陈秀英
- 作品数：100 被引量：340H指数：9
- 供职机构：浙江省丽水市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：浙江省医药卫生科学研究基金丽水市科技计划项目浙江省公益性技术应用研究计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 亚胺培南对肺炎克雷伯菌抑菌圈直径与KPC型碳青霉烯酶检测被引量：2
- 2010年
- 目的：探讨临床分离的肺炎克雷伯菌的亚胺培南抑菌圈直径大小与KPC型碳青霉烯酶（Carbapenemase KPC）存在的相关性。方法：利用ESBLs确认试验对临床分离的肺炎克雷伯菌产ESBLs检测,并分为ESBLs阳性组与ESBLs阴性组,K-B法检测亚胺培南对所有菌抑菌圈直径,PCR方法检测所有菌KPC。结果：亚胺培南对81株肺炎克雷伯菌ESBLs阳性组抑菌圈直径27.92±0.18 cm,统计学方法推论95%抑菌圈范围27.10～28.48 cm;ESBLs阴性组101株抑菌圈直径28.28±0.11 cm,统计学方法推论95%抑菌圈范围27.40～28.86 cm,2组抑菌环直径比较无明显差异（P0.05）。2株ESBLs阳性肺炎克雷伯菌亚胺培南抑菌圈直径分别为20 cm和19.5 cm,同时检测到KPC。结论：亚胺培南对临床分离的肺炎克雷伯菌抑菌圈直径小于或等于20 cm,该菌检测到KPC型碳青霉烯酶可能是原因之一。
- 赵建萍黄金伟陈丽珠李爱芳黄建胜王晓光陈秀英李国雄
- 关键词：克雷伯菌亚胺培南KPC碳青霉烯类抗生素酶检测
- 登革3型病毒07CHLS001株全基因组序列测定和分析被引量：6
- 2008年
- 目的对登革3型病毒浙江分离株07CHLS001进行了全基因组序列测定和分析,为探讨其基因组特征和来源提供依据。方法根据登革3型病毒98TW407株设计22对引物,利用RT-PCR法扩增出07CHLS001株基因组不同区段的cDNA片段,通过序列测定和拼接获得其全基因组序列。结果07CHLS001株基因组全长10 707 nt,包含一个开放读码框(95-10 267 nt),编码3 390个氨基酸。它与登革3型病毒ThD3-1687-98株、98TW407株和80-2株的全基因组序列核苷酸相似性依次为98.7%、98.5%和94.6%。prM/M-E核苷酸序列系统发生树分析表明,07CHLS001与来自泰国的5个株系形成了一个Bootstrap支持率为90%的分枝。结论07CHLS001属于登革3型病毒的亚型Ⅱ。07CHLS001株全序列的测定,对进一步研究该株系的特性有十分重要的意义。
- 雷永良陈燕飞叶碧峰梅建华陈秀英兰进权李永芬
- 关键词：登革病毒基因组
- FOXP3 mRNA在抗病毒治疗的HIV/AIDS患者外周血单个核细胞中的表达及临床意义
- 目的:探讨在抗病毒治疗的HIV/AIDS患者外周血单个核细胞中叉头状转录因子P3 (forkhead transcription factor p3,Foxp3) mRNA相对表达量和患者疾病进展的关系。方法:采集丽水辖...
- 陈秀英陈沙彬叶灵梅建华丛迎雷永良
- 关键词：抗病毒治疗HIV/AIDS患者疾病进程
- 实时荧光定量PCR技术在常见呼吸道传染病检测中的应用被引量：5
- 2010年
- 目的:建立快速筛查呼吸道标本的实时荧光定量PCR法,考察其在呼吸道病原体快速筛查中的应用。方法:采用国家标准细菌培养、病毒培养、实时聚合酶链反应(PCR)技术对2007年-2009年12月份丽水市10起常见呼吸道疫情的232份样本进行检测,比较方法的灵敏度、特异性及准确性。结果:166份样本的细菌培养与实时荧光定量PCR检测结果符合率为62.50%,其中6份普通细菌培养阴性,PCR阳性。66份样本的病毒培养与实时荧光定量PCR检测结果符合率为88.89%。结论:实时荧光定量PCR不但检测速度快,操作方便,而且具有准确、灵敏度高、特异性好的优点。
- 危月球雷永良陈秀英叶碧峰王晓光梅建华兰进权
- 关键词：实时荧光定量PCR呼吸道传染病
- 实时荧光定量PCR技术用于脑膜炎奈瑟菌的快速检测被引量：7
- 2009年
- 目的:建立流行性脑脊髓膜炎的实时荧光定量PCR法,考察其在流脑检测中的应用。方法:采用国家标准的细菌培养法对167份流脑监测标本进行病原体筛查,同时采用实时荧光定量PCR方法对该167例标本进行检测,比较两者的实验结果,并考察实时荧光定量PCR方法的特异性和灵敏度。结果:实时荧光定量PCR检测结果与传统检测方法的阳性符合率为55.56%,除完全符合的5例标本之外,另有4例采用传统方法检测为阴性的标本用实时荧光定量PCR检测显示为阳性,表明实时荧光定量PCR方法具有更高的灵敏度;特异性和灵敏度实验表明实时荧光定量PCR方法的特异性达100%,灵敏度为103拷贝/ml。结论:实时荧光定量PCR法具有准确性好、灵敏度高、检测快速等优点,是一种理想的脑膜炎奈瑟菌检测方法。
