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韩彦弢

作品数:118 被引量:244H指数:7
供职机构:青岛大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金山东省自然科学基金青岛市科技发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学轻工技术与工程农业科学更多>>

文献类型

  • 59篇期刊文章
  • 41篇专利
  • 11篇会议论文
  • 2篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 66篇医药卫生
  • 7篇文化科学
  • 5篇轻工技术与工...
  • 4篇农业科学
  • 3篇生物学
  • 2篇化学工程
  • 2篇自动化与计算...

主题

  • 31篇细胞
  • 16篇教学
  • 13篇扇贝多肽
  • 11篇蛋白
  • 10篇实验教学
  • 10篇HACAT细...
  • 9篇药物
  • 9篇小鼠
  • 9篇活性
  • 8篇凋亡
  • 8篇紫外线
  • 7篇酰基
  • 5篇蛋白肽
  • 5篇乙酰化
  • 5篇乙酰化酶
  • 5篇抑制剂
  • 5篇制剂
  • 5篇去乙酰化
  • 5篇去乙酰化酶
  • 5篇左卡尼汀

机构

  • 113篇青岛大学
  • 12篇青岛大学医学...
  • 6篇中国水产科学...
  • 5篇滨州医学院
  • 4篇中国海洋大学
  • 2篇山东省文登整...
  • 1篇青岛市海慈医...
  • 1篇青岛市市立医...
  • 1篇山东省医学科...
  • 1篇山东省精神卫...
  • 1篇上海水产大学
  • 1篇大连市中心医...
  • 1篇济南军区青岛...
  • 1篇青岛海慈医疗...
  • 1篇费县人民医院
  • 1篇青岛市第八人...
  • 1篇康立泰药业有...

作者

  • 114篇韩彦弢
  • 76篇王春波
  • 47篇陈雪红
  • 25篇仲伟珍
  • 19篇夏蕴秋
  • 16篇郭沈波
  • 14篇谢靖
  • 13篇陶尚敏
  • 13篇周颖斌
  • 9篇战松梅
  • 7篇李金莲
  • 7篇王跃军
  • 7篇张磊
  • 5篇韩志武
  • 5篇边江
  • 5篇张剑
  • 4篇刘晓萍
  • 4篇赵文文
  • 4篇张笛
  • 4篇徐文方

传媒

  • 8篇青岛大学医学...
  • 8篇中国海洋药物
  • 6篇中国药理通讯
  • 5篇中国药理学通...
  • 3篇安徽农业科学
  • 3篇基础医学教育
  • 2篇齐鲁医学杂志
  • 2篇海洋与湖沼
  • 2篇中国药房
  • 2篇中药药理与临...
  • 2篇实验室科学
  • 2篇转化医学电子...
  • 2篇青岛大学学报...
  • 1篇卫生研究
  • 1篇医学信息(医...
  • 1篇山东医药
  • 1篇中国修复重建...
  • 1篇中国药理学与...
  • 1篇滨州医学院学...
  • 1篇海洋水产研究

