陈方
- 作品数：22 被引量：202H指数：9
- 供职机构：广州白云山制药股份有限公司广州白云山制药总厂更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广东省科技攻关计划国家知识产权局科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学化学工程更多>>
- 头孢硫脒在大鼠生理药动学模型研究被引量：5
- 2011年
- 目的建立头孢硫脒在大鼠的生理药代动力学模型。方法按照血流限速理论,采用Matlab系统构建生理药代动力学模型程序;模型包括血液、心脏、肺、肾脏、肝脏、肠、胃、脾、胰腺、骨骼肌、皮肤、脂肪和甲状腺等生理相关性组织。生理性模型参数归纳自文献,组织-血液平衡分配系数等药物相关系数由实验测定。结果大鼠经脉给与头孢硫脒200mg/kg后,模型预测的药物浓度与试验观察值符合良好。结论建立了头孢硫脒在大鼠的生理药代动力学模型。
- 鲁澄宇张小娜陈方许卫铭王海燕吴铁
- 关键词：头孢硫脒
- HPLC法测定头孢硫脒在家犬体内的浓度及其药代动力学被引量：8
- 2006年
- 目的：建立犬体内头孢硫脒的血药浓度测定方法，研究静脉注射头孢硫脒不同剂量（31．5、63．0、126．0mg·kg^-1）在犬体内的药代动力学。方法：采用RT—HPLC法测定犬静脉注射给药后不同时间血浆中头孢硫脒的浓度。C18反相色谱柱（Hypersil，250mm×4．0mm，5μm），流动相为乙睛：磷酸盐缓冲液（80：20）。结果：测定方法的最低检测浓度为0．2μg·ml^-1，线性范围为0．2～50．0μg·ml^-1，回收率在93．27％～102．18％。犬静注头孢硫脒后符合开放二房室模型处置特征，3个剂量组主要药代动力学参数如下：T1/2α。为0．11±0．05，0．13±0．03，0．10±0．03h；T1/2β为1．01±0．29，0．84±0．17，1．08±0．31h；AUC为14．3±1．2，27．3±7．7，74．4±21．2mg·L^-1·h。结论：本方法适合头孢硫脒的药动学研究，测定结果为临床合理用药提供依据。
- 鲁澄宇许卫铭陈方张小娜吴铁
- 关键词：头孢硫脒HPLC药代动力学
- 血管紧张素转换酶抑制剂抗骨质疏松症的新用途
- 本发明涉及一类临床抗高血压的药物——血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)用于防治骨质疏松症的新用途。骨质疏松症是危害人类健康的重要疾病之一，随着人口的老龄化，原发性骨质疏松症的病人日益增多，国内外专家学者对此病的防治十分重...
- 陈方吴铁崔燎张少芬
- 文献传递
- HPLC法测定头孢硫脒大鼠体内分布浓度及其药动学研究被引量：15
- 2005年
- 目的建立大鼠体内头孢硫脒血药浓度和分布浓度的测定方法及进行药动学研究.方法采用高效液相色谱技术测定不同剂量(200.92mg/kg,100.46mg/kg)头孢硫脒大鼠体内不同时间的血药浓度和药物分布浓度.C18反相色谱柱(Hypersil,250nm×4.0nm,5μm),流动相为乙腈:磷酸盐缓冲液(20:80).结果在0.20～50μg/ml范围内呈良好线性关系,r＞0.997,定量限为0.20μg/ml,回收率在95.91%～103.1%.大鼠静注头孢硫脒后,体内分布以膀胱、甲状腺、关节腔、皮肤、前列腺、肾上腺、胃、十二指肠、肾、子宫、淋巴结、眼球、卵巢、肺等脏器的浓度较高,脑、睾丸、脂肪、脾等脏器的浓度较低,主要经尿排泄,约占给药量的95%;体内药动学呈开放二室模型,主要药动学参数如下:ti/2α 0.2950,0.2711h;t1/2β1.345,1.327h;CL 4.284、4.254L/h;Vc0.5540、0.4901L/kg;V 2.077、2.035L/kg;AUC 23.62和46.92(mg·h)/L.头孢硫脒高、低剂量药动学参数值非常相近,表明在高、低剂量范围内药物呈线性动力学特征.结论本方法适用于药动学研究,测定结果为临床合理用药提供了依据.
