阮晓岚
- 作品数：14 被引量：88H指数：6
- 供职机构：武汉大学人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生社会学经济管理更多>>
- 应用病友交流会对老年多发性骨髓瘤患者行延续护理的效果被引量：19
- 2018年
- 目的探讨应用病友交流会对老年多发性骨髓瘤患者进行延续护理后患者的遵医行为和疗效变化。方法选取2014年1月至2016年12月老年多发性骨髓瘤患者100例作为研究对象,根据患者是否参与病友交流会分成观察组与对照组,每组各50例。对照组给予患者常规的疾病护理和出院指导,观察组在此基础上每月按时参加病友交流会,进行认知、饮食、行为干预和病友交流,连续3个月及以上。结果观察组患者的总遵医率、治疗有效率、满意度均高于对照组(P<0.01或P<0.05)。结论在老年多发性骨髓瘤患者中应用病友交流会延续护理模式能够有效提高患者的遵医行为、治疗效果及患者满意度。
- 李洁莉刘尚勤阮晓岚熊亚芬刘小平孟详喻李胜
- 关键词：延续护理遵医行为多发性骨髓瘤
- TNF-α基因-308G/A多态性与中国人群强直性脊柱炎相关性的Meta分析被引量：3
- 2016年
- 目的采用Meta分析的方法评价肿瘤坏死因子α(TNF-α)基因启动子-308 G/A位点多态性与中国人群强直性脊柱炎(AS)的相关性。方法计算机检索Pub Med、EMbase、CNKI、CBM、Wan Fang Data及VIP数据库,搜集国内外关于TNF-α基因启动子-308 G/A多态性与中国人群AS相关性的病例-对照研究,检索时限均为建库至2015年12月。由2位研究者独立进行文献筛选、资料提取及纳入研究的偏倚风险评价后,采用Stata 12.0软件行Meta分析。结果最终纳入11个病例-对照研究,包括1 154例AS病例,1 458例对照。Meta分析结果显示:对于中国人群,TNG-α基因-308 G/A位点多态性与AS发病风险相关性无统计学意义[A vs.G:OR=0.96,95%CI(0.63,1.47),P=0.86;AA vs.AG:OR=0.97,95%CI(0.51,1.84),P=0.93;AA vs.GG:OR=0.92,95%CI(0.32,2.61),P=0.87;AA+AG vs.GG:OR=1.04,95%CI(0.60,1.80),P=0.89;AA vs.AG+GG:OR=1.03,95%CI(0.58,1.82),P=0.92]。结论尚不能认为TNF-α基因启动子-308 G/A多态性与中国人群AS发病有关。受纳入研究数量及质量的限制,该结论仍需开展相关研究进行验证。
- 阮晓岚李胜敖绪斌黄静宇翁鸿
- 关键词：肿瘤坏死因子基因多态性强直性脊柱炎META分析
- p63蛋白表达与非小细胞肺癌风险相关性的Meta分析被引量：6
- 2015年
- 目的：评价p63蛋白表达与非小细胞肺癌（NSCLC）及其不同临床病理特征、组织分型的相关性。方法：计算机检索Pub Med、EMbase、中国知网和万方数据库,查找相关的病例-对照研究,检索时限均为1990至2014年7月25日,由2位研究人员独立选择文献和提取资料后,采用Stata 12.0软件进行Meta分析。结果：纳入7个病例-对照研究,其中NSCLC组430例,对照组99例。Meta分析结果显示：NSCLC组的p63表达高于明显对照组[OR=9.86,95%CI=5.20-18.71,P〈0.001],鳞癌组的p63表达显著高于腺癌组[OR=7.79,95%CI=1.90-31.97,P=0.004],NSCLC伴淋巴结转移组的p63表达高于NSCLC无淋巴结转移组[OR=1.85,95%CI=0.88-3.88,P=0.100],NSCLC（Ⅲ＋Ⅳ）期p63的表达高于（Ⅰ＋Ⅱ）期[OR=1.74,95%CI=0.64-4.73,P=0.279],NSCLC高分化组的p63表达高于中低分化组[OR=1.17,95%CI=0.73-1.87,P=0.518]。结论：当前证据表明p63的表达与NSCLC及其临床组织分型有显著相关性,与临床病理特征如分期、伴有或不伴有淋巴结转移及分化高低无关。
- 曾少波阮晓岚翁鸿鄢金柱黄静宇李胜
- 关键词：P63肺癌非小细胞肺癌META分析病例-对照研究
- 遗传关联性研究Meta分析的异质性来源被引量：2
- 2016年
- 遗传关联性研究Meta分析越来越流行,即使在全基因组时代,由于遗传关联性研究的特殊性,其Meta分析仍起到重要的作用。遗传关联性研究Meta分析的异质性来源具有其特殊性,本文主要从人群特征、基因-基因、基因-环境交互作用方面介绍其异质性来源。
- 阮晓岚翁鸿田国祥李胜曾宪涛
- 关键词：基因多态性META分析
- Rayyan:一种新型在线文献管理软件在系统评价中的应用
- 2018年
- Rayyan是一款新型在线文献管理软件,由卡塔尔计算机研究所研发,并于2015年上线向公众开放使用。与传统文献管理软件相比,该软件有四大特色。其一,Rayyan是在线应用软件,无需进行安装;其二,Rayyan完全免费,只需通过邮件注册后即可免费使用;其三,Rayyan具有对文献筛选者实施盲法处理的功能;其四,Rayyan同时发布了相关手机应用系统终端,在移动设备安装后可实现"移动筛选"功能。本文就Rayyan文献管理软件在Meta分析中的应用进行介绍,并对其优缺点进行相关讨论。
- 李洁莉李胜徐畅张超黄静宇阮晓岚李卓
- 关键词：META分析
- 用于腹腔手术的取物袋
- 本发明涉及用于腹腔手术的取物袋，包括袋口、袋体、引流管和支撑件；袋口内设有连接绳和金属丝；金属丝一端与袋口连接，另一端伸出所述袋口；袋体设于袋口下端，引流管设于袋体内壁，且引流管一端伸出至所述袋体外，位于袋体内的所述引流...
