顾娟娟
- 作品数：8 被引量：47H指数：5
- 供职机构：南京中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：南京市医学科技发展项目国家自然科学基金江苏省高校自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 五味护肝咀嚼片质量标准研究被引量：1
- 2013年
- 目的建立五味护肝咀嚼片的质量标准。方法采用薄层色谱法以五味子醇乙、五味子甲素和五味子对照药材为对照,对制剂进行鉴别;通过HPLC法同时测定制剂中五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酯甲、五味子甲素和五味子乙素的含量。结果被测的5种木脂素成分分离度良好;各成分质量浓度与峰面积在测定范围内均呈良好线性关系(r>0.999 5);重现性良好;准确度(RSD)(n=9)分别为99.90%(1.63%)、99.42%(1.72%)、99.81%(2.07%)、99.79%(1.91%)和100.57%(1.61%);薄层图谱斑点清晰,空白无干扰。结论建立了专属性强的TLC鉴别和HPLC含量测定项目,方法简便易行,结果准确可靠,可较全面的控制五味护肝咀嚼片的质量。
- 王会娟毛春芹陆兔林王菊顾娟娟吴爽爽
- RP-HPLC法同时测定复方芪归益气颗粒中5种成分被引量：6
- 2013年
- 目的建立同时测定复方芪归益气颗粒（黄芪、当归、枳壳、升麻、诃子、续断）中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、阿魏酸、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷5种成分的反相高效液相色谱法。方法采用KromasilC18柱（250mlTl×4．6mm，5μm），流动相为乙腈一甲醇一0．1％磷酸水溶液梯度洗脱。体积流量1．0mL／min，柱温30℃，检测波长218nm。结果毛蕊异黄酮葡萄糖苷在0．0152—0．0759mg／mL、阿魏酸在0．0129～0．0645mg／mL、柚皮苷在0．07930。0．3965mg／mL、橙皮苷在0．0336—0．168mg／mL、新橙皮苷在0．0808～0．404mg／mL范围内均成良好的线性关系；相关系数分别为0．9993、0．9990、0．9996、0．9992、0．9994；平均回收率分别为100．84％、101．51％、97．97％、99．42％、97．47％，RSD分别为2．0％、1．6％、1．5％、2．5％、1．5％。结论该方法简便、准确、重复性好，可作为该颗粒制剂的质量控制方法。
- 郎永英谈瑄忠陆兔林毛春芹顾娟娟单鑫周渊
- 关键词：毛蕊异黄酮葡萄糖苷阿魏酸柚皮苷橙皮苷新橙皮苷
- 白硇砂和紫硇砂不同炮制品抗炎作用及急性毒性研究被引量：5
- 2013年
- 目的探讨白硇砂和紫硇砂不同炮制品的抗炎作用和安全性。方法采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀和小鼠腋窝皮下置无菌棉球致炎实验,均取60只小鼠随机分成6组,每组10只,为生理盐水组、地塞米松组、白硇砂醋捞品组、白硇砂醋煮品组、紫硇砂醋捞品组及紫硇砂醋煮品组。除生理盐水组外,其余按0.2 g·kg^(-1)剂量灌胃给药,分别测定小鼠耳廓肿胀度及肉芽肿重量。采用小鼠体内急性毒性实验,评价白硇砂和紫硇砂不同炮制品的急性毒性。结果紫硇砂醋捞品和醋煮品组耳廓肿胀的抑制率分别为31.7%和28.1%,棉球肉芽肿组织的抑制率分别为18.2%和19.6%,耳廓肿胀度和肉芽肿重量与生理盐水组相比均降低(P<0.05或P<0.01)。白硇砂各炮制组小鼠耳廓肿胀度及棉球肉芽肿重量与生理盐水组相比,均无显著差异(P>0.05)。小鼠口服白硇砂醋捞品和醋煮品半数致死量(LD_(50))分别为3.74 g·kg^(-1)和3.63 g·kg^(-1),口服紫硇砂醋捞品和醋煮品LD_(50)分别为5.36 g·kg^(-1)和5.29 g·kg^(-1)。结论紫硇砂不同炮制品对急性和亚急性动物炎症模型有对抗作用,白硇砂各炮制品无明显作用;白硇砂、紫硇砂不同炮制品的急性毒性差异不大,在药典推荐剂量内应用是安全的。
- 陆兔林毛春芹余玖霞陈强顾娟娟
- 关键词：炮制品抗炎作用半数致死量
- Cocktail探针药物法评价生、醋莪术对CYP450酶亚型的影响被引量：17
- 2012年