年份

  • 1篇2025
  • 3篇2023
  • 2篇2021
  • 2篇2020
  • 5篇2019
  • 5篇2018
  • 5篇2017
  • 11篇2016
  • 12篇2015
  • 13篇2014
  • 5篇2013
  • 7篇2012
  • 10篇2011
  • 10篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 3篇2007
  • 4篇2006
  • 7篇2005
  • 1篇2004
118 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
扇贝多肽对UVA损伤HaCaT细胞UCP2表达及线粒体功能的影响
2011年
目的探究紫外线A(ultraviolet A,UVA)损伤对HaCaT角质形成细胞线粒体解偶联蛋白2(uncoupling protein2,UCP2)表达的影响以及扇贝多肽(polypeptide from Chlamysfarreri,PCF)的调节作用,并研究PCF对UVA损伤HaCaT细胞线粒体功能的保护作用。方法复制8 J.cm-2 UVA辐射损伤HaCaT角质形成细胞模型,免疫印迹法检测UVA损伤后HaCaT细胞UCP2蛋白表达的变化及PCF的影响、PCF对UVA损伤HaCaT细胞凋亡蛋白酶激活因子(apoptot-ic protease-activating factor 1,Apaf-1)、细胞色素C(Cyto-chrome C,Cyt C)蛋白表达的影响;电子自旋共振(electronspin resonance,ESR)技术检测ROS的释放量;流式细胞术检测线粒体膜电位;紫外分光光度法测定PCF对UVA损伤HaCaT细胞线粒体呼吸链复合酶Ⅰ(NADH-辅酶Q还原酶)活性的影响。结果正常HaCaT细胞UCP2几乎不表达,UVA照射后表达升高,3 h达高峰,6 h开始逐渐下降;1.42~5.69 mmol.L-1剂量范围内的PCF对UCP2的表达有抑制作用;PCF可明显抑制UVA诱导的ROS产生、线粒体膜电位下降、Cyt C的释放及Apaf-1的表达,可有效抑制UVA损伤后HaCaT细胞呼吸链复合酶I活性的下降。结论 PCF对UVA引起的HaCaT细胞线粒体损伤具有保护作用。
王春波孙霞李金莲韩彦弢陈雪红谢靖
关键词:扇贝多肽HACAT细胞UVA线粒体UCP2活性氧
医学计算机仿真和药物LD50的测定
2008年
通过药物LD50的计算机仿真及实测,介绍医学计算机仿真系统在机能学实验中的应用,在巩固基础理论知识、增强学生学习积极性同时,学习并掌握药物LD50测定的实验设计、计算方法及药物毒性分级,提高学生操作技能,节约动物和耗材,提高实验课教学效果。
仲伟珍郭沈波周颖斌夏蕴秋韩彦弢陶尚敏陈雪红王春波
关键词:仿真实验教学
扇贝多肽对人真皮成纤维细胞和无毛小鼠皮肤UVA氧化损伤的保护作用研究
目的:采用海洋生物酶工程技术,从栉孔扇贝中提取扇贝多肽(PCF),Mr=800~1000。建立长波紫外线(UVA)对体外培养的人真皮成纤维细胞和昆明种无毛小鼠皮肤氧化损伤的病理模型。探讨PCF对成纤维细胞和无毛小鼠皮肤氧...
韩彦弢方丽华刘占涛孙永叶刘晓萍王春波王跃军
关键词:人真皮成纤维细胞无毛小鼠UVA扇贝多肽
扇贝多肽抑制中波紫外线导致的人皮肤成纤维细胞周期阻滞被引量:4
2011年
目的探讨扇贝多肽(PCF)对中波紫外线(UVB)辐射导致的细胞周期阻滞的作用。方法应用流式细胞术检测扇贝多肽对细胞周期的影响;蛋白质印迹检测p53和p21Cip1的变化;2,7-二氯氢化荧光素二酯(DCFH-DA)探针检测活性氧(ROS)的变化。结果 UVB辐射导致人皮肤成纤维细胞周期发生G1期阻滞,扇贝多肽缓解了UVB辐射诱导的细胞周期阻滞,抑制了细胞的p53及p21Cip1蛋白表达,清除了细胞中的ROS。结论扇贝多肽抑制了UVB辐射引起的人皮肤成纤维细胞G1期阻滞,其保护作用是通过抑制ROS-p53-p21Cip1途径实现的。
谢靖韩彦弢姜国湖王春波于文功
关键词:扇贝多肽中波紫外线细胞周期活性氧
裙带菜提取物体外抗氧化活性研究被引量:1
