陆永健
- 作品数：11 被引量：20H指数：3
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- 发文基金：广州市医药卫生科技项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 72例成人出血性烟雾病临床与预后分析被引量：5
- 2005年
- 目的通过对成年出血性烟雾病病人的临床资料与长期随访结果的分析,探讨影响自然预后的相关因素。方法对72例成人出血性烟雾病患者临床资料、CT、血管造影资料及随访1～12年(平均6.2年)结果回顾性分析。结果9例病人再次出血。烟雾病随访预后好的有54例。预后差的18例中血管损害级别严重的分别占37.0%、72.2%,起病时意识改变严重的分别占20.4%、55.6%,合并动脉瘤分别占9.3%、27.8%,χ2检验,P<0.05。再出血病人中为脑实质出血占88.9%,合并动脉瘤有44.4%,均有统计学意义。结论烟雾病初次出血后意识改变严重、脑实质内出血、合并有动脉瘤是影响预后的重要因素,烟雾病病人再次出血意味预后不佳。
- 伍健伟何伟文陆永健梁建峰
- 关键词：出血性烟雾病预后分析成人脑实质内出血再次出血脑实质出血
- 同型半胱氨酸及其代谢关键酶MTHFR C677T基因多态性与颅内动脉瘤的关系被引量：3
- 2011年
- 目的 探讨同型半胱氨酸（Hcy）及其代谢关键酶N5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）C677T基因多态性与颅内动脉瘤的关系.方法 采用荧光偏振免疫法检测76例颅内动脉瘤患者和77例健康成人的血浆Hcy水平,并利用聚合酶链式反应技术检测其MTHFR C677T基因多态性.结果 颅内动脉瘤组血浆Hcy水平（16.14±6.72）μ mol/L高于对照组（11.20±3.20）μmol/L,两组间的差异有显著性（P〈0.05）.两组MTHFR C677T等位基因频率差异无显著性（P〉0.05）;颅内动脉瘤组MTHFR C677T CT基因型频率明显高于正常对照组（P〈0.01）,患颅内动脉瘤的风险是对照组的2.57倍.CC、CT基因型颅内动脉瘤组患者血浆Hcy水平明显高于对照组（P〈0.01）;颅内动脉瘤组患者CT基因型的血浆Hcy浓度较其它基因型高（P〈0.05）.结论 高Hcy血症与颅内动脉瘤病发生有一定关系,MTHFR CT基因型与颅内动脉瘤明显相关.
- 戴文伟许绍强孙卫文邓维意伍建伟李明昌何伟文陆永健陈盛强
- 关键词：同型半胱氨酸颅内动脉瘤N5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶多态性
- 蛋氨酸合成酶基因多态性与颅内动脉瘤的关系被引量：3
- 2011年
- 目的探讨同型半胱氨酸和蛋氨酸合成酶(MS)A2756G基因多态性与颅内动脉瘤的关系。方法运用多聚酶链反应技术和化学发光法检测76例颅内动脉瘤及77例正常人MS A2756G基因多态性。结果颅内动脉瘤组的MSD919G DG基因型频率较正常对照高(P<0.01),患颅内动脉瘤的风险是对照组的6.35倍。两组等位基因频率差异无统计学意义(P>0 05)。结论 MS D9l9G的DG基因型与颅内动脉瘤明显相关,高同型半胱氨酸血症与颅内动脉瘤病发生有一定关系。
- 戴文伟李明昌许绍强孙卫文邓维意伍建伟何伟文陆永健陈盛强
- 关键词：同型半胱氨酸颅内动脉瘤蛋氨酸合成酶多态性
- 接触式激光在神经外科手术中的应用
- 1998年
- 王进钢朱建坤姚家楫黄勤陆永健杨宏沈正民
- 关键词：激光手术颅内肿瘤
- 广东汉族人颅内动脉瘤与肿瘤坏死因子TNFα-1031基因多态性的相关性研究被引量：1
- 2011年
- 目的探讨广东汉族人群肿瘤坏死因子TNFα-1031基因多态性与颅内动脉瘤的相关性。方法采用聚合酶链-限制性片段长度多态性方法检测118例颅内动脉瘤患者与100名健康对照者TNFα-1031基因多态性,并对两组人群中该基因的基因型频率进行比较。结果在患者中T/T基因型有86例(72.88%),T/C基因型有29例(24.58%);在对照组中T/T基因型有69名(57.98%),T/C基因型有49例(41.18%),T/T和T/C基因型频率在病例组与正常对照组差异有统计学意义(P<0.05)。结论 TNFα-1031基因多态性与中国广东汉族人群颅内动脉瘤的发生具有相关性,该基因可能是广东汉族人的易感基因之一。
- 潘英孙卫文李明昌伍建伟何伟文陆永健陈盛强
- 关键词：颅内动脉瘤同型半胱氨酸基因多态性
- N^(5,10)-亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与颅内动脉瘤的关系
- 2011年
- 目的探讨同型半胱氨酸和N5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性与颅内动脉瘤的关系。方法运用多聚酶链反应技术检测76例颅内动脉瘤及77例正常人MTHFR基因多态性。结果颅内动脉瘤组的MTHFR C677T CT基因型频率较正常对照高(P<0.01),患颅内动脉瘤的风险是对照组的2.57倍,两组等位基因频率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 MTHFR CT基因型与颅内动脉瘤明显相关。
- 邓维意孙卫文戴文伟许绍强伍建伟李明昌何伟文陆永健陈盛强
- 关键词：同型半胱氨酸颅内动脉瘤N5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶多态性
- 超早期血管内栓塞治疗破裂颅内动脉瘤被引量：1
- 2005年
- 目的探讨颅内动脉瘤破裂超早期血管内栓塞治疗方案的临床意义.方法回顾性总结27例破裂出血动脉瘤患者在48h内进行血管内栓塞治疗的效果.结果随访4月-3年,27例病人格拉斯哥预后评分:恢复良好23 例,中度残疾2例,重度残疾0例,持续性植物生存0例,死亡2例.无再出血病例.结论超早期血管内栓塞治疗能及时防止破裂动脉瘤再出血,并为后续积极的抗血管痉挛治疗提供条件,可明显改善患者的预后.