- 目的用Cocktail探针药物法,研究生、醋莪术对大鼠CYP1A2、CYP3A4和CYP2E1活性的影响并进行比较,探讨其通过炮制增强或改变作用的趋向性。方法将SD大鼠随机分组,生、醋莪术组分别给予生、醋莪术提取液(9 g.kg-1),以生理盐水为空白对照,在一定时间点采集血样,用HPLC检测探针药物在大鼠体内的代谢情况,以评价生、醋莪术对CYP450酶的影响。结果生莪术的茶碱、氨苯酚和氯唑沙宗的代谢情况与空白组相比差异无显著性;但醋莪术与空白组相比,茶碱和氯唑沙宗的T12、Tmax和AUC明显增加,CL/F明显降低;氨苯酚的T12变化不明显,AUC明显降低,CL/F明显增加;氯唑沙宗的T12、Tmax、AUC明显增加,CL/F明显降低。结论单次给予大鼠生、醋莪术后,生莪术对CYP450酶的作用不明显,醋莪术对CYP1A2和CYP2E1具有抑制作用,对CYP3A4具有诱导作用。
- 王菊陆兔林毛春芹肖永庆顾娟娟
- 关键词：COCKTAIL莪术CYP1A2CYP2E1
- 淫桂通便颗粒的质量标准研究被引量：1
- 2013年
- 目的:建立淫桂通便颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对方中淫羊藿、肉桂、葛根和厚朴进行定性鉴别,用高效液相色谱法对淫羊藿苷进行含量测定:色谱柱为Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(26∶74,V/V),流速为1.0ml/min,检测波长为270nm,柱温为30℃。结果:薄层鉴别斑点清晰、分离较好,阴性对照无干扰;淫羊藿苷的质量浓度在4.072～81.440μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为94.97%,RSD=1.21%(n=9)。结论:所用定性与定量方法简便、专属性强,结果准确、可靠;所建标准可用于淫桂通便颗粒的质量控制。
- 王蕾谈瑄忠毛春芹陆兔林张星顾娟娟
- 关键词：淫羊藿苷薄层色谱法高效液相色谱法
- 复方萸葛降糖颗粒的质量标准研究被引量：1
- 2013年
- 目的建立一种简便、快捷的方法用以控制复方萸葛降糖颗粒(山茱萸、葛根、姜黄)的质量。方法采用TLC法鉴别方中山茱萸、葛根和姜黄;以及采用HPLC法同时测定复方中马钱苷和葛根素。结果本法中定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强;马钱苷、葛根素分别在0.061 8～0.618 0μg、0.410 0～4.100 0μg范围内与相应峰面积线性关系良好,平均回收率分别为98.38%、97.29%,RSD分别为2.17%、1.64%。结论本鉴别和定量测定方法准确可靠,重复性好,专属性强,可以有效控制复方萸葛降糖颗粒的质量。
- 顾娟娟陆兔林毛春芹王菊胡颖菲张星
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法马钱苷葛根素
- 莪术不同炮制品挥发油中4种倍半萜类成分的比较被引量：11
- 2012年
- 目的比较莪术不同炮制品提取的挥发油中莪术二酮、莪术醇、吉马酮和β-榄香烯的量。方法采用HPLC法测定4种倍半萜类成分的量,Elite Hypersil ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-水为流动相,梯度洗脱;体积流量1 mL/min;柱温30℃;VWD检测器;检测波长214 nm;进样量为10μL。结果在上述色谱条件下,4种成分均得到很好的分离,各成分的质量浓度与峰面积之间线性关系良好,平均回收率和RSD均符合定量测定的要求。莪术药材中β-榄香烯的量较高,经炮制后其量显著下降,莪术二酮、吉马酮、莪术醇在炮制过程中其量均有所下降,其中以醋煮品各成分量下降最为明显。结论所建立的HPLC法准确、灵敏,可作为莪术不同炮制品挥发油质量控制的方法;不同产地莪术饮片炮制品挥发油中这4种成分的量存在明显差异,经炮制后其量均显著下降。
- 顾娟娟姜国非陆兔林毛春芹毛靖姚可娟张盈
- 关键词：莪术挥发油莪术二酮莪术醇吉马酮
- 不同器具煎煮补阳还五汤的4种成分含量比较被引量：6
- 2013年
- 目的:应用HPLC对补阳还五汤中苦杏仁苷、芍药苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素4种成分同时定量检测的方法比较不同器具煎煮对补阳还五汤4种成分含量的影响。方法:分别用砂锅、不锈钢锅、全自动中药壶煎煮补阳还五汤,采用依利特Hypersil ODS2色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸为流动相二元梯度洗脱,流速1mL.min-1,检测波长218nm,柱温30℃。结果:砂锅煎煮组补阳还五汤4种成分含量明显高于不锈钢锅煎煮组及全自动养生壶煎煮组,且不锈钢煎煮组4种成分含量最低。结论:采用砂锅煎煮4种有效成分含量最高,即砂锅为补阳还五汤传统煎煮的最佳煎煮器具。
- 张星陆兔林毛春芹蔡宝昌顾娟娟弓晓东胡俊扬吴杨
- 关键词：补阳还五汤苦杏仁苷芍药苷毛蕊异黄酮葡萄糖苷芒柄花素
