韩垚
- 作品数：3 被引量：11H指数：2
- 供职机构：西南大学园艺园林学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 超量表达PMADS20-SRDX的矮牵牛花瓣和雌蕊出现异位表皮毛和气孔被引量：2
- 2014年
- 以矮牵牛(Petunia hybrida)花序cDNA为模板,利用EST数据库信息,克隆了一个MADS-box基因编码区序列,GenBank登录为PMADS20(GU129907)。进化树分析表明,PMADS20属StMADS11亚家族SVP分支,与番茄和辣椒的JOINTLESS基因氨基酸序列相似性最高。定量PCR检测结果表明,PMADS20在矮牵牛营养器官中的表达量高,在花中的表达量低。构建了PMADS20的超量表达载体(35S︰PMADS20)和CRES-T(Chimeric Repressor Gene Silencing Technology)载体(35S︰PMADS20-SRDX)。35S︰PMADS20和35S︰PMADS20-SRDX转基因矮牵牛的花器官表型变化相似,花萼增大,花瓣和雌蕊出现营养器官特征,但35S︰PMADS20-SRDX的变化更为明显。扫描电镜观察显示,35S︰PMADS20-SRDX转基因花瓣下表皮的表皮毛增多,并有气孔分布;子房和花柱表面为表皮毛覆盖,呈现超量表达UNHAVEN的矮牵牛心皮的特征,并且有气孔分布。35S︰PMADS20转基因植株株形无明显变化,35S︰PMADS20-SRDX植株花序的节间较野生型短。
- 郭余龙余勇杨子秦小婷马婧韩垚杨霞李名扬
- 关键词：矮牵牛花器官发育
- 异源表达拟南芥赤霉素2–氧化酶基因对矮牵牛形态发育的影响被引量：4
- 2014年
- 拟南芥赤霉素2–氧化酶基因AtGA2ox1在矮牵牛(Petunia hybrida)中过量表达导致转基因植株开花延迟,株形明显矮化,花冠变小,花冠表皮细胞变小,但花色变化不明显。施用多效唑对矮牵牛花冠的影响与过量表达AtGA2ox1一致。用拟南芥茎特异性表达基因At3g56700的启动子驱动AtGA2ox1在矮牵牛中表达时,转基因植株的表型变化在株系间存在明显的差异,但外源基因在茎中的表达量都明显高于叶和花中的,果实和种子的发育未受影响,通过对转基因后代的筛选可以获得株形矮化,其它性状的发育受影响较小的转基因株系。
- 余勇葛文东邹世慧杨子韩垚秦小婷杨霞郭余龙李名扬
- 关键词：矮牵牛
- 矮牵牛PDS基因的克隆及其在shRNA介导的基因沉默中的应用被引量：5
- 2017年
- 以矮牵牛(Petunia hybrida)自交系‘Mitchell Diploid’(MD)为材料,通过3′RACE和5′RACE获得了其八氢番茄红素脱氢酶基因(PhPDS)的cDNA序列,进而通过PCR扩增出编码区的基因组序列。分析结果显示,PhPDS的cDNA序列全长2 182 bp,编码区序列1 746 bp,编码582个氨基酸。推测的蛋白质序列具有类胡萝卜素脱氢酶的保守结构域特征。编码区的基因组序列长7 609 bp,结构与番茄和拟南芥等PDS基因相似,具有14个外显子和13个内含子。利用博德研究所的小发夹RNA(shRNA)设计程序设计了两个针对PhPDS的shRNA,构建植物表达载体转化矮牵牛后,从其中一个载体的转化子中获得白色愈伤组织和幼枝,对白色幼枝的RT-PCR检测表明,其PDS基因的cDNA累积量减少,表明shRNA基因沉默技术能在矮牵牛中应用。以PDS基因为靶基因比用花色素合成基因研究基因沉默技术能更快地分析基因沉默的效果,全长序列的获得将有助于PDS基因在矮牵牛基因沉默技术研究中的应用。
- 杨莎张彬韩垚杨霞李名扬郭余龙
- 关键词：矮牵牛基因沉默SHRNA