- 伍健伟何伟文梁建峰李波陆永健
- 关键词：颅内动脉瘤栓塞治疗
- 同型半胱氨酸及蛋氨酸合成酶基因多态性与颅内动脉瘤的关系被引量：1
- 2011年
- 目的探讨同型半胱氨酸(Hcy)及其代谢关键酶蛋氨酸合成酶(methionine synthase,MS)基因多态性与颅内动脉瘤的关系。方法采用化学发光技术检测76例颅内动脉瘤患者和77例健康成人的血浆Hcy水平,并利用聚合酶链式反应技术检测其MS基因多态性。结果颅内动脉瘤组血浆Hcy水平为(16.14±6.72)μmol/L高于对照组的(11.20±3.20)μmol/L,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。颅内动脉瘤组的MS D919G DG基因型频率较正常对照高(P<0.01),患颅内动脉瘤的风险是对照组的6.35倍。两组等位基因频率差异无统计学意义(P>0.05)。MS D919G突变基因型TC、TG、Hcy浓度分组比较结果显示,颅内动脉瘤组不同基因型TG、TC浓度差异无统计学意义(P>0.05),DG基因型Hcy浓度较其他基因型高,差异有统计学意义(P<0.05);颅内动脉瘤组Hcy浓度较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05),但两组TG和TC水平差异无统计学意义(P>0.05);对照组不同基因型间TG、TC、Hcy水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论高Hcy血症与颅内动脉瘤病发生有一定关系,MS D919G DG基因型与颅内动脉瘤可能有相关。
- 陈盛强戴文伟许绍强孙卫文邓维意伍建伟李明昌何伟文陆永健罗学港
- 关键词：同型半胱氨酸颅内动脉瘤蛋氨酸合成酶多态性
- 同型半胱氨酸和胱硫醚-β合成酶基因多态性与颅内动脉瘤的关系被引量：2
- 2011年
- 目的探讨同型半胱氨酸和胱硫醚-β合成酶基因(CBS)844ins 68基因多态性与颅内动脉瘤的关系。方法运用多聚酶链反应技术和荧光偏振法(FPIA)检测76例颅内动脉瘤及143例正常人CBS 844ins 68基因多态性和血浆总Hcy水平。结果①AD组CBS844ins 68 D/D、D/I、I/I基因型频率(%)分别为78.95、19.74、1.31,对照组分别为对照组分别为78.32、18.88、2.80,CBS844ins 68各种基因型频率在患者组与正常对照组之间的差异无统计学意义(P>0.05)。②颅内动脉瘤病例组与对照组血浆Hcy分别为(16.14±6.72)μmol/L和(10.90±2.44)μmol/L,两者差异有统计学意义(P<0.05),颅内动脉瘤患者血浆总Hcy水平显著高于正常组。结论胱硫醚-β合成酶多态性与颅内动脉瘤无明显相关,高同型半胱氨酸血症与颅内动脉瘤病发生有一定关系。
- 戴文伟许绍强孙卫文伍建伟李明昌何伟文陆永健陈盛强
- 关键词：同型半胱氨酸颅内动脉瘤胱硫醚-Β合成酶多态性
- 胱硫醚-β合成酶基因多态性与颅内动脉瘤的关系
- 2010年
- 目的探讨胱硫醚-β合成酶基因CBS 844ins 68基因多态性与颅内动脉瘤的关系。方法运用多聚酶链反应技术检测76例颅内动脉瘤及143例正常人CBS 844ins 68基因多态性。结果 颅内动脉瘤组CBS 844ins 68 D/D、D/I、I/I基因型频率(%)分别为78.95、19.74、1.31,对照组分别为78.32、18.88、2.8,CBS 844ins 68各种基因型频率在患者组与正常对照组之间的无显著性差异(p>0.05)。结论胱硫醚-β合成酶多态性与颅内动脉瘤无明显相关。
- 孙卫文戴文伟许绍强邓维意伍建伟李明昌何伟文陆永健柳息红陈盛强
- 关键词：同型半胱氨酸颅内动脉瘤胱硫醚-Β合成酶多态性
