公共文化服务平台

共 2 条记录，以下是 1-2

全选清除导出

排序方式：

人胎盘羊膜及绒毛膜细胞在新生SD大鼠体内增殖的研究: 2008年; 目的观察人胎盘干细胞在新生SD大鼠体内的增殖情况。方法取5份人胎盘的羊膜、绒毛膜组织，经清洗去血、剪碎、胰蛋白酶消化、淋巴细胞分离液分离制备单个核细胞。SD大鼠出生后第2天，经腹腔注射植入4×10^6个新鲜制备的细胞。分别于注射后第15、30、45天处死大鼠，取骨髓、脾脏、胸腺组织，用聚合酶链反应（PCR）法检测人特异的Alu基因。结果大鼠骨髓、胸腺在移植后15d未检测到人Alu基因的表达，30、45d均有表达；肝脏中直到45d时才有Alu基因的表达。结论人胎盘羊膜、绒毛膜细胞可在新生SD大鼠体内增殖。; 陈斌汤有才王西阁郝庆飞; 关键词：SD大鼠羊膜细胞绒毛膜细胞

铁剥夺诱导K562细胞凋亡与Caspase-3激活的实验研究被引量：7: 2006年; 目的观察铁剥夺诱导K562细胞凋亡与Caspase-3激活间的关系。方法以不同水平的去铁胺(DFO)处理K562细胞。1.用磷脂结合蛋白V/碘化丙啶(Annexin V/PI)对K562细胞进行双标记后,在流式细胞仪下检测细胞凋亡率。2.采用肽核酸(pNA)标记底物的比色法检测Caspase-3活性。3.用Western blot分析Caspase-3活性蛋白的激活。结果K562细胞经不同浓度DFO处理后,细胞发生明显凋亡,Caspase-3活性渐升高。50、100μmol/L DFO作用于K562细胞24 h后,Caspase-3酶活性升高明显;与对照组比较,有显著性差异(P<0.001);在100μmol/L浓度下14 h可见活性Caspase-3,Caspase-3活性和量为时间-剂量依赖性;10、12 h各浓度组间Caspase-3活性水平比较,差异均无显著性(P均>0.05)。上述作用可被等摩尔浓度的氯化铁(FeCl3)抵消。结论铁剥夺可能通过螯合细胞内铁,激活Caspase-3,诱导K562细胞凋亡。; 汤有才贾国存李丰益廖清奎陈斌牛文忠; 关键词：铁剥夺 K562细胞 CASPASE-3 凋亡

全选清除导出

共1页<1>

陈斌