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马传新

作品数:14 被引量:21H指数:4
供职机构:解放军第89医院更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 13篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 4篇液相色谱
  • 4篇液相色谱法
  • 4篇色谱
  • 4篇色谱法
  • 4篇相色谱
  • 4篇利多卡因
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 4篇高效液相色谱...
  • 3篇注射液
  • 3篇反相
  • 3篇反相高效
  • 3篇反相高效液相
  • 3篇反相高效液相...
  • 3篇反相高效液相...
  • 3篇阿魏酸
  • 2篇当归
  • 2篇当归注射液
  • 2篇电解质
  • 2篇杏仁核

机构

  • 12篇解放军第89...
  • 4篇青岛大学
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 14篇马传新
  • 8篇唐海英
  • 3篇岳旺
  • 1篇丁望
  • 1篇唐海英

传媒

  • 4篇中国药物与临...
  • 2篇药学实践杂志
  • 2篇中国药师
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中成药
  • 1篇中国药房
  • 1篇实用医药杂志
  • 1篇中华临床医药...

年份

  • 1篇2007
  • 3篇2006
  • 4篇2005
  • 5篇2004
  • 1篇2003
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
复方当归注射液的质量控制方法研究被引量:3
2006年
目的:建立复方当归注射液的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对复方当归注射液中当归、川芎、红花、丹参、葛根5种主要药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定当归、川芎中阿魏酸的含量.结果:在薄层色谱中能检测出上述5种主要药材;阿魏酸检测浓度在2.829~15.990mg/L范围内线性关系良好(r=0.9 996),平均加样回收率为99.34%(RSD=0.94%).结论:本方法重现性好,可用于复方当归注射液的质量控制.
唐海英马传新
关键词:复方当归注射液阿魏酸薄层色谱法高效液相色谱法
水溶性口腔壳聚糖膜剂制备的研究被引量:1
2005年
唐海英马传新
关键词:壳聚糖水溶性口腔正交试验溶解性黏附性
妥舒沙星对家兔体内氨茶碱药动学的研究被引量:4
2006年
目的:研究妥舒沙星对家兔氨茶碱药动学的影响。方法:将18只家兔随机等分为A、B、C三组,A组经耳缘iv给予单剂量氨茶碱12.5 mg·kg-1;B、C两组家兔分别灌服妥舒沙星(每日300 mg·kg-1及450 mg·kg-1,分3次灌服),共服3 d,于第4天灌服妥舒沙星1 h后,iv与A组相同剂量的氨茶碱。结果:A、B、C三组的K分别为:0.1753,0.1341,0.1280 h-1;t1/2: 3.847,4.885,5.766 h;Vd:0.543,0.534,0.524 L;CL:0.0979,0.0759,0.0630 L·h-1;AUC:125.4,167.9,200.2μg·h·ml-1。结论:妥舒沙星使茶碱的K降低,t1/2延长,AUC增大,CL下降,对茶碱代谢的影响呈剂量依赖性。临床上妥舒沙星与氨茶碱合用时应监测茶碱的血药浓度,及时调整氨茶碱的剂量,以免引起氨茶碱中毒。
唐海英马传新
关键词:妥舒沙星氨茶碱茶碱相互作用药动学
微粒分析仪加电解质方法的改进
2004年
马传新唐海英
关键词:微粒甲硝唑葡萄糖注射液分析仪电解质
移液管使用方法的改进被引量:1
2004年
马传新唐海英
关键词:医院制剂室
微粒分析仪加电解质方法的改进
2004年
唐海英马传新
关键词:电解质溶液
利多卡因对电点燃模型的作用
2005年
目的研究利多卡因对电点燃模型的作用。方法采用腹腔注射的给药途径,观察杏仁核点燃大鼠的行为表现,以Racine分级作为评价标准。结果利多卡因0.5~25.0mg/kg腹腔注射可依赖性抑制大鼠杏仁核点燃作用,提高阈值,降低Rcine分级(P<0.01)。利多卡因剂量>30mg/kg,有明显的兴奋作用(P<0.05)。结论利多卡因对大鼠杏仁核点燃有兴奋和抵制双重作用。
马传新岳旺
关键词:利多卡因杏仁核点燃腹腔注射给药途径
利多卡因对电点燃模型的作用研究评价
2004年
目的:考察利多卡因对电点燃模型作用的研究方法及结论。方法:分析比较近年来利多卡因对电点燃模型作用的研究论文。结果:不同的研究者有不同的、甚至相反的结论。结论:研究要统一标准,不要轻易下结论。
马传新岳旺
关键词:利多卡因
HPLC测定补气升血颗粒中人参二醇的含量被引量:4
2006年
丁望马传新
关键词:人参二醇反相高效液相色谱法
RP-HPLC法测定复方当归注射液中阿魏酸的含量被引量:5
2005年
目的:测定复方当归注射液中阿魏酸的含量。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Shim-pack VP—ODS柱(5 μm,150 mm×4.6 mm),流动相甲醇-水-冰醋酸(35:64:1),检测波长324 nm。结果:阿魏酸在4.09~14.32 mg·L-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9)。平均加样回收率为99.6%,RSD为1.23%。结论:本法简便,准确,灵敏度高,重现性好,可用于复方当归注射液中阿魏酸的测定。
唐海英马传新
关键词:阿魏酸反相高效液相色谱法
共2页<12>
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