陈兆贵
- 作品数：63 被引量：332H指数：10
- 供职机构：惠州学院更多>>
- 发文基金：惠州市科技计划项目广东省科技计划工业攻关项目国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学轻工技术与工程更多>>
- 马铃薯黑胫病菌的分离、纯化及PCR检测被引量：6
- 2016年
- 由Pectobacterium atroseptica引起的马铃薯黑胫病是影响马铃薯生产的重要种薯传播细菌病害,从种薯发芽到生长后期均可发病,严重影响马铃薯的产量和品质。为构建马铃薯黑胫病菌的分离、鉴定技术体系,从广东省惠州市惠东县大水坑马铃薯基地采集了疑似感染马铃薯黑胫病植株,对其进行病原菌分离和纯化,得到7株病菌,利用引物Eca 1 g/Eca 2 g对其进行PCR扩增、将PCR产物测序并将所测定序列递交Gen Bank数据库,使用Blast软件进行比对确定目标菌株。结果表明,其中一株菌株能扩增出长度大约688 bp的特异性条带,其DNA序列符合Eca 3762序列,鉴定为马铃薯黑胫病菌。此方法可以成功地从发病植株中分离出黑胫病菌,成本较低廉,为广东省建立马铃薯种薯质量检测和控制体系提供技术支撑。
- 林燕文陈妙英毛露甜陈兆贵
- 关键词：马铃薯黑胫病菌马铃薯黑胫病PCR检测
- 水稻Ds插入纯合体的筛选和鉴定被引量：13
- 2003年
- 采用Basta抗性鉴定、潮霉素抗性鉴定和PCR检测相结合的方法筛选和鉴定了水稻Ds插入纯合体。在T1代 2 36个转化株系中 ,有 16个株系的全部植株表现出对Basta的敏感 ,其余 2 2 0个株系的植株表现出对Basta的抗性。经过 3代的纯合筛选 ,共鉴定出Ds插入纯合体 2 0 3个 ,这些Ds插入纯合体可用于构建Ac/Ds系统和对Ds插入突变体进行筛选和鉴定 ,为水稻功能基因组学研究提供了材料。
- 陈兆贵王江张泽民刘芳朱海涛宛新杉张景六张桂权
- 关键词：转座子水稻
- 广东马铃薯茎尖试管苗及微型试管薯繁育影响因子的研究
- ＜正＞本文以广东省引种的马铃薯品种粤引8538为材料。研究了从茎尖脱分化到试管微型薯诱导的过程中的一些影响因素,包括愈伤组织的产生、分化成苗、快繁和试管苗结薯诱导等。试验结果表明：（1）MS 作为基本培养基,NAA 为0...
- 丁运华李桥文陈兆贵王国莉
- 花生ISSR分子标记技术初步研究被引量：1
- 2011年
- 以花生为研究对象,初步建立起花生的ISSR分子标记技术体系,包括DNA提取、DNA模板浓度、引物浓度、退火温度、循环次数和引物筛选等。结果表明:从48条引物中选择4个条带清晰的引物对7个品种进行扩增,共检测出15条带,其中多态性带为12条,多态性比例为80%,能把7个花生品种区分开来。本试验为花生品种鉴定和新品种选育提供理论依据。
- 陈兆贵李建辉
- 关键词：花生ISSR分子标记
- 马铃薯试管苗和种薯病毒检测技术体系的研究
- 陈兆贵丁运华柴素芬段中岗毛露甜陈勇智吴天灵李桥文林于绵黄成
- 该项目应用茎尖培养技术培育了马铃薯试管苗，并用ISSR技术对马铃薯试管苗和种薯纯度进行鉴定，采取氯化锂、异硫氰酸胍和试剂盒进行RNA提取，改进了RNA提取方法，优化了RT-PCR技术，建立了试管苗和种薯的病毒检测技术体系...
