陈晶
- 作品数：29 被引量：15H指数：3
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- 狂犬病毒双G基因HEP-Flury株的拯救
- 狂犬病是由狂犬病毒引起的一种人畜共患病，病死率几乎高达100％。鉴于此，本研究用弱毒株HEP一Flury株在其G一L基因间增加一个G基因的开放阅读框，获得双G的拯救病毒HEP - dG株，为研制高效、安全的具自主知识产权...
- 刘晓慧艾军孙京臣陈晶郭霄峰
- 关键词：狂犬病毒口服疫苗
- 文献传递
- G基因重排狂犬病病毒HEP-Flury(N1G2)株生物学特性研究
- 为了研究狂犬病病毒G基因从基因组的第四位重排至第二位所具有的功能差异，本实验以反向遗传操作技术拯救出的G基因重排至第二位的病毒HEP—Flury(NIG2)为基础毒株，与亲代病毒rHEP—Flury株进行生物学特性比较。...
- 陈晶
- 关键词：狂犬病病毒反向遗传操作基因重排
- 狂犬病毒Hep-dG株的拯救及其生物学特性的研究
- 本研究在狂犬病毒弱毒株HEP-Flury株全基因组3′-N-P-M-G-L-5′的伪基因区域(G与L之间),插入一个G基因。构建了携带双G基因的全长感染性克隆,其与辅助质粒共转染BHK-21细胞,成功获得狂犬病毒HEP-...
- 刘晓慧孙招金陈晶艾军孙京臣郭霄峰
- 关键词：狂犬病毒糖蛋白生物学特性
- 文献传递
- 狂犬病毒实验室检测方法综述被引量：1
- 2008年
- 狂犬病是迄今为止人类病死率最高的急性传染病,一旦发病,死亡率几达100%。狂犬病毒感染的早期诊断,为有效预防和控制狂犬病提供基础。本文就几种敏感有效的狂犬病实验室诊断方法进行综述。
- 陈晶刘晓慧孙招金
- 关键词：狂犬病毒
- 狂犬病毒双G基因HEP-Flury株的拯救
- 本研究在狂犬病毒HEP-Flury株全基因组3'-N-P-M-G-L-5'的伪基因区域(G与L之间)插入一个G基因，构建出携带双G基因的全长感染性克隆，其与辅助质粒共转染BHK-21细胞，获得狂犬病毒HEP-Flury ...
- 刘晓慧艾军郭霄峰孙京臣陈晶
- 关键词：狂犬病毒反向遗传系统感染性克隆荧光抗体
- 文献传递
- 狂犬病毒新型快速荧光斑点抑制实验方法的建立被引量：1
- 2009年
- 目的建立一种新型的快速荧光斑点抑制实验用于狂犬病毒抗体的检测。方法本研究以携带绿色荧光蛋白基因的嵌合狂犬病毒HEP-GFP株为基础毒株,建立了一种新型快速荧光斑点抑制实验(RFFIT-GFP);并对多份人、犬、猫的血清进行了检测,还将该检测结果与传统的RFFIT,ELISA相比较。结果与结论RFFIT-GFP和RFFIT,ELISA测定的结果基本相一致,特异性都比较高,而且RFFIT-GFP是一种比它们更为简便、经济的检测方法。
- 梁红茹刘晓慧陈晶孙招金郭霄峰
- 关键词：狂犬病毒绿色荧光蛋白
- 狂犬病毒Hep-dG株的拯救及其生物学特性的研究
- 本研究在狂犬病毒弱毒株HEP-Flury株全基因组3′-N-P-M-G-L-5′的伪基因区域(G与L之间),插入一个G基因,构建了携带双G基因的全长感染性克隆,其与辅助质粒共转染BHK-21细胞,成功获得狂犬病毒HEP-...
- 刘晓慧孙招金陈晶艾军薛素强孙京臣郭霄峰
- 关键词：狂犬病毒糖蛋白生物学特性
- 文献传递
- 狂犬病毒HEP-Flury株糖蛋白基因重排至第二位的拯救及其生物学特性研究
- 为了研究狂犬病毒G基因在基因组不同位置所具有的功能差异。应用反向遗传操作技术,将狂犬病毒HEP-Flury株G基因从原来的第四位重排至基因组第二位,构建了狂犬病毒的全长感染性cDNA克隆,并拯救出重组病毒Hep-flur...
- 艾军陈晶刘晓慧孙京臣郭霄峰
- 关键词：反向遗传操作技术基因重排
- 文献传递
- 狂犬病毒HEP-Flury株糖蛋白基因重排至第二位的拯救及其生物学特性研究
- 为了研究狂犬病毒G基因在基因组不同位置所具有的功能差异,应用基因操作技术,将狂犬病毒HEP-Flury株全基因组中G基因从原来的第四位重排至第二位,构建了重组病毒N1G2的全长感染性cDNA克隆,拯救出重组病毒N1G2。...
- 陈晶刘晓慧艾军孙京臣郭霄峰
- 关键词：反向遗传操作技术基因重排生物学特性
- 文献传递
- 狂犬病毒HEP-Flury株糖蛋白基因重排至第二位的拯救
- 为了研究狂犬病毒G基因在基因组不同位置所具有的功能差异，本研究应用基因操作技术，将狂犬病毒HEP-Flury株全基因组3'N-P-M-G-L 5’中的G基因进行重排，构建G基因从基因组第四位重排至第二位的全长感染性cD-...
- 艾军刘晓慧孙京臣陈晶郭霄峰
- 关键词：反向遗传操作基因重排狂犬病毒重组病毒
- 文献传递
