雷晨芳
- 作品数：19 被引量：33H指数：4
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- 发文基金：河南省科技攻关计划国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 大豆籽粒异黄酮含量与IFS1基因相对表达量的关系被引量：2
- 2014年
- 异黄酮合酶基因(isoflavone synthase,IFS)是合成异黄酮的关键酶基因之一,能够在转录水平对异黄酮的生物合成进行调控。为研究大豆籽粒中IFS基因与大豆异黄酮合成的关系,本研究选择8个不同地理来源的大豆品种,利用高效液相色谱法(HPLC)测定大豆籽粒中异黄酮4种主要组分含量(染料木素,大豆甙元,染料木甙和大豆甙),并利用荧光定量PCR的方法测定了IFS1基因(IFS基因的同源基因之一)在大豆籽粒中的相对表达量。结果表明:大豆异黄酮4种主要组分含量在不同品种中差异较大,在所测试的品种中,中品03-5368和中豆27籽粒的总异黄酮含量较高,分别达到1 873.136μg/g、1 526.203μg/g,兴县灰皮支和Wiliams82总异黄酮含量较低,分别为1 258.591μg/g和1 255.300μg/g;大豆籽粒中大豆异黄酮总含量与籽粒中IFS1基因的相对表达量呈显著正相关(r=0.995 5,P<0.000 1),大豆异黄酮4种主要成分中的染料木素和大豆甙与IFS1基因的相对表达量也成正相关,这一结果说明IFS1基因作为苯丙氨酸合成路径中进入异黄酮合成途径的第一个酶,在异黄酮化合物合成中起关键作用。本研究不仅可以为明确大豆异黄酮合成途径中IFS基因分子调控机理提供科学理论依据,而且能够为高异黄酮生物合成和大豆品质改良奠定理论基础。
- 练云魏荷雷晨芳武永康李海朝王金社卢为国
- 关键词：大豆大豆异黄酮高效液相色谱
- 饲料级硫酸锌中高含量镉对锌测定结果的干扰及消除方法
- 2007年
- 利用镉的氢氧化物沉淀不溶于强碱的性质，采用适当浓度的氢氧化钠让镉沉淀并与样品试液分离，调整试液酸度，加入掩蔽剂排除样品中其它杂质的干扰，然后进行锌定量测定。经试验，本方法可有效去除样品中的镉，准确测定出样品中的锌含量，回收率在99％～100％之间，可以满足测定要求。
- 雷郑莉雷晨芳赏兵
- 关键词：饲料级硫酸锌
- 影响大豆胞囊线虫生理小种鉴定因素探讨被引量：4
- 2015年
- 大豆胞囊线虫(soybean cyst nematode,SCN)引起的病害能给大豆生产造成严重损失。探索影响大豆胞囊线虫(soybean cyst nematode,SCN)生理小种鉴定的因素对指导抗线育种工作具有重要意义。本研究以Lee68为材料,接种一定浓度的SCN4虫卵,在不同温度梯度的培养箱中培养,研究温度对大豆胞囊线虫生长的影响;以Riggs鉴定模式中的5个寄主为材料,接种一定浓度梯度的SCN2虫卵,研究接种浓度对鉴定结果的影响;从土壤相对含水量方面研究水分对大豆根系发育的影响。研究结果表明:在设定的温度梯度中,培养温度25℃/22℃(光/暗),Lee68上生长的胞囊数目最多,与其它几个温度培养条件相比,单株胞囊平均数达到差异显著水平,是胞囊生长最适宜温度;接种虫卵为1 200~24 000个/杯时,鉴定结果是正确的,超出这个接种范围,鉴定结果不稳定;一天浇水两次,浇水前/后土壤含水量为4%~7%/15%~18%,最有利于根系发育。本研究结果可为大豆胞囊线虫生理小种鉴定和抗线育种工作提供参考。
- 练云魏荷王金社雷晨芳李海朝武永康卢为国
- 关键词：大豆GLYCINES生理小种抗性鉴定
- 不同播期、行距、株距对大豆生育性状与产量的影响被引量：3
- 2014年
- 2013年通过大豆品种郑7051不同播期、行距、株距种植对产量的影响试验,结果表明,大豆郑7051于6月11日与6月21日播种株高相当,7月1日播种株高明显降低。播种较早时,随着行株距减少,株高增高;播种较晚时,随着行株距减少,株高有增加趋势,以株距10 cm最高。单株粒数随播期推迟而减少;百粒重受播期影响较大,受密度的影响较小。温度对大豆产量影响较大,试验于6月11日、6月21日播种,均能取得高产,以行距40 cm,株距13.3 cm时产量最高;7月1日播种的产量较低。
- 刘健祁丽敏刘保才卢为国李海朝雷晨芳
- 关键词：播期行距株距大豆
- 郑196耐大豆胞囊线虫病研究及耐病机理初探被引量：1
- 2019年
