陈立杰
- 作品数：11 被引量：17H指数：3
- 供职机构：北京倍爱康生物技术股份有限公司更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 杂交瘤腹水抗体效价的不稳定性及其对策被引量：4
- 2005年
- 陈立杰宋朝君李琦金伯泉
- 关键词：杂交瘤单克隆抗体克隆化
- AP1对人CD226/PTA1启动子的调控作用
- 2005年
- 目的:确定血小板/T细胞活化抗原1(PTA1)基因的转录起始点,及激活蛋白1(AP1)对PTA1启动子的调控作用.方法:采用5′RACE方法确定PTA1基因的转录起始点;将含AP1的真核表达载体和含有PTA1启动子的荧光素酶的报告基因载体共转染人肝癌细胞系HHCC,培养48h后检测其荧光素酶活性.结果:人PTA1基因的转录起始点定位于ATG上游229bp处,AP1可以显著地增强PTA1启动子P1和P2的活性,转录因子ets1对AP1上调P1和P2活性有不同的调控作用.结论:PTA1的转录起始点位于ATG上游229bp处,AP1可能参与调控PTA1的表达.
- 菅金龙陈立杰曹云新欧阳为明金伯泉
- 关键词：PTA1启动子RACE
- CD226基因启动子的定位及鉴定
- CD226,又称为血小板T细胞抗原(platelet and T cell antigen 1,PTA1),广泛表达于多种细胞表面,包括 T细胞、NK细胞、NKT细胞、一些B细胞亚群、单核／巨噬细胞、树突状细胞、巨核／血...
- 菅金龙朱参胜徐竹蔚欧阳为明马东初庄然陈立杰杨安钢金伯泉
- 文献传递
- 一种日本血吸虫虫卵抗体磁微粒分离酶联免疫检测方法
- 本发明提供了一种日本血吸虫虫卵抗体磁分离酶联免疫检测方法，属于寄生虫病免疫诊断技术领域。本发明采用双抗原夹心法的免疫检测原理，将日本血吸虫虫卵抗原连接在直径0.1－5.0微米之间的磁性微球表面作为固相试剂，生物酶标记的日...
- 陈立杰黄进仝文斌姜昌富姚蓝雷焱朱世伟
- 文献传递
- 一种在氨基磁珠表面共价偶联蛋白质的方法
- 一种在氨基磁珠表面共价偶联蛋白质分子的方法，该法用不同的活化剂分别对氨基磁珠和蛋白质分子进行活化，之后将二者混合即可将蛋白质分子高效率共价偶联在磁珠表面。由于活化后蛋白质分子和磁珠具有不同的活化集团，彼此之间不会发生反应...
- 仝文斌陈立杰雷焱
- 文献传递
- 一种黄曲霉毒素B1磁微粒分离酶联免疫检测方法
- 本发明提供了一种黄曲霉毒素B1(AFB1)磁分离酶联免疫定量检测方法，属于食品安全免疫检测技术领域。本发明采用竞争法的免疫检测原理，将AFB1与生物酶连接制成酶标抗原试剂，将抗异硫氰酸荧光素(FITC)抗体吸附在磁微粒表...
