陈丹丹
- 作品数：11 被引量：13H指数：1
- 供职机构：青岛大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 刺参酸性黏多糖对5-FU治疗小鼠肝癌的减毒增效作用研究
- 探讨刺参酸性黏多糖联合5-FU对肝癌小鼠肿瘤生长及免疫功能的影响,了解其对化疗药的减毒增效作用。方法将40只昆明种小鼠于右腋皮下接种H22肝癌细胞,24h后随机分为4组,5-FU组(20mg/kg BW)、SJAMP组(...
- 代海华宋扬陈丹丹
- 文献传递
- 一种神经内科用的缓解神经痛的按摩椅
- 本发明公开了一种神经内科用的缓解神经痛的按摩椅，包括底座、靠背和头枕，所述靠背和头枕的外表皮垫内安装有电动按摩辊，所述靠背通过调节旋钮铰接在底座上，所述底座的侧壁固定连接有扶手架，所述靠背包括靠背内板，所述靠背内板内开设...
- 孙成梅郑秀陈刘姣陈丹丹
- 刺参酸性黏多糖对荷瘤小鼠肝癌组织中细胞凋亡相关蛋白表达的影响被引量：1
- 2017年
- 目的观察刺参酸性黏多糖(SJAMP)对荷瘤小鼠肝癌组织中细胞凋亡相关蛋白表达的影响。方法采用肝癌细胞悬液接种法制备荷瘤小鼠50只,随机分为阴性对照组、阳性对照组和SJAMP低、中、高剂量组各10只,分别腹腔注射生理盐水、5-氟尿嘧啶和6.25、12.5、25 mg/kg的SJAMP各0.2 m L,连续12 d。处死小鼠,剥离肿瘤称取质量,计算抑瘤率;HE染色后观察肿瘤组织病理改变;免疫组化法检测肿瘤组织中的促凋亡基因Caspase-3、Caspase-9、细胞色素C、Smac蛋白和抑制凋亡基因Survivin、NF-κB。结果 SJAMP高剂量组抑瘤率高于中、低剂量组(P均<0.05),与阳性对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。病理检查显示,SJAMP中、高剂量组和阳性对照组肝癌细胞排列稀疏,核分裂减少,坏死区明显增多。与阴性对照组比较,SJAMP中、高剂量组和阳性对照组肝癌组织中Caspase-3、Caspase-9、细胞色素C、Smac蛋白表达升高,Survivin、NF-κB表达降低(P均<0.05)。结论中、高剂量刺参酸性黏多糖能够上调促凋亡基因、下调抑制凋亡基因的表达,从而抑制荷瘤小鼠瘤体的生长。
- 李晓娟宋扬陈丹丹代海华
- 关键词：细胞凋亡SMAC蛋白存活素核转录因子ΚB
- 刺参酸性黏多糖对H22荷肝癌小鼠肿瘤细胞增殖相关基因表达的影响被引量：1
- 2014年
- 目的观察刺参酸性黏多糖(Stichopus japonicus acidic mucopolysaccharide,SJAMP)抑制H22荷肝癌小鼠肿瘤细胞增殖的作用,并探讨其可能机制。方法以H22荷肝癌小鼠为对象,随机分为对照组、5-FU(5-Fluorouracil,氟尿嘧啶20mg/kg)、SJAMP低、中、高剂量(6.25、12.5、25mg/kg)5组。分别采用腹腔注射方式连续给予对应试剂12 d。HE染色观察肿瘤组织病理学改变;分别采用免疫组化法检测肿瘤组织中PCNA、P53、P21、Cyclin D1及CDK4蛋白表达水平;Real-time PCR法检测P53、P21、Cyclin D1及CDK4 mRNA的表达水平。结果 SJAMP各剂量组H22肿瘤组织生长比较缓慢,其中SJAMP高剂量组肿瘤质量与阴性对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。HE染色观察到SJAMP中、高剂量组肿瘤组织较阴性对照组细胞数目少,排列疏松,坏死区多。免疫组化及Real-time PCR结果显示,SJAMP中、高剂量组中与细胞增殖相关基因的PCNA蛋白,P53、Cyclin D1及CDK4蛋白及mRNA的表达较阴性对照组中的表达明显下调(P<0.05),P21蛋白及mRNA的表达明显上调(P<0.05)。结论 SJAMP能够抑制小鼠H22移植瘤的生长。SJAMP发挥抑瘤作用的作用机制可能是其能够调节肿瘤细胞内细胞增殖相关基因与蛋白的表达,以达到抑制肿瘤细胞增殖的目的。[营养学报,2014,36(3):263-267,272]