- 李忠思张小娜陈方鲁澄宇许卫铭吴铁揭新明
- 关键词：头孢硫脒高效液相色谱法药动学
- 高脂血症模型小鼠生化指标的变化被引量：22
- 2004年
- 采用脂肪乳剂灌胃三个月的方法探讨高脂血症模型小鼠生化指标的变化 ,实验结束时测定了血脂、血糖、尿酸和各种脏器系数等指标 ,观察了高脂血症对小鼠机体的综合影响。结果表明 ,脂肪乳剂组肝系数、脾系数、血脂含量均高于对照组 (P <0 0 1 )。
- 梁红峰陈方
- 关键词：高脂血症模型高脂血症脂肪乳剂
- 长期脂肪乳剂灌胃致小鼠高脂血症模型的研究被引量：17
- 2004年
- 目的 :长期脂肪乳剂或脂肪乳剂加葡萄糖灌胃建立小鼠高脂血症模型。方法 :采用长期脂肪乳剂单独灌胃或加用葡萄糖灌胃 3个月的方法 ,测定血脂、血尿酸等指标 ,观察脂肪乳剂对小鼠机体的综合影响。结果 :脂肪乳剂组和脂肪乳剂加葡萄糖组肝系数、血脂含量均高于对照组 (P<0 .0 5)。结论 :提示长期脂肪乳剂或加葡萄糖灌胃可引起小鼠高脂血症及其机体的脏器改变。
- 张少芬陈方吴铁
- 关键词：动物模型高脂血症脂肪乳剂
- 癣湿药水皮肤用药长期毒性实验被引量：5
- 2000年
- 采用癣湿药水对家兔进行经皮肤用药长期毒性实验。结果表明实验组和对照组对家兔的体重增长、脏器系数、血液常规、生化及病理检查等项指标的影响在统计学上无明显差异,提示家兔长期经皮肤应用癣湿药水无毒性反应。
- 秧茂盛邹丽宜何康许卫铭陈方张锡铭
- 关键词：长期毒性家兔中药药理
- 维甲酸致小鼠骨质疏松模型的量效关系及骨药理作用探讨被引量：8
- 2002年
- 目的 观察不同剂量维甲酸致小鼠骨质疏松的量效关系 ,探讨维甲酸性骨质疏松的的骨代谢作用特点及骨药理学作用机制。方法 用 3种剂量维甲酸造成小鼠骨丢失为主的骨质疏松模型 ,监测体重 ,2wk后处死小鼠 ,取肝、脾、胸腺称重 ,并取股骨进行骨干重、骨钙、磷、镁、锌、锰、硫及骨羟脯氨酸 (B HOP)的测定和比较。结果 不同剂量维甲酸均分别致小鼠骨干重减少 ,骨横短径减少 ,骨基质的主要成分骨羟脯氨酸 (HOP)减少 ,骨矿物质也有不同程度的减少 ;骨HOP及骨钙的减少与骨干重的比值密切相关 ,但骨磷、镁、锌的减少呈非等比例性减少 ,尤以骨锌明显。结论 维甲酸 3种剂量均可引起小鼠以骨量丢失为主的骨质疏松 ,并呈量效关系 ,其特征是骨钙及骨羟脯氨酸等比例性丢失 ,早期以骨磷、镁、锌的明显丢失为主 。
- 陈方吴铁崔燎
- 关键词：量效关系药理作用维甲酸骨羟脯氨酸骨质疏松
- 糖尿病性骨质疏松与骨羟脯氨酸含量关系的探讨被引量：6
- 2002年
- 目的 探讨糖尿病性骨质疏松与骨羟脯氨酸的关系。方法 把 2 2只昆明种小鼠随机分为糖尿病模型组和正常对照组两组。腹腔注射链脲佐菌素 (STZ)造成糖尿病模型。每周监测血糖 (BG)、体重及食量等 ,5周后处死取股骨进行骨干重、骨钙、骨磷、骨镁及骨羟脯氨酸 (B- HOP)的测定和比较。结果 糖尿病小鼠骨干重与正常对照小鼠有显著性差异 (P <0 .0 0 1) ,糖尿病小鼠骨 HOP/骨干重比值 (0 .4 98± 0 .0 4 8)降低 ,与正常对照小鼠骨 HOP/骨干重比值 (0 .5 39±0 .0 33)有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论 糖尿病性小鼠有骨重量减轻、生长延缓。
- 陈方吴铁崔燎
- 关键词：糖尿病血糖骨羟脯氨酸骨质疏松
- 人参茎叶皂甙对5-氟脲嘧啶抗肿瘤的增强作用被引量：13
- 2002年
- 目的 :观察人参茎叶皂甙 (GSL)促进氟脲嘧啶 (5 FU)对小鼠S1 80实体瘤的抑瘤作用。方法 :采用昆明种小鼠 ,随机分组进行实验 ,分别给予不同剂量人参茎叶皂甙与氟脲嘧啶配伍使用 ,观察其对小鼠S1 80实体瘤抑瘤率的差别。结果 :低剂量人参茎叶皂甙 (1 5mg·kg-1)与氟脲嘧啶 (1 .5mg·kg-1)组方对小鼠S1 80实体瘤有显著的抑瘤作用 (抑瘤率达2 6.90 % ,P <0 .0 5 ) ,对胸腺无抑制作用 ;阳性对照药5 FU(2 5mg·kg-1)的抑瘤率为 3 6.61 % ,但其对胸腺有显著抑制作用 ;而人参茎叶皂甙 (1 0 0mg·kg-1)单用对小鼠S1 80实体瘤抑瘤率为 2 7.44%。结论 :低剂量人参茎叶皂甙 (1 5mg·kg-1)显著促进 5 FU(1 .5mg·kg-1)对小鼠S1 80实体瘤的抑瘤作用而无胸腺抑制作用 ,可并减少 5
- 陈方吴铁傅玉萍刘晓青
- 关键词：人参茎叶皂甙5-氟脲嘧啶抗肿瘤
