参再造丸中龙脑、桂皮醛、丁香酚和麝香酮的含量被引量：2
- 2020年
- 目的建立同时测定人参再造丸中龙脑、桂皮醛、丁香酚和麝香酮含量的气相色谱方法。方法采用HP-5毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25µm),程序升温;进样口温度250℃,氢火焰离子化检测器(FID),检测器温度280℃;载气为氮气,流速为1.5 ml/min,分流比10∶1,进样量为1µl。结果龙脑、桂皮醛、丁香酚和麝香酮分别在338.2~3382.4µg/ml(r=0.9999),162.4~1623.7µg/ml(r=0.9999),54.8~548.1µg/ml(r=0.9999),6.05~60.5µg/ml(r=0.9999)的范围内均呈良好的线性关系,平均回收率(n=6)分别为98.1%,97.4%,98.1%,98.9%。结论该方法完善了现行标准,可用于人参再造丸的质量控制。
- 张博智雪枝田兰包综方陈睿闫超
- 关键词：人参再造丸龙脑桂皮醛丁香酚麝香酮气相色谱法
- 亲水相互作用色谱-蒸发光散射法检测无糖食品中的5种糖醇
- ＜正＞糖醇是糖的衍生物,经常作为甜味剂添加在无糖食品中,受到了广大消费者的欢迎。因此建立一种快速、准确的方法来测定食品中的糖醇是十分重要的。目前对糖醇含量的测定有气相色谱法、离子交换色谱法、高效液相色谱法等。但是,气相色...
- 李程婕刘芳王彦闫超
- 关键词：蒸发光散射检测器糖醇
- 文献传递
- 固相萃取-HPLC法测定食品中的赤藓红和靛蓝被引量：3
- 2014年
- 目的现有文献中经常采用聚酰胺吸附法对包括靛蓝和赤藓红在内的多种着色剂同时进行提取和净化,但靛蓝和赤藓红在酸性条件下并不稳定,大量实验表明,聚酰胺无法对食品中的靛蓝和赤藓红进行有效的吸附,为了解决这一问题,本文建立了一种弱阴离子交换固相萃取-高效液相色谱法以同时测定食品中的靛蓝和赤藓红。方法对GB/T5009.35-2003《食品中人工合成着色剂的测定方法》中的提取方法进行改进,使用弱阴离子交换固相萃取柱对提取溶液进行净化和浓缩,通过高效液相色谱-二极管阵列检测器进行定量,同时建立了质谱确认方法。结果靛蓝和赤藓红线性范围为1μg/ml^50μg/ml,线性关系良好,相关系数分别为0.99997和1.00000,回收率75.6%~85.6%,RSD2.1%~5.4%,检出限分别为0.11 mg/kg和0.70 mg/kg。结论该法灵敏度高、重现性好,能够对复杂基质食品中的靛蓝和赤藓红进行准确定量分析。
- 迟秋池刘畅闫超
- 关键词：赤藓红靛蓝固相萃取食品高效液相色谱法
- 饲料中9种磺胺类药物的HPLC法快速分离与检测被引量：10
- 2015年
- 采用新型壳核型色谱柱,建立了高效液相色谱法快速分离检测饲料中的9种磺胺类药物。采用Halo C18色谱柱,流动相为0.1%乙酸水溶液∶0.1%乙酸甲醇乙腈溶液,梯度洗脱,检测波长270 nm。9种磺胺类药物可在10 min内快速分离,均在0.1~5μg/ml范围内线性关系良好。平均回收率均大于80%,RSD小于15%。本法最低定量限为0.1μg/ml。
- 陈吉之闫超
- 关键词：饲料磺胺类药物高效液相色谱
- 基于加压毛细管电色谱-激光诱导荧光联用技术对微囊藻毒素的检测方法
- 微囊藻毒素(Microcystin,MC)是蓝藻类分泌的一种毒性极强的水污染物毒素,其结构为环状的七肽。LR亚型和RR亚型(MC-LR和MC-RR)是我国水域中含量最高两种亚型。它除了引发消化道炎症、脾脏疾病外,还是一种...
- 刘让东肖汉王薇薇王彦闫超
- 关键词：加压毛细管电色谱激光诱导荧光微囊藻毒素
- 一种生物基质中的靶标代谢物含量的检测方法
- 本发明提供了一种生物基质中的靶标代谢物含量的检测方法，所述方法包括：提供一液相色谱串联质谱测试平台，采用多反应检测模式调整质谱参数；通过所述液相色谱串联质谱测试平台检测所述生物基质，测定所述生物基质中的靶标代谢物含量，其...
