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盐酸戊乙奎醚对腹腔感染脓毒症小鼠肺iNOS表达的影响被引量：10: 2006年; 目的观察盐酸戊乙奎醚对腹腔感染脓毒症小鼠肺组织iNOS表达和小鼠生存率的影响。方法采用盲肠结扎穿孔(CLP)法复制腹腔感染脓毒症动物模型。小鼠分假CLP组、CLP组和PHC组,PHC组于CLP前1 h腹腔注射PHC 0．45 mg/kg。CLP后6 h取肺组织进行光镜和电镜检查,12 h取肺组织采用原位杂交法检测iNOS mRNA的表达,并观察三组小鼠24 h生存率。结果与CLP组相比,PHC组小鼠肺脏病理损伤明显减轻,肺组织iNOS mRNA表达显著降低(P＜0．05)。CLP组小鼠24 h生存率26．7%,PHC组小鼠24 h生存率70．0%明显提高(P＜0．05)。结论PHC能提高腹腔感染脓毒症小鼠24 h生存率,抑制肺组织iNOS mRNA的表达,减轻肺脏病理损伤。; 雷利荣王焱林贾宝辉詹佳王成夭; 关键词：盐酸戊乙奎醚腹腔感染脓毒症诱导型一氧化氮合酶

盐酸戊乙奎醚对腹腔感染脓毒症小鼠肺损伤的保护作用被引量：9: 2007年; 脓毒症／感染性休克是造成多器官功能障碍乃至死亡的重要原因。在脓毒症并发的多器官损伤中，肺脏往往是受累最早也是最严重的器官。抗胆碱药用于治疗微循环障碍性疾病取得了很好的效果，文献报道山莨菪碱（654—2）能将脓毒症的病死率降至14％，但其具体机制还不十分清楚。盐酸戊乙奎醚（PHC）为新型选择性抗胆碱药，但其用于脓毒症／感染性休克治疗的研究尚未见报道。本研究利用盲肠结扎穿孔术（CLP）复制脓毒症／感染性休克动物模型，观察PHC对肺组织超氧化物歧化酶（SOD）活性、丙二醛（MDA）含量和诱生型一氧化氮合酶（iNOS）mRNA表达的影响，并探讨其可能的机制。; 雷利荣王焱林贾宝辉詹佳王成夭; 关键词：盐酸戊乙奎醚脓毒症丙二醛诱生型一氧化氮合酶

盐酸戊乙奎醚对腹腔感染败血症小鼠肝脏病理组织学改变及生存率的影响被引量：2: 2007年; 目的观察盐酸戊乙奎醚(PHC)对腹腔感染败血症小鼠肝脏病理组织学改变及生存率的影响。方法采用盲肠结扎并穿孔(CLP)复制败血症模型。55只小鼠随机分为对照组10只(假手术组,)、CLP组15只、PHC0·6mg/kg组10只、PHC0·45mg/kg组10只和PHC0·3mg/kg组10只。模型制备成功后6h取肝脏进行光镜和电镜检查,并观察48h内小鼠的生存情况。结果48h内CLP组、PHC0·6mg/kg组、PHC0·45mg/kg组和PHC0·3mg/kg组小鼠生存率分别为6·7%、30·0%、70·0%和50·0%。光镜下CLP组肝细胞肿胀,肝血窦扩张。电镜下可见CLP组肝细胞凋亡,细胞器明显破坏。PHC0·45mg/kg组肝组织病理改变较CLP组明显减轻。结论0·45mg/kgPHC可以改善腹腔感染败血症小鼠肝脏的病理组织学改变,提高其生存率,减轻严重感染导致的机体损伤。; 詹佳王焱林贾宝辉雷利荣王成夭; 关键词：盐酸戊乙奎醚败血症生存率

盐酸戊乙奎醚预先给药对败血症小鼠肝脏的保护作用: 2007年; 莨菪类药物可减轻细胞膜的脂质过氧化反应，降低多种细胞因子和氧自由基等的毒性介质作用，治疗败血症的效果较好，但传统的莨菪类药物具有增快心率的副作用。盐酸戊乙奎醚（PHC）是选择性抗M1、M3受体型抗胆碱药，无心血管方面的副作用，可改善梭曼中毒患者的预后及慢性阻塞性肺疾病患者的肺功能障碍。肝脏是机体清除内毒素的主要器官，也是败血症时最易累及的器官之一。PHC对败血症时肝脏的保护效果尚有待进一步探讨。本研究拟评价PHC预先给药对败血症小鼠肝脏的保护作用。; 詹佳王焱林王成天贾宝辉雷利荣; 关键词：盐酸戊乙奎醚小鼠肝脏预先给药败血症脂质过氧化反应莨菪类药物

盐酸戊乙奎醚对腹腔感染脓毒症小鼠肺iNOS表达的影响: 目的:探讨盐酸戊乙奎醚(PHC)对腹腔感染脓毒症小鼠肺组织iNOS表达的影响及其机制,并观察其对小鼠生存率的影响。方法:采用盲肠结扎穿孔(CLP)法复制腹腔感染脓毒症动物模型。小鼠分假CLP 组,CLP组和PHC组,PH...; 雷利荣王焱林贾宝辉詹佳宋学敏王成天; 文献传递

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雷利荣