- 仝文斌陈立杰韩子华张婉英
- 文献传递
- 双抗体夹心ELISA检测SEB方法的建立及在不同基质中检测的应用被引量：3
- 2007年
- 目的:建立检测SEB的双单克隆抗体(mAb)夹心ELISA,并检测在多种基质中SEB的敏感性。方法:制备、纯化抗SEBmAbB4和D6。D6mAb标记辣根过氧化物酶(HRP)作为检测抗体,B4mAb作为包被抗体。结果:成功建立了敏感、特异检测SEB的ELISA方法,检测抗体稀释液和小牛血清中SEB,检测灵感度0.2μg/L,定量线性范围0.78～12.5μg/L,r2=0.992,批间变异系数(CV)<10%,回收率80%～110%。检测50g/L脱脂牛奶、尿液和自来水中的SEB,灵敏度0.39μg/L,定量线性范围0.78～25μg/L,r2=0.997。与SEA和SECl无交叉反应。结论:本方法测量准确,灵敏度高,特异性好,在食品工业和临床标本检测中有广阔的应用前景。
- 李琦陈立杰董邦权杨琨金伯泉
- 关键词：MAB
- 夹心ELISA定量检测金葡素(恩格菲)注射液中SEC
- 2006年
- 目的:应用检测金黄色葡萄球菌肠毒素 C(staphylococcal enterotoxin C,SEC)的夹心 ELISA 试剂盒,对新型生物制剂金葡素中天然 SEC 进行定量检测。方法:常规方法制备抗 SEC 杂交瘤 G8、C4腹水,Q Sepharose Fast Flow 层析柱纯化抗体,HRP 标记 C4单抗(mAb)。以 G8 mAb 作为包被抗体,C4 mAb 作为检测抗体建立检测 SEC 的夹心 ELISA 试剂盒,检测了4个批号金葡素成品以及2个半成品中的 SEC。结果:建立了由2种针对 SEC 不同表位单克隆抗体组成的夹心 ELISA 试剂盒,灵敏度为1 ng·mL^(-1)。定量检测4个批号金葡素成品和2个半成品中 SEC。成品中 SEC 浓度在5～10 ng·mL^(-1)范围。结论:成功地建立了一种可用于检测天然 SEC 的夹心 ELISA 试剂盒,可定量、敏感、特异地检测新型生物药品金葡素中 SEC 含量。
- 陈立杰李琦杨琨宋朝君金伯泉
- 关键词：ELISA
- 酶联免疫发光法检测金葡菌肠毒素(SE)B和SEC1方法的建立被引量：9
- 2006年
- 目的:比较酶联免疫测定法(ELISA)和酶联免疫化学发光法(CLIA)在检测SEB、SEC1中的敏感性及稳定性。方法:常规法制备、纯化抗SEB和SEC1单克隆抗体(mAb),以碱性磷酸酶(AP)标记的FMMUSEB.D6和FMMUSEC1.C4mAb为检测抗体,FMMUSEB.B4和FMMUSEC1.G8mAb为包被抗体,以单磷酸酚酞(PMP)为显色底物,以LumigenAPS5为发光底物。结果:成功地建立了敏感、特异检测SEB、SEC1的ELISA和CLIA方法,CLIA较传统ELISA具有灵敏度高、线性范围宽和省时等优点。结论:CLIA法是一种比传统ELISA更优越的免疫学检测方法,在可疑SE污染标本检测、流行病学调查等领域具有良好的应用前景。
- 陈立杰刘振世董邦权杨琨李琦金伯泉
- 磁分离酶联免疫法检测AFP被引量：1
- 2008年
- 目的建立检测甲胎蛋白(AFP)的磁分离酶联免疫法(Magnetic affinity immunoassay,MAIA)。方法采用双抗体夹心法,用异硫氰酸荧光素(fluorescein isothiocyanate,FITC)和碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,AP)分别标记识别不同表位的两种抗AFP单克隆抗体(mAb)4A3和5H7,以偶联羊抗FITC mAb包被的免疫磁珠作为固相载体,单磷酸酚酞(phenolphthalein monophosphate,PMP)做显色底物,建立检测AFP的MAIA法。结果成功实现了用MAIA法对AFP的定量检测,其检测灵敏度0.2 IU/ml,线性范围0.2-510 IU/ml,批内CV5.5%-9.3%,批间CV1.6%-9.7%。添加回收率101.4%-104.9%,稀释回收率78.3%-123%。与雅培AxSYM及i2 000的检测结果对比,相关系数分别为0.984和0.985。结论MAIA法的性能优于现有的ELISA和RIA试剂盒,接近进口同类试剂的水平,有助于为市场提供一种高质量而价廉的AFP测定试剂盒。
- 韩金利周亚莉张国军王雅杰方芳吕虹耿会娟张果刘振世陈立杰康熙雄
- 关键词：甲胎蛋白磁分离酶联免疫法碱性磷酸酶