2007年
目的探讨裙带菜提取物的体外抗氧化活性。方法以过氧化值(POV)法和DPPH法对提取物进行抗氧化活性的测定,以维生素E(VE)和维生素C(VC)作抗氧化性能对照。结果不同溶剂提取物均有不同程度的抗氧化活性,石油醚提取物清除自由基的效率比较高。结论裙带菜的石油醚提取物具有较强抗氧化活性。
韩华战松海韩彦弢李金莲王春波
关键词:裙带菜抗氧化性过氧化值DPPH
超微粉中药治疗痛经的外用药及其外用按摩设备
本发明公开了一种超微粉中药治疗痛经的外用药及其外用按摩设备。超微粉中药治疗痛经的外用药,其特征在于,由以下重量份数的原药料制成:透骨草10—16重量份、川芎11—14重量份、白芍9—12重量份、元胡9—12重量份、当归8...
刘峰王春波韩彦弢杨文婷段震宇杨一丁张伟张恒陈静
一种玫瑰花及荷叶露爽肤水
本发明涉及一种玫瑰花及荷叶露爽肤水,其配方按重量份包括如下组分:玫瑰花露:40-50,荷叶露:40-50,甘油:8-12,透明质酸:1-5,VC:1-2,VE:0.4-1。本发明具有滋润肌肤、祛粉刺的功效,适合各种肤质,...
陈雪红战松梅韩彦弢谢靖苗嫄昕戴礼森王春波
狭鳕鱼皮胶原肽对过氧化氢诱导的人成骨细胞氧化损伤作用被引量:1
2016年
[目的]复制过氧化氢诱导人成骨细胞氧化损伤模型,探讨狭鳕鱼皮胶原肽保护作用机制。[方法]以人成骨细胞为研究对象,将对数生长期的细胞分为6组:正常对照组、H_2O_2损伤组、胶原蛋白肽低(100μg/m L)、中(300μg/m L)、高(600μg/m L)浓度组、阳性对照组(300μg/m L维生素E),CCK-8法检测成骨细胞的存活率,酶联免疫法检测细胞培养液中SOD、MDA的含量,PCR技术检测Foxo3amRNA的表达水平,Western blot技术检测Sirt1、Foxo3a的蛋白表达水平。[结果]与模型组相比,胶原肽组细胞存活率及SOD的水平升高,MDA含量下降,Foxo3amRNA及蛋白表达水平下降,Sirt1蛋白表达水平上升。[结论]300μmol/L H_2O_2可成功复制成骨细胞氧化损伤模型;一定浓度的胶原蛋白肽能降低MDA的含量,提高SOD水平,并具有抗氧化损伤功能,胶原肽对成骨细胞的保护作用可能与下调Foxo3a和上调Sirt1的表达水平有关。
薛玲芳陈雪红徐宏伟韩彦弢王春波
关键词:胶原蛋白肽过氧化氢人成骨细胞
柱前衍生化HPLC法检测兔血浆和肝组织中左卡尼汀及其代谢物的含量被引量:2
2010年
目的:建立兔血浆和肝组织中左卡尼汀(LC)及其代谢物的柱前衍生化高效液相(HPLC)的分析方法,检测兔内源性LC、乙酰卡尼汀(ALC)和丙酰卡尼汀(PLC)及单次灌胃后LC、ALC和PLC在血浆和肝组织的含量。方法:采用新西兰大耳兔,以1mL/kg的剂量单次灌胃给予左卡尼汀,在药前(0h)和药后取血浆(1、3、7h)和肝组织(7h),采用柱前衍生化HPLC法检测血浆和肝组织中LC、ALC和PLC的含量。结果:兔血浆和肝组织中LC、ALC和PLC的线性范围分别是2~200、0.2~40和0.1~8μmol/L;日内、日间精密度均小于4.12%;平均方法回收率在80%~95%之间。空白兔血浆LC、ALC和PLC的浓度分别为15.8、2.2和0.5μmol/L,空白兔肝组织的浓度分别为24.8、4.6和2.1μmol/g。给药7h后,LC、ALC和PLC在血浆和肝组织中的浓度明显升高。结论:本方法简单、可靠、精密度高。给药7h后,LC在体内的吸收过程中,发生了左卡尼汀乙酰化和丙酰化的过程,LC代谢成为ALC和PLC,并且其在肝组织中的浓度明显大于血浆,证明LC、ALC和PLC很快从血浆转移到肝组织中去。
栾海云李金莲王少华仲伟珍韩彦弢
关键词:左卡尼汀
一种海洋溶菌酶栓剂及其制备方法
本发明涉及一种新型海洋溶菌酶栓剂由海洋溶菌酶、聚乙二醇4000、聚乙二醇1500、丙三醇、纯化无菌水经调配、成栓而得棕色或浅棕色鸭嘴形栓剂;该栓剂对临床常见的革兰氏阳性及革兰氏阴性菌均有较强杀灭作用,抗菌谱较为广泛,对细...
王跃军孙谧王春波韩彦弢李静
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