- 关键词：
- 关键词：马铃薯试管苗RNA提取方法
- T-DNA插入产生的水稻迟抽穗突变体的遗传分析被引量：13
- 2004年
- 在筛选和鉴定水稻T-DNA插入纯合体的过程中,观察到一个迟抽穗的突变体。对该突变体进行遗传分析的结果表明,分离群体后代中出现正常抽穗、迟抽穗和特迟抽穗3种类型,分离比率为1∶2∶1,符合一对基因的不完全显性遗传;对突变体及其后代分离群体做Basta抗性检测及PCR分子检测,证实该突变体是由T-DNA插入所引起的,突变性状与T-DNA共分离。该材料可用于插入座位的基因克隆。
- 陈兆贵王江张泽民刘芳朱海涛宛新杉张景六张桂权
- 关键词：水稻生育期突变体
- 强化服务地方理念 凸显微生物学教学应用性被引量：5
- 2017年
- 为实现应用型人才培养目标,结合惠州市产业发展的特色,以服务地方经济为导向,从重组理论教学内容、优化实践教学的项目、加强校企合作、开放实验室和提高教师社会服务能力等方面进行微生物学教学改革的尝试,提高了学生的实践能力和社会适应性,实现了专业课教学与创新创业培养的完美结合,凸显了微生物学教学的应用性。
- 毛露甜黄雁林燕文陈兆贵林芳花
- 关键词：微生物学教学改革地方经济应用型人才
- 一种检测马铃薯卷叶病毒的荧光定量PCR引物和试剂盒
- 本发明涉及生物检测技术领域，具体涉及一种检测马铃薯卷叶病毒的荧光定量PCR引物和试剂盒，所述引物包括用于扩增内参基因的引物Actin‑F和引物Actin‑R、以及用于扩增PLRV基因的引物PLRV2‑F和引物PLRV2‑...
- 陈兆贵叶新友侯红因邢澍祺毛露甜黄雁
- 文献传递
- 冬种马铃薯卷叶病田间调查及RT-PCR检测技术研究被引量：5
- 2010年
- 对惠州市冬种马铃薯卷叶病发病情况进行调查研究,建立了马铃薯卷叶病毒(PLRV)RT-PCR检测技术。结果表明,马铃薯卷叶病发病率为3.0%～29.7%。比较LiCl、异硫氰酸胍和试剂盒3种方法提取马铃薯卷叶病毒总RNA,以异硫氰酸胍和试剂盒提取效果较好,LiCl次之;根据卷叶病毒外壳蛋白基因序列设计引物,从感染马铃薯卷叶病毒的马铃薯叶片中提取出病毒RNA,合成cDNA并运用RT-PCR技术进行体外扩增,得到一条长度约336bp的特异PCR扩增产物,与理论设计的外壳蛋白基因大小一致,而健康叶片RNA扩增未得到任何产物。应用RT-PCR技术对马铃薯试管苗和种薯进行了卷叶病毒检测。
- 陈兆贵林于绵黄成
- 关键词：马铃薯田间调查RT-PCR检测
- 马铃薯茎尖分生组织试管苗再生体系的建立被引量：5
- 2006年
- 文章探讨了如何建立马铃薯茎尖分生组织试管苗的再生体系,包括外植体的获得、分生组织的切取和培养、茎尖分生组织诱导成苗以及快速繁殖等研究。实验共切取和培养110多个马铃薯茎尖。实验结果表明,(1)切取的茎尖当直径在0.3-0.6mm之间,并带有2-4个叶原基时成活率较高。(2)培养马铃薯茎尖分生组织的适宜培养基为MS+0.5mg/L IAA+0.1mg/L GA+0.04mg/L KT,茎尖易成活,也易分化出苗。(3)茎尖培养在温度为24-26℃,光照2000-2500 lx,每天光照12-15h的培养条件下,将生长得更好。
- 丁运华吴天灵陈兆贵
- 关键词：茎尖
