- 香附、苍术挥发油中α-香附酮和苍术素含量的同时测定被引量：1
- 2013年
- 目的建立同时测定香附、苍术挥发油中α-香附酮和苍术素含量的高效液相色谱法。方法以Diamonsil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-水(74∶26)为流动相,α-香附酮和苍术素的检测波长分别为252 nm和340 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为25℃。结果质量浓度线性范围α-香附酮为0.25～15.96μg/mL(r=0.999 9),苍术素为1.55～99.00μg/mL(r=0.999 9)。结论该方法准确、简便,可用于香附、苍术混合挥发油中α-香附酮和苍术素含量的同时测定。
- 闵春艳游本刚
- 关键词：香附苍术挥发油Α-香附酮苍术素
- 正交试验比较金银花药材中绿原酸与木犀草苷的乙醇提取工艺被引量：24
- 2011年
- 目的通过正交试验比较金银花药材的乙醇提取工艺。方法建立了HPLC法同时测定金银花提取物样品中绿原酸和木犀草苷的方法。分别采用加热回流和超声两种醇提工艺提取金银花药材中的绿原酸和木犀草苷,正交试验设计安排实验,分别以绿原酸转移率、木犀草苷转移率和总转移率评分3种指标对正交试验结果进行分析与比较。结果以绿原酸转移率为指标,回流法显著优于超声法;以木犀草苷转移率为指标,则超声法略优于回流法。同一提取方法,评价指标不同,所得到的最佳工艺和提取效果也有差异。结论在金银花的提取工艺研究中,不能仅以单一成分的转移率为指标进行评价,否则不能反映两种甚至多种成分的综合提取效果。
- 闵春艳游本刚许琼明李笑然唐丽华杨世林
- 关键词：金银花绿原酸木犀草苷正交试验设计
- 气相色谱法测定鹿血酒中的甲醇和杂醇油被引量：5
- 2017年
- 目的建立气相法测定鹿血酒中甲醇和仲丁醇、正丙醇、正丁醇、异丁醇、异戊醇5种杂醇油成分。方法Agilent HP-INNOWax(30 m×320μm×0.25μm)柱;程序升温;进样口温度230℃,进样量1μL,分流比50∶1;氢火焰离子化检测器(FID),温度250℃;外标法定量。结果鹿血酒中甲醇与5种杂醇油成分分离良好,在一定浓度范围内线性关系良好;加样回收率为91.6%~106.3%,定量限为2~11μg·mL^(-1),检出限为1~6μg·mL^(-1)。结论本法简便,准确,可用于鹿血酒中甲醇和5种杂醇油成分的含量测定。
- 闵春艳唐杰吴杨鲁辉邢以文
- 关键词：鹿血酒甲醇杂醇油气相色谱法外标法
- 延胡索、淫羊藿、丹参配方颗粒对大鼠大脑匀浆乙酰胆碱酯酶的抑制作用被引量：15
- 2004年
- 目的 分别观察延胡索、淫羊藿、丹参等单味中药配方颗粒对大鼠大脑匀浆乙酰胆碱酯酶 (AchE)的体外抑制作用。方法 用改良Ellman比色法测定延胡索、淫羊藿、丹参等中药对大鼠大脑匀浆AchE活性的抑制作用。结果 延胡索、淫羊藿、丹参配方颗粒水溶液明显抑制大鼠大脑匀浆AchE的活力 (P <0 .0 5 )。结论 延胡索、淫羊藿、丹参配方颗粒水溶液能显著抑制大鼠脑匀浆乙酰胆碱酯酶活性。
- 闵春艳李晓冬朱荃
- 关键词：延胡索淫羊藿乙酰胆碱酯酶抑制剂单味中药配方颗粒
- UPLC法评价硫磺熏蒸对西洋参皂苷类成分的影响
- 2017年
- 目的:评价硫磺熏蒸对西洋参皂苷类成分的影响。方法:建立超高效液相色谱法,测定并比较分析硫磺熏蒸前后西洋参中人参皂苷Rg1、Re和Rb1的含量。结果:硫磺熏蒸后西洋参中人参皂苷Rg1、Re和Rb1总量仍符合《中国药典》规定;但当硫磺熏蒸致二氧化硫残留量大于400 mg·kg^(-1)时,人参皂苷Re、Rb1的含量及人参皂苷Rg1、Re和Rb1三者的总量显著降低。当二氧化硫残留量不大于150 mg·kg^(-1)时,人参皂苷Rg1、Re和Rb1的含量及其总量基本不受影响。结论:《中国药典》规定的西洋参二氧化硫残留量不得大于150 mg·kg^(-1)有其科学合理性,硫磺过度熏蒸西洋参(二氧化硫残留量大于400mg·kg^(-1))对西洋参中皂苷类成分的含量有显著影响。
- 闵春艳闵春艳游本刚郭青狄恒建顾炳仁
- 关键词：硫磺熏蒸西洋参人参皂苷RG1RB1UPLC
- 小活络丸的质量分析
- :对小活络丸的产品质量和现行标准作出总体分析及评价.方法:按小活络丸的现行标准检验并针对存在同题进行探索性研究.运用HPLC法筛查小活络丸中的松香酸和测定大蜜丸中5-羟甲基糠醛的含量；运用薄层色谱法同时检查小活络丸中乌头...