- 李胜阮晓岚王行环其他发明人请求不公开姓名
- 文献传递
- 勃起功能障碍与糖尿病患者冠心病风险相关性的Meta分析被引量：8
- 2014年
- 目的：系统评价糖尿患者群中勃起功能障碍（ED）与冠状动脉粥样硬化性心脏病（CHD，冠心病）发病风险关系。方法检索PubMed、Embase、中国知网、中国生物医学文献数据库及万方数据库中公开发表的探讨ED与CHD发病风险关系的观察性研究，对符合纳入标准的文献提取数据，采用CMA v2软件进行Meta分析。结果最终纳入3个队列研究、1个病例-对照研究和9个横断面研究。Meta分析结果显示，与单纯糖尿病相比，同时患有ED的人群罹患CHD的风险显著增加（队列研究：RR=1.72，95%CI：1.50~1.98，P＜0.01；病例对照和横断面研究：OR=3.07，95%CI=2.05~4.59，P＜0.01），敏感性分析显示结果稳健性好。结论糖尿病合并ED患者CHD风险显著增加，但ED是糖尿病患者群的危险因素还是仅为标记物仍待进一步研究。
- 李胜曾宪涛阮晓岚黄静宇翁鸿王行环
- 关键词：勃起功能障碍冠心病糖尿病META分析
- PBL结合EBM教学在住院医师规范化培训中应用的系统评价被引量：11
- 2022年
- 目的系统评价以问题为基础的学习(problem-based learning,PBL)结合循证医学(evidence-based medicine,EBM)教学在住院医师规范化培训中应用的教学效果。方法计算机检索中国知网、万方数据、维普、中国生物医学文献数据库、EMbase、PubMed和Web of SCI数据库,搜集有关EBM结合PBL教学在住院医师规范化培训中应用的随机对照试验(randomized controlled trial,RCT)。检索时限均从建库至2018年7月1日。由两名研究者独立进行筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果最终共纳入4个研究。因研究结局指标不一及文献质量较低无法进行定量合成,故采用描述性方式进行分析总结。结果显示,与基于课堂的灌输式教学(lecture-based learning,LBL)教学相比,EBM结合PBL教学组在住院医师规范化培训中大部分指标均取得更优的成绩,尤其是病例分析得分、考试总分、提高临床思维能力、交流表达能力、组织协作能力等方面具有更多优势。结论当前证据提示EBM结合PBL教学在住院医师规范化培训中的应用具有一定的教学效果,比起传统LBL教学来讲更能提升学生能力。但受纳入研究数量和质量的限制,上述结论尚待更多大样本高质量研究予以验证。
- 陈亚男阮晓岚欧阳雯邱紫莹黄梦婷张丽月熊世熙李胜
- 关键词：住院医师循证医学
- 用于腹腔手术的取物袋
- 本发明涉及用于腹腔手术的取物袋，包括袋口、袋体、引流管和支撑件；袋口内设有连接绳和金属丝；金属丝一端与袋口连接，另一端伸出所述袋口；袋体设于袋口下端，引流管设于袋体内壁，且引流管一端伸出至所述袋体外，位于袋体内的所述引流...
- 李胜阮晓岚王行环其他发明人请求不公开姓名
- 白细胞介素6基因-174G/C多态性与中国人群冠心病发病风险相关性的Meta分析
- 2016年
- 目的系统评价白细胞介素6（IL-6）基因-174G/C多态性与中国人群冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病，CHD）发病风险的相关性。方法查计算机检索PubMed、Embase、CBM、VIP、WanfangData和CNKI，搜集关于IL-6基因-174G/C多态性与中国人群CHD相关性的病例对照研究，检索时限均为各数据库建库至2016年5月。由两名作者同时进行文献筛选及资料提取，采用Stata12.0软件进行Meta分析。结果共纳入文献11篇，包括2460例CHD患者，2758例健康对照。Meta分析结果显示，IL-6基因-174G/C多态性与中国人群CHD之间的相关性在等位基因模型（Cvs.G：OR=1.41，95%CI：1.27～1.57）、纯合子模型（CCvs.GG：OR=2.06，95%CI：1.65～2.56）、显性基因模型（CC+GCvs.GG：OR=1.33，95%CI：1.17～1.52）和隐性基因模型（CCvs.GG+GC：OR=1.94，95%CI：1.57～2.40）中有统计学意义。结论本Meta分析表明，IL-6基因-174G/C多态性可能会增加中国人群CHD的发病风险。
- 阮晓岚李胜田国祥翁鸿黄静宇张伟
- 关键词：IL-6基因多态性冠心病META分析
