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陈煜

作品数:13 被引量:15H指数:2
供职机构:中国科学院广州地球化学研究所更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目国家科技支撑计划广州市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程更多>>

文献类型

  • 10篇专利
  • 3篇期刊文章

领域

  • 3篇化学工程
  • 3篇医药卫生
  • 3篇理学

主题

  • 5篇羟基
  • 5篇脱氢
  • 5篇莽草
  • 5篇莽草酸
  • 5篇苯乙酸
  • 4篇原子
  • 4篇原子经济性
  • 3篇乙酸
  • 3篇羟基二苯乙烯
  • 3篇二苯乙烯
  • 3篇苯乙烯
  • 2篇氮气保护
  • 2篇乙酰
  • 2篇乙酰氧基
  • 2篇异构化
  • 2篇异构化反应
  • 2篇收率
  • 2篇水反应
  • 2篇溴苯乙酸
  • 2篇羟基苯

机构

  • 13篇中国科学院
  • 3篇中国科学院研...
  • 2篇曲靖师范学院
  • 1篇广西万山香料...

作者

  • 13篇邹永
  • 13篇陈煜
  • 11篇吕泽良
  • 10篇魏文
  • 8篇孙洪宜
  • 6篇肖春芬
  • 5篇吴伟
  • 4篇黄桐堃
  • 3篇刘现可
  • 2篇肖春芳

传媒

  • 1篇化学通报
  • 1篇有机化学
  • 1篇天然产物研究...

年份

  • 3篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 5篇2010
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种由3-脱氢莽草酸甲酯制备二芳基胺类化合物的方法
本发明涉及一种由3-脱氢莽草酸甲酯制备二芳基胺类化合物,具体为3-芳胺基-4-羟基苯甲酸甲酯类化合物的方法,该方法包括以下步骤:在常压及搅拌条件下,3-脱氢莽草酸甲酯与芳基伯胺类化合物在路易斯酸催化剂的催化下发生缩合-脱...
邹永吴伟魏文陈煜吕泽良黄桐堃
一种由3-脱氢莽草酸甲酯制备二芳基胺类化合物的方法
本发明涉及一种由3-脱氢莽草酸甲酯制备二芳基胺类化合物,具体为3-芳胺基-4-羟基苯甲酸甲酯类化合物的方法,该方法包括以下步骤:在常压及搅拌条件下,3-脱氢莽草酸甲酯与芳基伯胺类化合物在路易斯酸催化剂的催化下发生缩合-脱...
邹永吴伟魏文陈煜吕泽良黄桐堃
文献传递
天然产物紫檀茋及(E)-3,5,3′-三甲氧基-4′-羟基二苯乙烯的合成被引量:6
2010年
以3,5-二羟基苯乙酮为起始原料,经甲基化反应、Willgerodt-Kindler重排得到3,5-二甲氧基苯乙酸(4),化合物4分别与对羟基苯甲醛以及香兰素发生Perkin缩合反应得到E-2,3-二芳基丙烯酸(7a,7b)。化合物7a,7b分别经脱羧-异构化反应得到天然产物紫檀茋(8a)及(E)-3,5,3′-三甲氧基-4′-羟基二苯乙烯(8b),总收率分别为48.7%和43.8%。其化学结构经IR、EI-MS、1HNMR确证。
肖春芬孙洪宜陈煜吕泽良邹永
关键词:二苯乙烯
由3-脱氢莽草酸甲酯制备芳基烷基胺类化合物的方法
本发明涉及一种由3-脱氢莽草酸甲酯制备芳基烷基胺类化合物,具体为3,4-二羟基-5-烷胺基苯甲酸甲酯类化合物的方法,该方法包括以下步骤:在常压及搅拌条件下,3-脱氢莽草酸甲酯与芳基伯胺类化合物在酸催化剂的催化下发生缩合-...
邹永吴伟陈煜魏文黄桐堃吕泽良
氧化白藜芦醇的合成被引量:8
2010年
研究了一种氧化白藜芦醇的简便合成方法.以廉价易得的3,5-二羟基苯乙酮(1)为原料,经甲基化及Willgerodt-Kindler重排反应得到3,5-二甲氧基苯乙酸(3),3,5-二甲氧基苯乙酸(3)与2,4-二甲氧基苯甲醛(4)经Perkin反应构建二苯乙烯骨架,再经脱羧及脱甲基异构化反应得到目标产物氧化白藜芦醇(7),总收率为30%.在合成过程中,各步产物收率高、反应条件温和、操作简便,各中间体及产物结构经MS,IR,1HNMR及13CNMR确证.
孙洪宜肖春芬魏文陈煜吕泽良邹永
关键词:苯乙酸甲基化PERKIN反应脱羧反应脱甲基
一种羟基取代苯乙酸类化合物的制备方法
本发明公开了一种羟基取代苯乙酸类化合物的制备方法,是在常压、温度为80~120℃、氮气保护的条件下,卤代苯乙酸类化合物在8-羟基喹啉铜(Ⅱ)及碱存在下发生取代反应,得到羟基取代苯乙酸类化合物。本发明具有原子经济性好、操作...
邹永陈煜魏文肖春芳孙洪宜吕泽良
文献传递
3-脱氢莽草酸甲酯、乙酯的合成与表征被引量:2
2011年
以莽草酸为起始原料,在酰化试剂二氯亚砜作用下,分别与甲醇和乙醇发生酯化反应得到莽草酸甲酯及乙酯,然后以四氢呋喃为溶剂,在氧化剂2-碘酰基苯甲酸(IBX)作用下,制备得到3-脱氢莽草酸甲酯和3-脱氢莽草酸乙酯。本方法采用可再生原料莽草酸为起始物,以性能温和、选择性好、绿色环保的IBX为氧化剂,具有操作简便、收率高等优点。中间体和目标化合物结构经1H NMR、EI-MS、IR等方法确证。
陈煜刘现可魏文吴伟吕泽良刘新伟杨少凡邹永
关键词:莽草酸绿色化学
由3-脱氢莽草酸甲酯制备芳基烷基胺类化合物的方法
本发明涉及一种由3-脱氢莽草酸甲酯制备芳基烷基胺类化合物,具体为3,4-二羟基-5-烷胺基苯甲酸甲酯类化合物的方法,该方法包括以下步骤:在常压及搅拌条件下,3-脱氢莽草酸甲酯与芳基伯胺类化合物在酸催化剂的催化下发生缩合-...
邹永吴伟陈煜魏文黄桐堃吕泽良
文献传递
丙泊酚磷酸酯氨基酸复盐及其制备方法和应用
本发明公开了一种丙泊酚磷酸酯氨基酸复盐及其制备方法和应用。方法是以丙泊酚为原料,在碱性条件下通过与磷酸化试剂反应得到磷酰氯中间体,经水解得到丙泊酚磷酸二氢酯,再与碱性氨基酸成盐,浓缩得到粗品。粗品经过重结晶纯化得到丙泊酚...
邹永孙洪宜陈煜肖春芬刘现可
文献传递
一种反式多羟基二苯乙烯类化合物的制备方法
本发明公开了一种反式多羟基二苯乙烯类化合物的制备方法。3,5-二溴苯乙酸在碱性条件下转化为3,5-二羟基苯乙酸;3,5-二羟基苯乙酸与4-羟基苯甲醛类化合物发生Perkin反应制得E-2-(3,5-二乙酰氧基苯基)-3-...
邹永肖春芬陈煜魏文孙洪宜吕泽良
文献传递
共2页<12>
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