隋广超
- 作品数：13 被引量：130H指数：3
- 供职机构：北京大学生命科学学院更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生农业科学更多>>
- 血管成形术后原癌基因c－fos、c－myc表达的研究被引量：1
- 1995年
- ｃ－ｆｏｓ、ｃ－ｍｙｃ是两种参与细胞增殖的原癌基因。动脉血管成形术（ＰＴＡ）后的血管再狭窄，是由于血管壁平滑肌细胞增生所致。利用大白兔建立的试验动物模型，提取ＰＴＡ后不同时间间隔的动脉壁总ＲＮＡ，并用斑点杂交法分析两种原癌基因的表达情况，发现了ｃ－ｆｏｓ和ｃ－ｍｙｃ的基因分别在术后１５分钟内转录活性提高，并分别在３０分钟和第２小时达到高峰。
- 隋广超林左军胡美浩王岚峰赵进军黄永麟
- 关键词：血管成形术再狭窄原癌基因
- 原癌基因c－fos及c－myc在血管成形术后异常表达的实验研究被引量：2
- 1995年
- 选用日本大耳白兔制做动脉粥样硬化模型，行血管成形术，采用核酸分子杂交技术对术后动脉壁平滑肌细胞（ＳＭＣ）原癌基因的表达情况进行实验观察。结果表明：ｃ－ｆｏｓ及ｃ－ｍｙｃｍＲＮＡ在术后１５ｍｉｎ表达增加，分别在３０ｍｉｎ及２ｈ达高峰，５ｈ恢复到实验前的基础水平。提示：血管成形术后的早期有和细胞增殖分化关系密切的癌基因的异常表达；可能为血管成形术后ＳＭＣ增殖的主要原因；可为基因治疗血管成形术后再狭窄提供理论依据。
- 王岚峰赵进军黄永麟杨丽华杨树森隋广超林佐军胡美浩
- 关键词：血管成形术C-FOSC-MYC原癌基因
- 纤溶酶原激活物抑制因子-1蛋白分子的结构与功能
- 1994年
- 纤溶酶原激活物抑制因子-1(PAI-1)是组织型纤溶酶原激活物(t-PA)和尿型纤溶酶原激活物(u-PA)的特异性抑制剂。对PAI-1分子的结构与功能的认识,有助于了解PAI-1发挥抑制 作用的机理。本文综述了近年来对PAI-1蛋白分子结构与功能研究的进展,介绍了PAI-1分子中一些区域的作用以及影响PAI-1抑制活性的一些因子。
- 隋广超胡美浩
- 关键词：纤溶酶原激活剂蛋白突变体
- 基因工程技术的重大突破──1993年诺贝尔化学奖被引量：3
- 1994年
- 基因工程技术的重大突破──１９９３年诺贝尔化学奖隋广超，张庭芳（北京大学生命科学学院北京１００８７１）１９９３年１０月１３日，在瑞典斯德哥尔摩的皇家科学院，１９９３年的诺贝尔化学奖被授予了两位从事生物化学研究的科学家，他们是美国的ＫａｒｙＢＭｕｌｌｉ...