- 雷永良陈秀英叶碧峰王晓光梅建华柳付明兰进权
- 关键词：荧光定量PCR脑膜炎奈瑟菌快速筛查
- 浙江省丽水市男男性行为人群HIV-1基因亚型和传播特征研究被引量：5
- 2019年
- 目的了解浙江省丽水市男男性行为人群(MSM)人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)基因亚型和传播特征。方法收集丽水市2015-2018年新确证且未经抗病毒治疗MSM HIV-1感染样本,扩增pol基因并测序,构建系统进化树分析基因亚型及成簇特征,通过CPR 6.0在线软件分析耐药情况。结果 105例样本成功获得89例合格序列,优势亚型为CRF01AE(49.4%,44/89)和CRF07BC(37.1%,33/89),其他包括B和CRF5501B各3例,CRF08BC、CRF5901B和独特重组型(01AE/BC)各2例。发现8个传播簇,总成簇比例为21.3%(19/89),其中7个传播簇与现住址为丽水市莲都区的病例有关(87.5%,7/8)。发现3例样本存在1个监测性耐药突变,分别为M46I、V106A、K103N,传播性耐药率为3.4%(3/89)。结论丽水市7种MSM HIV-1亚型共存,呈现多元化趋势,莲都区发挥关键传播作用,应加强监测并重点对传播簇病例开展靶向干预。耐药传播率处于低流行水平。
- 叶灵王晓光张佳峰陈秀英范钦叶碧峰丛迎黄晓蒙
- 关键词：人类免疫缺陷病毒1型男男性行为人群
- 不同核酸提取方法检测HIV病毒载量和耐药基因的研究被引量：6
- 2016年
- 目的比较5种核酸提取法提取HIV RNA的效率。方法收集2015年HIV病毒感染者血样,使用不同核酸提取方法平行检测Ct值及载量值,分析检测的检出率、敏感性、变异系数、稳定性,并进行耐药扩增。结果 5种提核酸方法检出率国产磁珠法最高,5种方法差异无统计学意义(χ2=7.98,P=0.09);Ct值从小到大顺序为:国产磁珠法≥离心柱法>大批量法≥进口磁珠法>试剂盒自带法;重复性比较表明国产磁珠法检测结果较稳定;核酸胶显示国产磁珠法提取RNA浓度最高;提取方法不影响耐药关键位点检测。结论 5种核酸提取方法均能检测HIV信息,国产磁珠法提取病毒核酸进行检测,敏感性和稳定性均较高。
- 刘敏陈秀英梅少林陈沙彬雷永良
- 关键词：荧光定量PCR耐药基因磁珠
- 鼬獾狂犬病毒感染首次检测报告被引量：9
- 2008年
- 目的调查浙江省丽水市狂犬病毒在鼬獾中的感染率,为防制该病提供科学依据。方法收集丽水市狂犬病疫区鼬獾脑组织标本,用DFA和RT-PCR方法分别检测狂犬病毒特异性抗原及核酸,确定阳性标本。结果20份鼬獾脑组织标本经DFA检测狂犬病毒抗原,阳性1份,阳性率为5.0%。阳性脑组织提取物经RT-PCR,得到256 bp的扩增片段,大小与理论值一致。结论首次用免疫学和分子生物学方法检测证实丽水市存在鼬獾狂犬病毒感染。
- 雷永良陈秀英叶夏良柳付明叶碧峰
- 关键词：狂犬病毒
- 一例由输血引起恶性疟疾的调查被引量：3
- 2015年
- 目的对无外出史的恶性疟疾患者进行确诊及发病原因分析。方法对患者及献血者血样采用金标试剂(RDT)、病原学、实时荧光PCR3种方法同时检测。结果从患者和1例赤道几内疟疾流行区回国献血者的血液中均检测到恶性疟抗原阳性、恶性疟原虫及恶性疟原虫核酸阳性。结论对来自高疟疾流行区献血者增加疟疾项目的筛查,预防输血性疟疾的发生。
- 陈沙彬陈秀英雷永良叶灵梅建华兰进权叶碧峰刘敏刘晓红
- 关键词：恶性疟疾输血献血者
- 基因芯片法菌种鉴定技术在非结核诊断中的应用被引量：5
- 2017年
- 目的应用基因芯片法菌种鉴定技术研究丽水地区非结核分枝杆菌分布情况,探讨其在临床非结核诊断中的应用价值。方法应用基因芯片法菌种鉴定技术检测84例改良罗氏法阳性的分枝杆菌,比较2种方法菌种鉴定的一致率,并记录具体菌型。结果 84株PNB阳性菌株菌种鉴定后获得7株结核复合群和77株非结核分枝杆菌,种群分布达8种,最常见的是胞内分枝杆菌,占71.4%。传统罗氏培养方法和基因芯片法菌种鉴定共有77例检测结果一致,一致率为91.7%。鸟分枝杆菌、龟-脓肿分枝杆菌、堪萨斯分枝杆菌、戈登分枝杆菌、马赛分枝杆菌对异烟肼、利福平、链霉素、乙胺丁醇全部耐药,胞内分枝杆菌对异烟肼、利福平、链霉素全部耐药,对乙胺丁醇耐药率为91.7%。结论丽水地区分枝杆菌中以胞内分枝杆菌、龟-脓肿分枝杆菌、鸟分枝杆菌为主。开展NTM菌种鉴定对鉴别诊断和有效治疗有重要意义。
- 陈燕飞雷永良陈秀英徐丽霞毛根珍孟琼
- 关键词：非结核分枝杆菌基因芯片法菌种鉴定