- 郑196是从黄淮海大豆产区选育的优良大豆品种。该品种在SCN2病圃中鼓粒情况良好;2017年,郑196在黄淮海9个试点的产量与在SCN2病圃中产量相比较,差异不显著,说明该品种具有耐SCN病的特性;利用荧光定量PCR,进一步分析来自Rhg1/Rhg4位点的4个SCN-抗性基因(Glyma18g02580, Glyma18g02590, Glyma18g02610, SHMT)在郑196及其他不同抗性水平大豆中的表达,结果表明:在受到SCN2侵染的0～25 d,4个SCN-抗性基因在抗病材料中的表达量均持续提升;在受到SCN2侵染的10 d/15 d,这4个SCN-抗性基因在郑196及感病材料中表达量达到最高点,之后表达量下降,该结果表明,郑196的耐SCN病机理不同于SCN抗性基因在抗病材料中的抗病机理,其耐病性不是由SCN抗性基因单独调控的,有可能存在其特有的耐病通路或是由抗性基因与耐病基因共同调控其耐病机制。本研究可对抗SCN种质资源创新和抵御SCN策略提供参考依据。
- 练云雷晨芳王树峰王庭峰张辉卢为国
- 关键词：大豆大豆胞囊线虫
- 利用KASP标记筛选含rhg1和Rhg4位点的大豆抗病资源被引量：5
- 2021年
- 大豆胞囊线虫(SCN,soybean cyst nematode)病是一种世界性大豆病害,培育抗SCN大豆品种是防治SCN的重要措施。本研究利用来自抗SCN主效位点rhg1和Rhg4的2个KASP标记,对487份大豆材料进行筛选,选择含有抗性位点且农艺性状优异的材料;通过室内接种大豆胞囊线虫2号、4号、5号生理小种和新小种X12,进行抗性鉴定验证其抗性水平,为培育抗病品种提供抗源材料。标记筛选结果表明,20份材料含有rhg1和Rhg4这2个主效抗性位点,其中,2份材料仅含有Rhg4位点。表型抗性鉴定结果表明,在接种的22份材料中,有1份材料对3个小种表现中抗,5份材料对2个小种表现抗或中抗。其中,1份材料对2号小种表现抗病、4份表现中抗;2份材料对4号小种表现中抗;4份材料对5号小种表现抗病、14份表现中抗;22份材料对新小种X12均表现出感病或中感。因此,本研究从487份材料中筛选出20份含有2个SCN抗性位点并具优异农艺性状的材料,可通过rhg1和Rhg4位点的累加培育抗病品种。
- 练云李海朝李金英周扬王仕伟张辉雷晨芳武永康张晶鹏卢为国
- 关键词：大豆大豆胞囊线虫
- 一种提高大豆胞囊线虫侵染效率的抗性鉴定方法
- 本发明涉及一种提高大豆胞囊线虫侵染效率的抗性鉴定方法，通过对培养条件、计数方法、接种方法等步骤的改进，有效改善了用于抗性鉴定的大豆植株的生长环境，使接种的虫卵数量更佳精确，提高了虫卵侵染效率，使得大豆胞囊线虫抗性鉴定结果...
- 练云卢为国李海朝王仕伟雷晨芳李金英武永康王金社
- 大豆胞囊线虫新小种X12的提纯方法及应用
- 本发明提供一种大豆胞囊线虫新小种X12的提纯方法及应用，将鉴定为大豆胞囊线虫X12生理小种的大豆胞囊线虫群体，采用单胞囊繁殖法在国内优异抗源兴县灰皮支(编号：ZDD2315)上连续单胞囊繁殖4代后，继续在兴县灰皮支上纯化...
- 练云李海朝王金社王仕伟雷晨芳武永康李金英魏荷卢为国
- 文献传递
- 一种强致病力大豆胞囊线虫4号生理小种、X12和LY1的简易鉴定方法及应用
- 本发明提供一种强致病力大豆胞囊线虫4号生理小种、X12和LY1的简易鉴定方法及应用，利用我国优异抗源兴县灰皮支(编号:ZDD2315)和PI567516C作为鉴别寄主，能有效区分这三个强致病力的大豆胞囊线虫生理小种。该方...
- 练云魏荷王金社张辉雷晨芳李金英刘九洋周扬卢为国
- 文献传递
- 大豆异黄酮生物合成途径中IFS1基因表达分析被引量：6
- 2013年
- 在异黄酮合成途径中,异黄酮合酶(Isoflavone synthase,IFS)基因起着重要作用,为此,分析了IFS1基因(IFS基因的同源基因之一)在大豆中的表达特点。组织表达分析表明,IFS1基因在根、茎、叶、花、籽粒、豆荚和胚中均有表达,其中在较嫩的组织(萌发7 d的豆苗根、茎、叶)中表达量较高,在较老的组织(生长70 d的豆苗根、茎、叶)中表达量较低,在开花后25,45 d的籽粒和豆荚及花中表达量也较低,而在成熟胚中IFS1基因表达量较高,推测该基因在胚形成早期就已经完成了大豆异黄酮的积聚过程。不同非生物胁迫的诱导表达分析表明,IFS1基因不同程度地受IAA、ABA、PEG、NaCl、低温和创伤胁迫诱导表达,表明该基因参与了大豆的逆境应答。
- 练云李海朝王树峰武永康李金英雷晨芳卢为国
- 关键词：大豆异黄酮基因表达