- 陈丹丹宋扬代海华
- 关键词：细胞增殖
- 刺参酸性黏多糖对5-FU治疗小鼠肝癌的减毒增效作用被引量：9
- 2015年
- 目的探讨刺参酸性黏多糖(stichopus japonicus acid mucopolysaccharide,SJAMP)联合5-FU对肝癌小鼠肿瘤生长及免疫功能的影响,了解其对化疗药的减毒增效作用。方法将60只小鼠随机分为正常对照组(生理盐水)、空白对照组(生理盐水)、5-FU组〔5-FU 20 mg/(kg·d)〕、SJAMP组〔SLAMP 25 mg/(kg·d)〕、SJAMP+低5-FU组〔SLAMP 25 mg/(kg·d)和5-FU 10 mg/(kg·d)〕和SJAMP+高5-FU组〔SLAMP 25 mg/(kg·d)和5-FU20mg/(kg·d)〕。除正常对照组外其他各组均于右腋皮下接种H22(Hepatocarcinoma22)细胞。接种后第2天开始给药,连续给药12d后处死小鼠,计算抑瘤率、胸腺指数和脾脏指数,ELISA检测血清TNF-α和IL-2含量,中性红法检测腹腔巨嗜细胞吞噬功能,CCK-8法测定脾脏淋巴细胞增殖能力,MTT法测NK细胞杀伤功能,流式细胞术检测小鼠外周血T细胞亚群。结果各干预组小鼠肿瘤生长明显受到抑制,SJAMP+高5-FU组抑瘤率(62.73%)高于5-FU组(55.53%),P=1.000。SJAMP组和SJAMP+低5-FU组小鼠脾脏指数显著高于其他组,P值均<0.05。SJAMP组和SJAMP+低5-FU组小鼠胸腺指数分别为(2.19±1.18)和(2.13±1.00)mg/g,高于5-FU组的(1.14±0.53)mg/g,P值分别为0.026和0.048;也高于SJAMP+高5-FU组的(1.07±0.49)mg/g,P值分别为0.011和0.020。各药物干预组TNF-α较空白对照组均降低,P值均<0.001。和空白对照组(33.27±6.13)相比,5-FU组(23.52±3.31)血清IL-2水平明显降低,P<0.001;SJAMP组(39.56±2.39)血清IL-2水平显著提高,P=0.001。与5-FU组相比,SJAMP组和联合用药组IL-2明显提高,P值均<0.001。SJAMP组和SJAMP+低5-FU组腹腔巨嗜细胞吞噬中性红能力显著高于正常对照组、空白对照组、5-FU组和SJAMP+高5-FU组,P值均<0.001;SJAMP+高5-FU组与5-FU组相比明显提高,P=0.012。SJAMP组和SJAMP+低5-FU组脾脏淋巴细胞增殖能力显著高于正常对照组(P值均<0.001)、空白对照组(P值均<0.001)、5-FU组(P值均<0.001)和SJAMP+高5-FU组(P值分别为0.005和0.011);SJAMP+高5-FU组与5
- 代海华宋扬陈丹丹
- 关键词：肝肿瘤H22细胞免疫活性
- 刺参酸性粘多糖对H22荷瘤小鼠肿瘤生长抑制作用及相关基因与蛋白表达的影响
- 目的:通过观察刺参酸性粘多糖（Stichopus japonicas acidic mucopolysaccharide，SJAMP）对肝癌H22荷瘤小鼠肿瘤的抑制作用，从细胞分子生物学角度探讨其对H22肝癌细胞的增殖与...
- 陈丹丹
- 关键词：刺参酸性粘多糖肝肿瘤蛋白表达
- 文献传递
- 一种神经内科用的缓解神经痛的按摩椅
- 本发明公开了一种神经内科用的缓解神经痛的按摩椅，包括底座、靠背和头枕，所述靠背和头枕的外表皮垫内安装有电动按摩辊，所述靠背通过调节旋钮铰接在底座上，所述底座的侧壁固定连接有扶手架，所述靠背包括靠背内板，所述靠背内板内开设...
