马建伟
- 作品数：9 被引量：17H指数：3
- 供职机构：西南大学动物科技学院更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 1株牛变形杆菌的分离鉴定及其药物敏感性研究
- 从重庆市某肉牛场病牛关节液中分离到1株细菌,经细菌形态和培养特性观察、生化试验、小鼠攻毒试验及细菌16S rRNA基因序列分析,判定该菌为变形杆菌.药敏试验表明,分离菌株对头孢呋辛、丙氟哌酸等药物敏感.
- 张熠杨宝凤李能章李海娥李春明袁晓娟冯思源马建伟彭远义
- 关键词：发病机制药物敏感性
- 文献传递
- 多杀性巴氏杆菌溶血特性研究
- 为探讨多杀性巴氏杆菌溶血特性与其培养条件的关系,本研究分析了多株不同血清型(A、B及F型)牛源多杀性巴氏杆菌及禽源A型多杀性巴氏杆菌在不同动物血及含同种动物血的不同营养下其溶血特性差异.结果表明,所有多杀性巴氏杆菌菌株都...
- 吉佳乐马建伟杜慧慧李能章王自力魏学良彭远义
- 关键词：营养条件
- 牛源多杀性巴氏杆菌交叉保护性抗原的筛选及其融合蛋白免疫效果的研究
- 多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida，Pm)是巴氏杆菌属最重要的致病菌，属于革兰氏阴性菌，能够感染家养和野生动物，具有广泛的宿主谱。多杀性巴氏杆菌根据荚膜血清型的不同分为A、B、D、E和F5种血清群...
- 马建伟
- 关键词：融合基因融合蛋白疫苗免疫
- 文献传递
- 牛源F型多杀性巴氏杆菌的分离鉴定及其LD50测定
- 2013年,从重庆市某肉牛场发生呼吸道疾病的病牛肺组织中分离到1株细菌,经细菌形态和培养特性观察、生化试验、小鼠攻毒试验及细菌16S rRNA基因序列分析,初步判定该细菌为多杀性巴氏杆菌.进一步通过多杀性巴氏杆菌种特异性...
- 杨宝凤马建伟彭远义张熠李能章吴俊容吴亭李海娥李春明袁晓娟冯思源
- 关键词：药敏试验免疫功能
- 文献传递
- 牛源多杀性巴氏杆菌融合基因pm0979-PlpE的表达及其融合蛋白的免疫效果被引量：5
- 2015年
- 为研究多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida,Pm)pm0979-PlpE融合蛋白的免疫效果,本研究分析获得了主要抗原表位基因pm0979、PlpE,并将2个抗原表位通过疏水性linker进行拼接融合,构建了原核表达载体pET-30a-pm0979、pET-30a-PlpE及pET-30a-pm0979-PlpE,并将构建成功的载体转化至大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞进行表达从而获得融合蛋白。纯化重组蛋白并用其免疫小鼠,二免后,测定抗体产生情况,并进行牛源Pm CQ2株及Pm B型攻毒试验,测定各自对小鼠的交叉保护效果。结果显示,3种重组蛋白都能诱导机体产生较高水平的抗体并具有交叉保护作用,但抗原表位融合的重组蛋白pm0979-PlpE的交叉保护效果最好,分别达80%(Pm CQ2株)和40%(Pm B型)。上述研究结果初步提示了该融合蛋白作为预防多杀性巴氏杆菌疾病的可行性,为研制新型广谱的多杀性巴氏杆菌疫苗奠定了基础。
- 马建伟李春明冯思源杜慧慧彭远义
- 关键词：多杀性巴氏杆菌融合蛋白
- 一株牛变形杆菌的分离鉴定及其药物敏感性研究被引量：2
- 2013年