- 隋广超张庭芳
- 关键词：基因工程PCR寡聚核苷酸定点诱变
- 大肠杆菌中包含体的形成及其活性表达产物的分离被引量：27
- 1993年
- 随着基因工程研究的发展,人们可以利用动物、植物细胞或微生物来合成动物体内某些含量较低、但又有很大药用价值的蛋白分子,如生长激素,白细胞介素-2、尿激酶等等。 在利用微生物进行基因工程的生产中,大肠杆菌(E.coli)是人们常用来做表达目的基因的宿主菌。由这一途径来生产这些天然含量较低的物质,具有产量高,成本低,
- 隋广超胡美浩
- 关键词：包含体大肠杆菌基因工程
- 利用噬菌体T＿7RNA聚合酶在大肠杆菌（E．coli）中引导人尿激酶原克隆基因的表达被引量：1
- 1994年
- 我们将人尿激酶原基因（ｐｒｏ－ＵＫ）重组到含Ｔ＿７基因１０启动子的质粒（ｐＥＴ３ｃ）中，用异丙基硫代半乳糖苷（ＩＰＴＧ）诱导，在大肠杆菌（Ｅ．ｃｏｌｉ）的ＢＬ２１（ＤＥ３）菌株中进行表达。经纤维蛋白平板测活法测得表达产物存在于包含体中。经变性和复性处理后，表达量达每升培养液１６００ＩＵ．用ＷｅｓｔｅｒｎＢｌｏｔ法鉴定表达产物为单一条带。分子量在４３ｋＤａ左右，略低于天然５４ｋＤａｐｒｏ－ＵＫ。这可能与Ｅ．ｃｏｌｉ中缺乏糖基化酶有关。
- 隋广超刘芳胡美浩
- 关键词：人尿激酶原聚合酶克隆基因大肠杆菌
- 羊种布鲁氏菌单克隆抗体研究及应用被引量：3
- 1991年
- 本实验应用淋巴细胞杂交瘤技术,建立了分泌抗布鲁氏菌弱毒疫苗M5(或M5—90)菌株的株系特异的单克隆抗体(McAb),杂交瘤细胞株(IC—11)。以其分泌的IC—11McAb的酶结合物,M5菌株特异抗原(P_2)和受检血清建立的免疫班点试验(DB),具有特异地识别出动物出动物接种M5或M5—90疫苗血清抗体能力,其DB反应阴性的血清,再作凝集试验呈阳性为自然感染动物,本法适(?)用布氏菌M5或M5—90疫苗免疫予防地区布病的发病与疫苗接种动物的鉴别,经若干(?),对2573份动物检测,证实有良好的实用价值。
- 石宗舫刘长明隋广超孔宪刚刘滨东李节堂马云燕卢景良
- 关键词：羊种布鲁氏菌单克隆抗体疫苗
- 重组PAI－1对u－PA抑制活性的研究
- 1995年
- 利用大肠杆菌表达的重组纤溶酶原激活物抑制因子－１（ｒＰＡＩ－１）具有许多与天然ＰＡＩ－１相同的性质，ｒＰＡＩ－１对ｕ－ＰＡ抑制活性研究的内容包括：几种化学物质（盐酸胍、尿素、硫氰酸钾、ＳＤＳ、氯化钠等）对ｒＰＡＩ－１的激活作用、盐酸胍激活ｒＰＡＩ－１的浓度与温度效应、显色底物法和ＳＤＳ－ＰＡＧＥ纤维蛋白自显影对ｒＰＡＩ－１活性的测定、活性态ｒＰＡＩ－１向潜状态的转变及其与盐浓度和ｐＨ值的关系。
- 隋广超孙红胡美浩
- 关键词：U-PA抑制活性药理学
- 纤溶酶原激活物抑制因子－1突变体E350G，E351K的构建及性质研究
- 1996年
- 利用ＰＣＲ扩增和合成突变引物的方法，将ＰＡＬ－１的Ｇｌｕ３５０和Ｇｌｕ３５１分别突变为Ｇｌｙ和Ｌｙｓ，在大肠杆菌中表达并分离纯化突变体ＰＡＬ－１（Ｅ３５０Ｇ，Ｅ３５１Ｋ），用盐酸胍激活并以ＥＬＩＳＡ法确定它与野生型ｒＰＡＩ－１的相对含量。通过对ｕ－ＰＡ，ｔ－ＰＡ抑制的动力学研究表明，突变体与野生型ｒＰＡＩ－１相比，对ｕ－ＰＡ和ｔ－ＰＡ的抑制活性都有明显下降，由活性态向潜伏态转变的半寿期也由０．８３ｈ缩短为０．５７ｈ。
- 隋广超张曼胡美浩
- 关键词：PAI-1纤溶酶原激活物突变体
- 高效液相色谱法在蛋白分析中的应用
- 1990年
- 高效液相色谱(High Per-formance Liquid Chro-matography,简称HPLC)法的应用已有几十年的历史。虽然,HPLC最先是被用于核酸方面的研究,但是,目前用HPLC进行蛋白、多肽、氨基酸方面的分析工作日趋增多。仅在1987年关于这方面的文献报道就有1000多篇,其中。
- 隋广超石宗舫
- 关键词：高效液相色谱蛋白