- 孙成梅郑秀陈刘姣陈丹丹
- 文献传递
- 刺参酸性黏多糖联合氟尿嘧啶对H22荷瘤小鼠肿瘤细胞的抑制作用被引量：1
- 2014年
- 目的观察刺参酸性黏多糖(SJAMP)联合氟尿嘧啶(5-FU)对H22荷瘤小鼠肿瘤细胞的抑制作用,并对其作用机制进行探讨。方法 50只SPF级昆明种小鼠于右前肢腋部皮下接种H22肝癌细胞悬液,24 h后随机分为5组,分别为空白对照组(生理盐水)、5-FU组(5-FU 20 mg/kg)、SJAMP组(SJAMP 25 mg/kg)、低剂量5-FU+SJAMP组(5-FU 10 mg/kg+SJAMP 25 mg/kg)、高剂量5-FU+SJAMP组(5-FU 20 mg/kg+SJAMP 25 mg/kg)。HE染色观察各组肿瘤组织病理学改变;免疫组织化学方法检测肿瘤组织中PCNA、P53、P21、Cyclin D1及CDK4蛋白的表达水平;Real-time PCR方法检测肿瘤组织中P53、P21、Cyclin D1及CDK4 mRNA的表达水平。结果与空白对照组相比,其余4组荷瘤小鼠肿瘤实体的平均质量均明显减小(P<0.05)。5-FU组及联合用药组抑瘤率均超过50%,高剂量5-FU+SJAMP组抑瘤率高达62.73%。HE染色显示给药组肿瘤细胞排列疏松,细胞质固缩,核质比减小。免疫组化及Real-time PCR结果显示,给药组中与细胞增殖相关基因的PCNA蛋白,P53、Cyclin D1及CDK4蛋白及mRNA的表达较空白对照组中的表达明显减弱(P<0.05),P21蛋白及mRNA的表达明显增强(P<0.05),高剂量5-FU+SJAMP组相关基因mRNA及蛋白变化更加显著(P<0.05)。结论 SJAMP与5-FU均能通过下调PCNA蛋白、P53、Cyclin D1及CDK4蛋白及mRNA的表达、上调P21蛋白及mRNA的表达,达到抑制肿瘤细胞增殖的目的。SJAMP与5-FU合用具有一定的协同作用,能够明显增强抑瘤效果。
- 陈丹丹宋扬代海华
- 关键词：氟尿嘧啶H22荷瘤小鼠
- 刺参酸性黏多糖对小鼠H22肝癌移植瘤Bcl-2和Bax基因表达影响被引量：1
- 2014年
- 目的探讨刺参酸性黏多糖（SJAMP）对小鼠H22肝癌移植瘤细胞凋亡的作用及其机制。方法接种H22肝癌细胞于昆明种小鼠右前肢腋部皮下,建立H22肝癌模型。将小鼠随机分为阴性对照组、阳性对照组及SJAMP高、中、低剂量组。无菌条件下取肿瘤组织,计算抑瘤率;透射电镜观察肿瘤细胞超微结构;Real-time PCR及免疫组织化学方法分别检测肿瘤组织中Bcl-2和Bax mRNA及蛋白的表达水平。结果 SJAMP各剂量组肿瘤质量均小于阴性对照组,差异有统计学意义（F=40.56,q=2.36～10.02,P〈0.05）。SJAMP各剂量组肿瘤细胞均出现不同程度的凋亡形态学特征。随着SJAMP剂量增加,Bcl-2表达下调,Bax表达上调,Bcl-2/Bax蛋白比值显著降低,呈现一定的剂量依赖关系（F=184.94～8 775.24,q=3.77～225.69,P〈0.05）。结论 SJAMP可以通过促进细胞凋亡达到抑制肿瘤生长的目的,其作用机制可能与下调Bcl-2的表达,同时上调Bax的表达,使Bcl-2/Bax比值下调有关。
- 陈丹丹宋扬代海华
- 关键词：葡糖氨基聚糖类基因,BCL-2BCL-2相关X蛋白质小鼠
- 刺参酸性粘多糖对H22肝癌小鼠免疫功能的影响(英文)
- 2014年
- 目的:刺参酸性粘多糖作为一种天然生物活性物质,具有较强抗肿瘤作用。本研究观察刺参酸性粘多糖对荷瘤小鼠免疫功能的影响,以探讨刺参酸性粘多糖的抗肿瘤作用机制。方法:皮下接种H22小鼠肝癌细胞,建立移植瘤小鼠模型。将50只荷瘤小鼠随机分为五组(阴性对照组、氟尿嘧啶组、SJAMP低剂量组、SJAMP中剂量组、SJAMP高剂量组),腹腔注射不同剂量刺参酸性粘多糖,每日一次,连续12天。眼球摘除取血后颈椎脱臼处死小鼠,计算抑瘤率和脏器指数,中性红法测定小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能,CCK-8法测定小鼠脾淋巴细胞增殖能力,ELISA法测定小鼠血清TNF-α水平。结果:SJAMP能够明显抑制肿瘤生长(P<0.05);与5-FU组相比,SJAMP干预组脾指数和胸腺指数明显升高(P<0.05),腹腔巨噬细胞吞噬能力和脾脏淋巴细胞增殖功能显著提高(P<0.05),TNF-α的血清含量显著减少(P<0.05)。结论:刺参酸性粘多糖通过促进免疫器官生长,增强机体的免疫功能,抑制小鼠H22肝癌生长。这为SJAMP的抗肿瘤作用研究提供了试验依据和理论基础。
- 代海华于海洋陈丹丹宋扬
- 关键词：刺参酸性粘多糖H22免疫