- 从重庆市某肉牛场病牛关节液中分离到1株细菌,经细菌形态和培养特性观察、生化试验、小鼠攻毒试验及细菌16S rRNA基因序列分析,判定该菌为变形杆菌。药敏试验表明,分离菌株对头孢呋辛、丙氟哌酸等药物敏感。
- 张熠杨宝凤李能章李海娥李春明袁晓娟冯思源马建伟彭远义
- 关键词：变形杆菌
- 牛源A型多杀性巴氏杆菌pm 0979和pm 0442基因编码蛋白对小鼠的免疫保护性研究被引量：3
- 2014年
- 为评价牛源荚膜血清A型多杀性巴氏杆菌(Pm)pm0979和pm0442基因编码蛋白的免疫保护效果,本研究以牛源PmCQ2株基因组DNA为模板,经PCR扩增得到pm0979、pm0442全长基因,将其分别克隆到pET-30a、pET-32a载体并转化BL21(DE3)大肠杆菌,经IPTG诱导表达,分别获得大小约41.8 ku(rPM0979)和21.6 ku(rPM0442)的重组蛋白;将其亲合层析纯化后分别免疫小鼠,以PmCQ2株进行攻毒试验,测定其抗体产生情况和保护效果。结果表明,两种重组蛋白均可以诱导小鼠产生较高水平的抗体;其中rPM0979对小鼠的免疫保护高于rPM0442,保护率可达60%。结果表明,重组蛋白PM0979可作为Pm的一种疫苗候选蛋白,为进一步的疫苗研制奠定了基础。
- 冯思源马建伟杜慧慧李能章彭远义
- 关键词：编码蛋白免疫保护性
- 牛源多杀性巴氏杆菌交叉保护性抗原的筛选被引量：2
- 2015年
- 为筛选牛源多杀性巴氏杆菌(Pm)交叉保护性抗原,本研究以A型Pm CQ2株基因组为模板,对其omp A、omp H、plp E、pm0979、P6和pfh B基因分别进行扩增,克隆于相应表达载体并进行原核表达,同时对表达产物进行纯化及western blot鉴定。将纯化的重组蛋白免疫小鼠,分别测定其对2 LD50剂量的A型和B型Pm的攻毒保护效果。结果表明,重组蛋白r Omp A、r Omp H、r Plp E、r Pm0979、r P6和r Pfh B对A型Pm CQ2株的攻毒保护率分别为20%、60%、70%、40%、20%和10%,对B型Pm CVCC450株的攻毒保护率分别为0、30%、40%、20%、10%和0,表明重组蛋白r Plp E、r Omp H和r Pm0979可以针对不同血清型的Pm提供较好的交叉保护作用。本研究为牛源Pm新型疫苗的研制奠定了基础。
- 马建伟吉佳乐刘亚静李春明冯思源李能章彭远义
- 关键词：多杀性巴氏杆菌
- 牛源多杀性巴氏杆菌pm0979-ompH融合表达及免疫效果被引量：5
- 2016年
- 分析获得pm0979、ompH基因的主要抗原表位,并将2种基因以3种不同长度的疏水性linker进行拼接融合(标记为pm0979-L6-ompH、pm0979-L10-ompH、pm0979-L15-ompH),分别克隆于pet-30a中构建原核表达载体,并转化至BL21(DE3)感受态细胞进行表达获得融合蛋白。以融合蛋白免疫小鼠后进行牛源多杀性巴氏杆菌(Pm)CQ2株、Pm B型攻毒试验,分别测定小鼠体内抗体产生情况以及对小鼠的交叉保护效果。结果显示:3种融合蛋白在小鼠体内都能诱导较高的抗体水平,但不同长度的linker对小鼠保护性不同,其中融合蛋白rPM0979-L10-OMPH、rPM0979-L15-OMPH对Pm CQ2株攻毒的小鼠保护率达70%,对Pm B型攻毒小鼠保护率为30%。结果表明:重组的pm0979-ompH融合基因疫苗具有良好的交叉免疫保护力;同时,不同长度linker的基因疫苗对小鼠的保护率有一定影响。
- 马建伟杜慧慧吉佳乐李春明冯思源彭远义
- 关键词：多杀性巴氏杆菌
