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陈立军

作品数:15 被引量:18H指数:2
供职机构:华南农业大学兽医学院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目长江学者和创新团队发展计划更多>>
相关领域:农业科学动力工程及工程热物理更多>>

文献类型

  • 9篇会议论文
  • 6篇期刊文章

领域

  • 15篇农业科学
  • 1篇动力工程及工...

主题

  • 14篇病毒
  • 7篇疫病
  • 7篇口蹄疫
  • 7篇口蹄疫病毒
  • 4篇猪瘟
  • 4篇猪瘟病
  • 4篇猪瘟病毒
  • 4篇瘟病毒
  • 3篇信号
  • 3篇信号通路
  • 3篇通路
  • 3篇猪繁殖
  • 3篇猪繁殖与呼吸...
  • 3篇猪瘟病毒感染
  • 3篇细胞
  • 3篇呼吸综合征
  • 3篇基因
  • 3篇繁殖
  • 3篇繁殖与呼吸综...
  • 3篇MARC-1...

机构

  • 15篇华南农业大学

作者

  • 15篇陈立军
  • 14篇陈金顶
  • 12篇赵明秋
  • 10篇琚春梅
  • 7篇沈海燕
  • 6篇康艳梅
  • 4篇索青利
  • 3篇胡永明
  • 2篇王伟利
  • 2篇黄忠强
  • 1篇徐艳芳
  • 1篇王伟芳
  • 1篇吕英然
  • 1篇易琳
  • 1篇高健潜
  • 1篇贾俊涛

传媒

  • 4篇华南农业大学...
  • 2篇中国微生物学...
  • 1篇中国兽医杂志
  • 1篇中国预防兽医...
  • 1篇2007年中...
  • 1篇第四届全国免...
  • 1篇中国畜牧兽医...
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 1篇2011
  • 5篇2010
  • 3篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2007
  • 2篇2006
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
FMDV siRNA系统的构建及特异性抑制FMDV相关基因的表达
利用RT-PCR方法分段扩增出FMDV的IRES、L、VP1、2B和3D基因,分别将这些基因克隆到pEGFP-Cl载体中,构建了5个融合表达质粒:pEGFP-IRES、pEGFP-L、pEGFP-VP1、pEGFP-2B...
陈立军陈金顶
关键词:口蹄疫病毒RNA干扰基因克隆
文献传递
口蹄疫病毒VP1与3ABC基因片段的克隆及表达被引量:1
2008年
根据GenBank中注册的O型口蹄疫病毒(FMDV)VP1和3ABC基因序列,设计了2对引物.采用RT-PCR方法从FMDV分离株O/HK/2001扩增得到VP1和3ABC基因.经对它们的核苷酸序列测序和同源性比较,显示与14株O型FMDV参考毒株中的O/HKN/2002同源性最高(分别为98.3%和98.6%),并且在VP1决定各种亚型FM-DV免疫原性的主要抗原决定族的144、148、154和208位关键氨基酸,比对均未发现变异.通过酶切将VP1和3ABC基因分别亚克隆到4个表达载体pET-30a、pPROEX HTb、pQE30和pQE9中构成重组表达质粒,利用IPTG诱导表达,经SDS电泳分析表明这些重组质粒在相应表达宿主菌BL21、DH5α和M15中,除pQE30-3ABC和pQE9-3ABC外均获得了表达,其中pET-30a和pPROEX HTb载体表达量较高.
索青利赵明秋琚春梅陈金顶王伟利陈立军
关键词:口蹄疫病毒VP1基因3ABC基因
猪繁殖与呼吸综合征病毒感染对Marc-145细胞NF-κB信号通路影响的研究
康艳梅陈立军沈海燕赵明秋琚春梅陈金顶
关键词:猪繁殖与呼吸综合征病毒
猪瘟病毒感染对猪树突状细胞免疫学功能影响的研究
研究猪瘟病毒(CSFV)感染对树突状细胞(DC)功能的影响。将CSFV GXW-07株以MOI=1的量感染未成熟DC,流式细胞术检测显示,GXW-07株的感染不影响DC表面分子MHC-Ⅱ的表达,但可上调其表面分子CD17...
陈立军赵明秋琚春梅沈海燕康艳梅胡永明陈金顶
文献传递
CSFV对猪树突状细胞表面分子表达的影响
本研究通过分离猪外周静脉血,用贴壁法获得单核细胞,体外联合应用重组猪源GM-CSF和IL-4诱导培养DC。用CSFV感染和灭活CSFV作用于DC,用流式细胞术检测猪DC表面MHC-Ⅱ-DR、CD1和CD172a的表达,分...
王伟芳沈海燕赵明秋琚春梅高健潜陈立军陈金顶
关键词:猪瘟病毒病毒感染免疫学检验树突状细胞
文献传递
口蹄疫病毒G-01株基因组编码区的序列分析
本研究参考GenBank中O型FMDV全基因序列,分段设计了9对引物,应用RT-pCR方法对G-01株的基因组编码区序列进行了克隆和序列测定,获得了该毒株基因组编码区的核苷酸序列(6966bp)并推导出其编码的氨基酸序列...
索青利陈立军黄忠强陈金顶
关键词:口蹄疫病毒
文献传递
猪瘟病毒感染对猪树突状细胞免疫学功能影响的研究
为了研究猪瘟病毒(CSFV)感染对树突状细胞(DC)功能的影响。将CSFV GXW-07株以MOI=1的量感染未成熟DC,流式细胞术检测显示,GXW-07株的感染不影响DC表面分子MHC-Ⅱ的表达,但可上调其表面分子CD...
陈立军赵明秋琚春梅沈海燕康艳梅胡永明陈金顶
关键词:猪瘟病毒树突状细胞IL-10
文献传递
猪繁殖与呼吸综合征病毒感染对Marc-145细胞NF-κB信号通路影响的研究
本研究用PRRSV经典株GD-XH和变异的高致病性PRRSV GD08-1感染Marc-145细胞,于感染后1 h、3 h、6 h、12 h、24 h、48 h收集细胞,抽取胞浆蛋白和核蛋白。取48 h核蛋白,用EMSA...
康艳梅陈立军沈海燕赵明秋琚春梅陈金顶
关键词:猪繁殖与呼吸综合征病毒NF-ΚBMARC-145IΚB
文献传递
FMDV O/HK/2001株基因组编码区的基因克隆与序列分析
本研究参考GenBank中O型FMDV全基因序列,分段设计了9对引物,应用RT-PCR技术对O/HK/2001株的基因组编码区序列进行了克隆和序列测定,获得了该病毒株基因组编码区的核苷酸序列并推导出氨基酸序列.并将O/H...
索青利陈立军陈金顶
关键词:口蹄疫病毒基因克隆
文献传递网络资源链接
饲料中羊源组织成分的PCR检测被引量:1
2009年
应用Chelex-100快速提取动物基因组DNA的方法,并根据羊线粒体基因的核苷酸序列设计1对引物,通过对分离的DNA进行PCR扩增、基因克隆及核苷酸序列分析,实现了对动物源性饲料中羊组织成分的检测.结果显示,该方法对羊组织DNA检测的敏感性可达20.16 pgμ/L,当肉骨粉样品中含有质量分数为0.050%的羊源性成分时仍能检出,整个过程约需3 h.
徐艳芳琚春梅陈立军赵明秋
关键词:PCR检测饲料
共2页<12>
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