- 闵春艳邢以文吴银生顾炳仁
- 关键词：小活络丸高效液相色谱法
- UPLC法结合PLS评价硫磺熏蒸对西洋参皂苷成分的影响被引量：4
- 2018年
- 目的:评判硫磺熏蒸对西洋参皂苷类成分的影响。方法:采用超高效液相色谱-梯度洗脱法分析测定西洋参甲醇提取液,对获取的硫熏组和无硫组西洋参特征图谱进行偏最小二乘法统计分析,并同时测定人参皂苷Rg_1、Re和Rb_1的含量,采用UPLC-Q-Tof MS对含量降低的未知皂苷成分进行质谱确证。结果:16批硫熏组与18批无硫组西洋参中人参皂苷Rg_1、Re和Rb_1的总量均符合中国药典2015年版规定,t检验结果显示其人参皂苷Rg_1、Re和Rb_1含量及总量无显著性差异;采用偏最小二乘法统计显示硫熏组西洋参与无硫组西洋参样本存在明显分类,硫熏组西洋参人参皂苷Re、Rb_1、Rc、Rd含量较无硫组有所降低。含量降低的未知皂苷成分经质谱确证为人参皂苷Rc和Rd。结论:硫磺熏蒸能够引起西洋参中人参皂苷类成分含量的降低。采用UPLC技术结合PLS法能够很好地区分硫磺熏蒸西洋参与未熏蒸西洋参之间的差异,并找到造成差异的皂苷成分,提示该方法可用于硫熏中药材的成分差异分析。
- 闵春艳闵春艳吴杨鲁辉谢洪平谢洪平顾炳仁郭青
- 关键词：硫磺熏蒸西洋参超高效液相色谱法
- UPLC-MS/MS法检测抗菌乳膏中的痕量地塞米松和倍他米松被引量：3
- 2017年
- 目的:建立抗菌乳膏药物中痕量地塞米松和倍他米松的超高效液相色谱-串联质谱定性定量分析方法。方法:以泼尼松为内标,抗菌乳膏样品经处理后加乙腈提取,提取液经HLB固相萃取小柱纯化富集,进样2μL测定。色谱柱:Shim-pack XR-ODSⅢ(1.6μm,50 mm×2.0 mm),流动相:乙腈-水,梯度洗脱,流速0.4 mL·min^(-1),分析时间14 min;采用电喷雾离子源(ESI+)、多反应监测模式(MRM),地塞米松和倍他米松定量离子对为m/z 393.2→373.0,内标泼尼松离子对为m/z 359.2→146.9。结果:地塞米松和倍他米松在1~41 ng·mL^(-1)浓度范围内线性关系良好,定量限为12.5μg·kg^(-1),检出限为5μg·kg^(-1),方法回收率为100%~108%。结论:本方法可用于抗菌乳膏药物中痕量地塞米松和倍他米松的监测。
- 闵春艳王鸣人吴杨鲁辉邢以文
- 关键词：UPLC-MS/MS地塞米松倍他米松痕量分析
- 茵陈蒿汤水提液中各成分的反相高效液相色谱梯度洗脱法分析被引量：3
- 2006年
- 目的:确定茵陈蒿汤水提液的高效液相色谱分析方法。方法:色谱柱为LichrospherC18柱(4.6mm×25cm,5臁m),采用A相(0.5磷酸水溶液)、B相(0.5‰磷酸甲醇溶液)为流动相进行非线性梯度洗脱(A相起始比例为90%,50min内下降至40%,其后的5min内下降至28.5%);流速1ml/min,检测波长为254nm,柱温:25℃,进样量:5臁L=果:运用该梯度洗脱方法能较好的分离茵陈蒿汤水提液中的各个成分。结论:本方法较完整的呈现了茵陈蒿汤水提液的化学成分组成,能为茵陈蒿汤的指纹图谱研究提供参考。
- 闵春艳游本刚
- 关键词：茵陈蒿汤梯度洗脱反相高效液相法
- 红花药材掺伪染色检测方法的实验研究被引量：40
- 2011年
- 目的确认红花药材中违法染色的色素或染料成分,建立相应的染色成分分析方法。方法采用高效液相色谱-质谱联用以及对照试剂对照的方法,对染色成分进行鉴定;薄层色谱和高效液相色谱法检测染色物成分。结果红花药材掺伪染色的主要色素或染料为柠檬黄、胭脂红、酸性红73、金橙Ⅱ;对65批红花药材进行了检测,其中40批检测出含有上述4种染色物。结论建立的检测方法可快速进行红花药材中掺伪染色的定性检测。
- 闵春艳付凌燕汪祺鲁静
- 关键词：红花薄层色谱法柠檬黄胭脂红
