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阮海华: 作品数：10 被引量：343H指数：6; 供职机构：天津大学药物科学与技术学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金南京农业大学SRT基金更多>>; 相关领域：农业科学生物学更多>>

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一氧化氮对盐胁迫下小麦叶片氧化损伤的保护效应被引量：217: 2001年; 从叶绿素、MDA和质膜相对透性3个方面的变化证实了0.1和1mmol/L的一氧化氮（nitric oxide,NO）供体硝普钠（sodium nitroprusside,SNP）分别对150和300mmol/L NaCl胁迫下的小麦（Triticumaestivum L）叶片氧化损伤有明显的缓解效应.NO能够显著诱导盐胁迫下小麦叶片SOD和CAT活力的上升,延缓O2·-和H2O2的积累,同时促进抗氧化物质脯氨酸的含量上升,从而减轻盐胁迫下小麦叶片的氧化损伤.; 阮海华沈文飚叶茂炳徐朗莱; 关键词：小麦盐胁迫一氧化氮叶绿素质膜相对透性脯氨酸

一氧化氮对盐胁迫下小麦幼苗根生长和氧化损伤的影响被引量：104: 2004年; 0.05和0.10 mmol/L一氧化氮(NO)供体硝普钠(sodium nitroprusside,SNP)处理明显减轻NaCl浓度为150 mmol/L左右的盐胁迫对小麦幼苗根生长的抑制效应,其中0.05mmol/L的SNP效果最明显;0.30mmol/L以上的SNP处理对根抑制无明显缓解作用;当NaCl浓度大于300 mmol/L时,各种浓度的SNP均不能减轻盐胁迫对根生长的抑制。以NO清除剂血红蛋白(hemoglobin,Hb)以及NO_x^-,K_3Fe(CN)_6等为对照,观察到0.05 mmol/L的SNP能不同程度地提高150 mmol/L盐胁迫下小麦幼苗根尖细胞中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和抗坏血酸过氧化物酶(ascorbate peroxidase,APX)活性,明显降低MDA、H_2O_2和O_2^-的积累,阻断盐胁迫诱导的根尖细胞DNA片段化,表明NO能有效缓解盐胁迫引起的小麦幼苗根尖细胞的氧化损伤。; 陈明沈文飚阮海华徐朗莱; 关键词：小麦幼苗盐胁迫活性氧细胞程序性死亡

一氧化氮提高小麦幼苗耐盐性及其分子机制研究: 从叶绿素、MDA和质膜相对透性3个方面的变化证实了0.1和1 mmol/L的一氧化氮(nitric oxide,NO)供体硝普钠(sodium nitroprusside,SNP)分别对150和300 mmol/L Na...; 阮海华; 关键词：一氧化氮盐胁迫耐盐性

一氧化氮参与调节盐胁迫下脱落酸诱导的小麦幼苗叶片脯氨酸的累积被引量：2: 2004年; 不同浓度(0．01-5．00mmool／L)的外源一氧化氮(NO)供体硝普钠(SNP)以浓度依赖性的性式诱导150mmol/L NaCl胁迫下小麦(Triticum aestivum L．cv．Yangmai 158)幼苗叶片脯氨酸的累积。其中0．1mmol/L的SNP效果最明显，而结合采用NO清除剂c—PTIO和血红蛋白的处理均分别逆转了该效应。研究结果还发现：0．1mmol／L SNP诱导的脯氨酸累积还可能有利于盐胁迫下小麦幼苗的保水性；0．1mmol／L的SNP显著激活了内源ABA的合成，而结合血红蛋白的处理则证实，在外源ABA诱导脯氨酸累积的过程中NO可能作用于ABA信号分子的下游，但NO和ABA信号分子在此诱导反应中不存在累积效应。进一步研究脯氨酸合成和降解的酶促反应途径，发现外源NO处理前4天内可能主要是通过提高△’-吡咯啉-5-羧酸合成酶(P5CS)的活性来促进脯氨酸的合成，以后直至第8天主要是通过抑制脯氨酸脱氢酶(ProDH)的活性来抑制脯氨酸的降解；ABA对于P5CS和ProDH活性的调节能力弱于NO。此外，Ca^2+在NO诱导的盐胁迫下小麦叶片脯氨酸累积的信号分子途径中起重要的介导作用。; 阮海华沈文飚徐朗莱; 关键词：小麦一氧化氮脱落酸脯氨酸盐胁迫

2C类蛋白磷酸酶的结构与功能研究进展被引量：4: 2007年; 2C类蛋白磷酸酶(PP2C-type prote in phosphatases,PP2C)是一类丝氨酸/苏氨酸残基蛋白磷酸酶,在细胞内以单体形式存在,酶催化活性依赖于Mg2+或Mn2+。PP2C通过去磷酸化作用负调控蛋白激酶级联信号系统,参与细胞周期、胁迫信号转导、基因转录、蛋白质翻译及翻译后修饰等细胞活动过程。H2O2、不饱和脂肪酸、Ca2+/CaM、脂质信号分子等均可调节PP2C的活性。; 阮海华徐朗莱

