公共文化服务平台

共 9 条记录，以下是 1-9

全选清除导出

排序方式：

细菌编码方法和Vitek-AMS对肠杆菌科细菌的鉴定比较被引量：1: 2000年; 目的 :比较细菌编码鉴定方法与Vitek AMS对肠杆菌科细菌鉴定的符合率。方法 :使用笔者自编的细菌鉴定编码和Vitek AMS对临床分离的 12 4株肠杆菌科细菌同时进行鉴定。结果 :两者鉴定结果完全符合的有 113株 ,符合率为 91.1% ,11株鉴定不符合的细菌归纳为 4类原因。结论 :笔者自制的细菌编码鉴定系统可用于临床肠杆菌科细菌的鉴定 ,准确率较高 ,且鉴定成本大为降低。; 马筱玲陈学民黄尊波李华蹼跃晨; 关键词：细菌鉴定 VITEK-AMS

荧光定量PCR检测乙型肝炎病毒DNA的临床意义: 2004年; 目的:探讨血清免疫标志物模式与HBVDNA之间关系。方法:对780例临床血清标本分别进行荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)和酶联免疫吸附试验(ELISA)对比检测。结果:在780例临床标本中,HBsAg(+)、HBeAg(+)和HBcAb(+)模式345例,HBVDNA阳性335例,阳性率为97.1%(335/345),血清病毒载量对数值的均值为7.84±1.20;HBsAg(+)、HBeAb(+)和HBcAb(+)模式294例,HBVDNA阳性167例,阳性率为56.8%(167/294),载量对数值的均值为5.02±1.19;HBsAg(+)和HBcAb(+)模式141例,HBVDNA阳性49例,阳性率为34.8%(49/141),载量对数值的均值为4.89±1.07。结论:HBeAg是反映HBVDNA复制的重要指标,定量测定HBVDNA能真实反映HBV复制状况,为乙型肝炎的诊断、治疗及预后判断提供指导意义。; 陈学民凡任芝; 关键词：荧光定量聚合酶链反应乙型肝炎病毒

编码方法鉴定弧菌科细菌被引量：1: 2000年; 使用 9种试验编写弧菌科细菌鉴定编码 ,可以对 2 0种弧菌进行鉴定。与 API2 0 NE比较 ,所能鉴定的细菌种类多 ,鉴定正确率高 ,且成本低廉 ,可以在临床实验室推广使用。; 马筱玲陈学民李华濮跃晨徐元宏; 关键词：细胞鉴定弧菌

肠杆菌科细菌编码技术的研究和临床应用被引量：5: 1999年; 肠杆菌科细菌占临床感染病原菌的７０％以上，准确、快速地鉴定这类细菌对临床诊疗具有重要意义。肠杆菌科细菌编码技术能鉴定目前报道的所有在人体分离的肠杆菌科细菌，与同类技术产品相比，具有操作简单、判别容易、成本低廉、鉴定正确率高及无缺码等特点。１材料与方法...; 陈学民马筱玲; 关键词：肠炎细菌感染

气单胞菌基因种分离鉴定及耐药性研究被引量：3: 2001年; 目的　探讨气单胞菌基因种与表型生化反应关系。方法　建立气单胞菌基因种鉴定方法 ;本实验采用被筛选的9种表型生化反应 ,鉴定 45株气单胞菌基因种 ;采用Mi croScanGramNegativePanel2 1微量液体稀释法报告气单胞菌基因种体外对各种抗生素的敏感性。根据NCCLs文件报告MIC、敏感、耐药。结果　本地区气单胞菌基因种主要是HG1、HG4 、HG9、HG12 、HG13 ;未见HG2 、HG3 、HG5、HG6、HG7、HG8、HG10 、HG11。结论　气单胞菌基因种对头胞噻肟、头胞曲松、环丙沙星、替卡西林、复方新诺明敏感性为10 0 % ,对头孢噻吩耐药。; 徐元宏马筱玲陈学民王中新李华温和; 关键词：气单胞菌属提纯微生物敏感性试验抗生素耐药性

细菌编码方法对非发酵菌的鉴定与分析被引量：3: 2005年; 目的 :根据非发酵菌新的分类知识 ,建立细菌鉴定编码 ,并探讨编码在该类细菌鉴定中的应用。方法 :采用自编的编码与API2 0NE对 97株非发酵菌进行对比鉴定。结果 :两者菌种鉴定符合率为 74 .2 % ,菌属鉴定符合率为 84 .5 %。结论 :本编码与API鉴定结果有较好的一致性 ,且鉴定成本低廉 ,可以在临床实验室推广使用。; 陈学民马筱玲黄尊波李华濮跃晨徐元宏; 关键词：细菌非发酵菌

细菌鉴定中鉴别试验的选择方法被引量：1: 2000年; 目的 :选择最少的试验项目 ,获得最大的分离鉴定效果 ;方法 :根据 Gyllenberg的数学原理 ,编写计算机软件 ;结果 :从 2 2个试验中选择出 1 0个试验 ,即可鉴别 2 0种弧菌科细菌 ,达到最大的分离率 ;结论 :该方法是细菌鉴定中试验选择准确、快速而又实用的方法。; 马筱玲陈学民黄尊波; 关键词：细菌鉴定生物学特征

定量PCR法检测HBV DNA与HBV血清标志物的相关性被引量：9: 2005年; 目的　探讨血清HBV DNA水平与HBV血清标志物 ( HBVM)的相关性。方法　对 1 2 48例临床血清标本采用荧光定量 PCR法进行 HBV DNA检测 ,同时采用 ELISA法进行乙肝免疫学对比检测。结果　血清 HBV DNA水平与 HBV血清标志物的表现模式有关。以 HBs Ag( +)、HBe Ag( +)、HBc Ab( +)模式患者的 HBV DNA阳性检出率最高 ,为 97.3 %( 4 99/5 1 3 ) ,DNA平均拷贝数为 8.41× 1 0 7/ml;其次为HBs Ag( +)、HBe Ab( +)、HBc Ab( +)模式 ,HBV DNA阳性检出率为49.4% ( 1 3 3 /2 69) ,平均拷贝数为 2 .3 3× 1 0 5/ml,均显著高于其他 HBVM模式的患者。结论　 HBe Ag和 HBV DNA有明显的相关性。定量检测 HBV DNA能真实反映 HBV复制情况 ,为乙型肝炎的诊断及疗效评价提供客观依据。; 陈学民凡任芝; 关键词：乙型肝炎病毒定量PCR 血清标志物

超广谱β-内酰胺酶的检测及耐药性分析被引量：1: 2002年; 目的　选择检测超广谱 β 内酰胺酶 (ESBLs)大肠埃希菌和克雷伯菌的最佳方案 ,并分析其对相关抗生素的耐药性。方法　先用纸片扩散法对临床分离的 85株大肠埃希菌和 3 0株克雷伯菌进行初筛 ,再用双纸片协同法、Vitek法和纸片确证法进行检测。结果　 3种方法检测产ESBLs细菌具有较好的一致性 ;产ESBLs菌对 14种常用抗菌药物的耐药率明显高于非产酶株。结论　双纸片协同法、纸片确证试验简单、有效 ,适用于广大基层实验室开展和推广 ,而纸片确证试验应作为临床检测产ESBLs菌的标准方法 ;; 李庆马筱玲李华濮跃晨陈多炎陈学民; 关键词：超广谱Β-内酰胺酶大肠埃希菌克雷伯菌微生物检验纸片扩散法双纸片协同法

全选清除导出

共1页<1>

陈学民