目的借助专有软件设计蚋科COI基因的PCR引物,并且检验所设计引物的PCR扩增效率和特异性。方法运用Primer Premier 5.0软件设计4对蚋科COI基因的PCR扩增引物,通过PCR扩增后进行琼脂糖凝胶电泳检测实验。结果在所设计的4对引物中只有1对PCR扩增特异性好且效率高,包含COI基因全序列。结论设计引物时应遵循一定原则,但有一定弹性,可根据模板特点进行设计方法的改良。
记述广西壮族自治区蚋属绳蚋亚属2新种,元宝山绳蚋S.(G.)yuanbaoshanense sp.nov.和龙胜绳蚋S.(G.)longshengense sp.nov.,二者均以采集地命名。模式标本存放于贵阳医学院生物学教研室。元宝山绳蚋,新种S.(G.)yuanbaoshanense sp.nov.(图1～14)新种雄虫后足基跗节不膨胀,两侧平行,隶属于巴托绳蚋组batoense group。与报道自爪哇的巴托绳蚋S.(G.)batoense Edwards和产自我国的金鞭绳蚋S.(G.)jinbianense Zhang and Chen近缘。但新种依其雄虫尾器的形状、蛹呼吸丝的分支情况及幼虫后颊裂端圆等特征与前者有明显的差异。而股、胫节无鳞状毛、胫节无亚基黑环及雌虫生殖叉突后臂无侧突,可与后者相区别。正模♀,副模2♂♂,7蛹,3幼虫,均采自广西元宝山溪流水草中。龙胜绳蚋,新种S.(G.)longshengense sp.nov.(图15～27)根据新种雄虫后基跗节不膨胀,也隶属于绳蚋亚属的batoense组(Takaoka and Davies,1995,1996)。与报道自中国的海南绳蚋S.(G.)hainananse Long and An近似。二者蛹的特征几乎无区别,但新种雄虫生殖肢端节和腹板的形状,各足股节具暗色鳞状毛;幼虫后颊裂端圆,腹节无暗色分支毛,可资鉴别。正模♀,副模3蛹,1幼虫采自广西龙胜县三门山溪背阳水草中;3蛹,1幼虫采自广西十万大山小溪水草中。
目的：分析兴义维蚋蚋卵（胚胎）原代培养细胞核型。方法：应用组织块法处理野外采集兴义维蚋蚋卵（胚胎），以改良Shields and Sang M3为基础培养基，pH 6.0-6.5，置于28℃生化恒温培养箱中进行原代细胞培养，选取10个处于有丝分裂增殖时期的细胞，通过秋水仙素处理，制作中期染色体标本，进行核型分析。结果：显微镜下观察，前中期染色体为3对（2n=6），染色体凝集程度未达最大化呈现长杆状，染色体长度为9.43-13.58μm；中期染色体为3对（2n=6），高度凝集呈现短杆状，染色体长度为2.43-4.67μm，两条中期染色体臂比值〈1.67，属中着丝粒染色体，4条染色体臂比值〉1.67，属亚中着丝粒染色体。结论：初步阐析了兴义维蚋蚋卵（胚胎）原代培养细胞核型特征。