高渗透压甘油信号转导途径被引量：11: 2006年; 高渗透压甘油(HOG)途径是经典的MAPK级联系统之一,对酵母细胞在高渗透压条件下的生长是必需的。阐述了HOG信号途径的研究进展及其各组分在HOG途径中的调节作用和功能。对真核细胞研究模型酵母菌感受高渗透压环境的胞内信号转导机制的研究,为人们深入了解哺乳动物和植物细胞如何应对环境胁迫打下了基础。; 阮海华李西川兰蓓蒋伶活; 关键词：酿酒酵母菌信号转导

小麦脯氨酸脱氢酶活性染色方法研究: 2006年; 以小麦(Triticum aestivum L.)为研究材料,建立了小麦叶片脯氨酸脱氢酶活性染色方法。结果表明,小麦叶片脯氨酸脱氢酶活性染色的最佳反应pH值是10,而且脯氨酸脱氢酶谱带的大小与酶浓度呈正比。该染色方法是在脯氨酸脱氢酶活性测定的基础上建立起来的,克服了酶活力测定过程中由于异硫氰酸甲酯在水溶液中的颜色变化而造成的酶活力测定误差大,平行性差的缺点,具有简单直观的优点。; 阮海华沈文飚; 关键词：AESTIVUM 活性染色

植物PP2C蛋白磷酸酶负调控ABA信号转导途径研究进展被引量：8: 2007年; PP2C(PP2C-type protein phosphatases)蛋白磷酸酶是一类丝氨酸/苏氨酸残基蛋白磷酸酶,植物体内目前已经发现了4种PP2C蛋白磷酸酶:ABI,AtP2C-HAB1,AtPP2CA以及MP2C。大量的研究表明植物PP2C蛋白磷酸酶参与了ABA信号转导途径的负调控功能。就高等植物PP2C的分类及其对ABA信号转导途径的负调控功能的研究进展进行了综述。; 阮海华; 关键词：负调控

外源一氧化氮供体对盐胁迫下小麦幼苗叶片谷胱甘肽抗氧化酶系统的影响被引量：37: 2005年; 研究了外源一氧化氮(NO)供体SNP对150mmol/LNaCl胁迫下小麦幼苗叶片谷胱甘肽抗氧化酶系统的影响。结果表明,与单独盐胁迫相比,0.1mmol/L的SNP处理明显提高了小麦幼苗叶片还原型谷胱甘肽(GSH)的含量,略微降低了氧化型谷胱甘肽(GSSG)的含量,明显提高了GSH/GSSG,这可能与其诱导谷胱甘肽还原酶(GR)的活性有部分关系。同时,SNP处理亦显著促进了谷胱甘肽-S-转移酶(GST)的活性,通过参与降解因盐胁迫而过量产生的过氧化产物,实现细胞解毒功能。此外,外源NO供体SNP还提高了盐胁迫下小麦幼苗叶片抗坏血酸(ASC)的含量以及抗坏血酸过氧化物酶(APX)的活性,协助清除活性氧。; 阮海华沈文飚刘开力徐朗莱; 关键词：盐胁迫小麦幼苗叶片谷胱甘肽

一氧化氮调节盐胁迫下小麦幼苗根部质膜H^＋-ATPase和焦磷酸酶活性提高耐盐性被引量：15: 2004年; 采用外源一氧化氮(NO)供体硝普钠(SNP)研究了NO对盐胁迫下小麦(Triticum aestivum L.)幼苗耐盐性的影响。结果表明，0．1mmo1／L SNP处理显著缓解了150mmo1／L NAC1胁迫对小麦幼苗生长的抑制效应，包括水分丧失以及叶绿素降解，从而提高了小麦幼苗的耐盐性。进一步结合1mg／mL血红蛋白处理则显著逆转了SNP诱导的上述效应；利用亚硝酸钠和铁氰化钾作为对照也证实了NO对小麦幼苗耐盐性的专一性调节作用，并可能与NO对小麦幼苗根部质膜H^+-ATPase和焦磷酸酶活性诱导有关。此外，尽管NO显著提高了盐胁迫下小麦幼苗根部细胞质膜H^+-ATPase和焦磷酸酶的ATP水解活性，但是对跨膜H^+转运则没有明显影响。应用外源CaSO4和EGTA处理也证实，Ca^2+可能在NO诱导的质膜H^+-ATPase和焦磷酸酶活性的提高过程中起信号作用。另外，分析盐胁迫下小麦幼苗根部Na^+和K^+含量的变化也发现，NO对Na^+含量没有明显影响，但是却显著提高了K^+水平和K^+/Na^+比，这可能也是NO提高小麦幼苗耐盐性的原因之一。; 阮海华沈文飚徐朗莱; 关键词：一氧化氮盐胁迫小麦幼苗质膜焦磷酸酶 H^+-ATPASE

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