- 王彦贾孟琪杨凯歌王薇薇闫超宁慧
- 文献传递
- 加压毛细管电色谱-紫外法检测复方维生素片中4种脂溶性维生素被引量：9
- 2014年
- 采用反相加压毛细管电色谱-紫外检测,建立一种高效、简便、快速的脂溶性维生素分析方法,并用于复合维生素片中脂溶性维生素的检测。使用C18反相毛细管色谱柱,以含0.05%三氟乙酸的95%甲醇溶液(pH 3.3)为流动相进行等度洗脱,泵总流速为0.2 mL/min,分离电压为15 kV,并针对脂溶性维生素样品个体间紫外吸收波长差别较大的问题,采用波长时间程序进行检测。VA、VD3、VE、VK3四种脂溶性维生素可在5 min内实现快速分离。各组分的最低检出限(RSN=3)分别为1.5、3.0、15、1.5μg/mL,线性关系良好,样品加标回收率在90.0%~110.0%之间,相对标准偏差为0.53%~5.46%。将所建立方法应用于维生素片样品分析,取得了良好的分析结果。该方法简单方便、重复性好、准确可靠。
- 郑署施文君王晓曦李静谷雪闫超
- 关键词：加压毛细管电色谱紫外检测脂溶性维生素
- 基于花生四烯酸的代谢通路研究中药活性成分抗脂多糖诱导巨噬细胞炎症作用机理
- <正>炎症是人类多种疾病中最常见的一种病理过程,在机体的任何部位和任何组织均有可能发生,而花生四烯酸代谢网络是产生炎症介质的主要网络。花生四烯酸(arachidonicacid,AA),也称全顺式-5,8,11,14-二...
- 麦旦提王彦闫超
- 关键词：液相色谱-质谱联用花生四烯酸
- 文献传递
- 一种毛细管电泳系统温度控制模块的设计被引量：1
- 2015年
- 本文采用低功耗,高性能CMOS8位单片机AT89S52作为微处理器,以半导体制冷原理与PID算法为控制基础,配以合理的毛细管温控循环管路,设计一个毛细管电泳毛细管温度控制模块。对毛细管电泳系统中的毛细管进行温度调节控制。使毛细管在低温下工作以消除电泳过程产生的焦耳热,降低或排除焦耳热效应的不利影响,提高毛细管电泳系统的精确度和重复性。
- 张琳刘元元王彦闫超
- 关键词：毛细管电泳半导体制冷PID控制
- HILIC-MS/MS法测定人尿中内源性糖类化合物浓度被引量：1
- 2017年
- 目的:利用亲水色谱-质谱联用技术对人尿中15个内源性糖类化合物进行快速测定。方法:分别对色谱条件、质谱条件和样品前处理方法进行优化,最终以含内标的甲醇-乙腈(50∶50,v/v)为沉淀剂,按体积比5∶1加入到尿液中除杂,以含10 mmol·L^(-1)醋酸铵的水-乙腈(95∶5,v/v)和含10 mmol·L^(-1)醋酸铵的乙腈-水(95∶5,v/v)为流动相,梯度洗脱,样品经ACQUITY UPLC BEH Amide(2.1 mm×100 mm,1.7μm)色谱柱分离,在多反应监测(MRM)模式下,采用电喷雾离子化源、负离子扫描模式进行定量分析。结果:人尿中糖类物质线性关系良好,大部分糖类物质r>0.99,最低检测限在0.075~30 nmol·L^(-1)之间;日内、日间精密度范围分别为2.5%~7.6%和3.3%~7.3%,均小于15%;回收率范围为85.5%~115%;大部分化合物的基质效应在80%~120%之内,样品上清液4℃稳定性好,72 h内浓度变化范围为93.1%~106%,最终测得20例健康人尿液中各糖的含量分别为(平均值±标准误差):楝二糖(2 668.1±134.4)nmol·L^(-1),蔗糖(5 070.6±277.6)nmol·L^(-1),麦芽糖(15 214.5±442.5)nmol·L^(-1),麦芽三糖(849.7±42.6)nmol·L^(-1),葡萄糖(173 965.0±4 918.9)nmol·L^(-1),果糖(22 172.5±1 463.6)nmol·L^(-1),棉子糖(292.1±17.6)nmol·L^(-1),肌苷(2 083.5±93.4)nmol·L^(-1),腺苷(2 645.5±78.2)nmol·L^(-1),甘露糖醇(83 925.0±3 938.6)nmol·L^(-1),赤藓糖醇(375 805.0±12 094.6)nmol·L^(-1),阿拉伯糖醇(192 921.1±5 689.2)nmol·L^(-1),麦芽四糖、木糖和核糖均低于定量限(分别低于60、600和3 000 nmol·L^(-1))。结论:该方法能快速测定人尿液中15个内源性糖类化合物含量,对代谢组学后期的靶标验证、代谢机理研究等具有重要意义。
- 刘峰朱帮杰李熙拓王彦成玉闫超
- 关键词：糖类化合物代谢组学串联质谱
