阮志忠
- 作品数：12 被引量：11H指数：1
- 供职机构：江西科技师范大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”江西省教育厅青年科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生更多>>
- 杀结核菌素的全合成研究
- 2014年
- 杀结核菌素是一个吡咯[2,3-d]嘧啶核苷天然产物,具有显著的抗血吸虫感染、抗菌和抗肿瘤活性.报道了以微波促进的Vorbrüggen糖基化反应为关键步骤,以6-氯-7-溴-吡咯[2,3-d]嘧啶和1-O-乙酰基-2,3,5-O-三苯甲酰基-β-D-呋喃核糖为原料,经过3步反应以74%的总收率完成了杀结核菌素的全合成.同时研究了以全氟丁基磺酸钾、三甲基氯硅烷和硅基化试剂[六甲基二硅胺烷或者N,O-双(三甲基硅基)乙酰胺]在微波加热下一锅法合成7-去氮嘌呤核苷的方法.
- 黄海洋阮志忠胡韬肖强
- 关键词：核苷全合成糖基化微波
- Mycalisine A的全合成
- 1985年,Mycalisine A和Mycalisine B从海洋海绵Marine Sponge Mycale sp.中被分离出来.Mycalisine A和Mycalisine B在海星受精卵细胞分裂过程中表现出抑制...
- 阮志忠丁海新阳如春肖强
- 关键词：抑制活性
- 天然海洋核苷Xylosyl-MTA的全合成
- 2014年
- 从海洋生物资源中寻找天然活性物质是近年来药物研究的热点。对海洋天然核苷物质9-[5'-脱氧-5'-甲硫基-β-D-木糖]腺苷(Xylosyl-MTA)的合成方法进行研究,以1,2-O-异亚丙基-α-D-木糖为起始原料,经羟基保护,硫乙酰化,Vorbrüggen糖基化和甲基化等5步反应高产量高选择性地得到目标产物,发展了一种高效通用的合成甲硫核苷的方法。
- 丁海新阮志忠肖伟洪肖强
- 虫草素的全合成研究被引量：11
- 2013年
- 虫草素具有广谱的生物活性和药理学作用,有着重要的开发价值.为了大量制备高纯度虫草素,分别以D-葡萄糖和D-木糖为原料,以Barton-McCombie反应脱去葡糖糖和木糖3'-羟基合成得到3'-脱氧核糖为关键步骤,分别经过8步和7步化学反应以37%和40%的总产率完成了虫草素的全合成,产物纯度>98.5%.
- 李启欢阳如春阮志忠胡韬丁海新肖强
- 关键词：核苷全合成糖基化自由基反应
- 仙茅素A的全合成
- 2012年
- 首次报道了仙茅素A[2,5-双(3,4-二羟基苯基)呋喃-3-甲醛]的全合成。以3,4-二甲氧基苯乙酮为起始原料,经Paal-Knorr反应,选择性溴代及还原等反应合成了仙茅素A,其结构经1H NMR,13C NMR和ESI-MS表征。
- 阮志忠雷杨丁海新肖强
- 关键词：药物合成
- 天然核苷Futalosine的全合成研究
- Futalosine(1)1999年首次从链霉菌Streptomyces sp.MK359-NF1中分离提取到,肌苷的5′-位羟基被3-羧基苯基亚甲基酮取代,是一类结构较罕见的肌苷类似物.生理活性研究发现该化合物是维生素...
- 丁海新阳如春阮志忠肖强
- 关键词：腺苷酸脱氨酶维生素K2糖基化全合成
- 一种合成氯法拉滨的新方法
- 氯法拉滨是临床上唯一可以特异性地治疗儿童白血病的药物[1]。但是现有合成方法存在路线长、收率低和α/β异构体难以分离等问题[2,3]。本文以廉价且商品化的2-氯腺苷和自制苯炔基核糖为原料,通过Vorbrüggen糖苷化方...
- 李闯陈毓茹阮志忠丁海新肖强
- 关键词：氯法拉滨氟代核苷
- 文献传递
- 吲哚半菁类-β-半乳糖苷酶底物合成及应用
- 谢汐何艳玲阮志忠丁海新肖强
- 曲西立滨的全合成研究
- 曲西立滨（TCN）作为一种三环核苷化合物,Schram和Townsend于1971年完成了其首次合成[1]。水溶性前体药物5’-单磷酸曲西立滨（TCN-P）在对它们进行初步测试时,发现它们作为抗肿瘤剂具有良好的潜力,曲西...
- 胡晨朱云龙阮志忠肖强
- 关键词：全合成糖基化
- 文献传递
- Mycalisine A的全合成
- 1985年,Mycalisine A和Mycalisine B从海洋海绵Marine Sponge Mycale sp.中被分离出来.Mycalisine A和Mycalisine B在海星受精卵细胞分裂过程中表现出抑制...
- 阮志忠丁海新阳如春肖强
- 关键词：抑制活性糖基化
