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马强

作品数:21 被引量:89H指数:9
供职机构:内蒙古医科大学更多>>
发文基金:内蒙古自治区科技计划项目内蒙古自治区自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 20篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 20篇医药卫生
  • 3篇理学

主题

  • 6篇液相色谱
  • 6篇液相色谱法
  • 6篇色谱
  • 6篇色谱法
  • 6篇相色谱
  • 6篇高效液相
  • 6篇高效液相色谱
  • 6篇高效液相色谱...
  • 6篇光度
  • 6篇光度法
  • 6篇分光光度法
  • 4篇紫外
  • 4篇紫外可见
  • 4篇紫外可见分光...
  • 4篇蒙药
  • 4篇可见分光光度...
  • 3篇学成
  • 3篇配伍
  • 3篇总酚酸
  • 3篇化学成分

机构

  • 12篇内蒙古医学院
  • 9篇内蒙古医科大...
  • 7篇科技厅

作者

  • 21篇马强
  • 19篇董玉
  • 9篇贾鑫
  • 5篇武娜
  • 2篇宋海超
  • 2篇那生桑
  • 2篇李霞
  • 2篇李树明
  • 1篇杨婷
  • 1篇高建华
  • 1篇朱小玲
  • 1篇杨洋
  • 1篇赵晓伟
  • 1篇张英

传媒

  • 8篇内蒙古大学学...
  • 3篇北京中医药大...
  • 2篇时珍国医国药
  • 2篇中国药业
  • 2篇内蒙古医科大...
  • 1篇中国药房
  • 1篇内蒙古医学院...
  • 1篇基础医学教育

年份

  • 1篇2022
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 5篇2012
  • 5篇2011
  • 4篇2010
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
蒙药述达格-4的化学成分研究被引量:17
2013年
采用硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20柱层析法、反相硅胶柱色谱法进行分离,用质谱法、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱法鉴定其化合物结构,从蒙药述达格-4(高良姜、紫硇砂、木香、石菖蒲)中分离得到7个单体化合物,分别为:为β-谷甾醇(1)、高良姜素(2)、山奈素-4′甲醚(3)、二氢高良姜醇(4)、苯甲酸(5)、香草酸(6)、二十烷(7),二十烷为首次从该复方药材中分离得到.鉴定的7个化合物均为首次从述达格-4有效部位中分离得到,为阐释蒙药述达格-4药效物质奠定了基础.
杨洋贾鑫董玉马强
关键词:化学成分
RP-HPLC法测定蒙药复方述达格-4中高良姜素和山奈素的含量被引量:11
2010年
目的建立同时测定蒙药复方述达格-4中高良姜素、山奈素的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,色谱柱为Diamosil C18(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.5%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~20 min,34%A→37%A,20~60 min,37%A)。流速1 mL/min,检测波长为286 nm,柱温30℃,进样量20μL。结果高良姜素、山奈素的线性范围分别为0.04~0.40μg(r=0.999 9)、0.016 56~0.165 60μg(r=0.999 9),平均加样回收率(n=6)分别为98.21%、98.93%,RSD分别为1.77%、2.55%。结论本法准确、简便,具有良好的重复性,可为蒙药复方述达格-4质量控制提供依据。
马强贾鑫董玉
关键词:高效液相色谱法高良姜素山奈素
反相高效液相色谱法测定蒙药复方森登-4有效部位中槲皮素的含量被引量:9
2011年
目的:建立蒙药复方森登-4有效部位中槲皮素的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil ODS 25μm(4.6mm×250μm)。流动相为甲醇-0.7%磷酸溶液(40∶60),检测波长为371nm,流速为1.0mL/min。结果:槲皮素在0.0000976~0.000976mg范围内具有良好的线性关系r,=0.9999,平均加样回收率为100.94%,RSD=1.74%。结论:本方法快速、准确、重复性好,可用于蒙药复方森登-4有效部位中槲皮素的含量测定。
武娜马强董玉贾鑫
关键词:反相高效液相色谱法槲皮素
紫外可见分光光度法测定蒙药复方肉豆蔻-5味中酯类成分的含量被引量:5
2013年
采用紫外可见分光光度法在490nm波长处测定肉豆蔻-5味中酯类成分含量,得出异土木香内酯在1.704~6.816mg范围内线性关系良好.回归方程Y=0.0909X+0.0784(r=0.9999),加样回收率为97.66%,RSD为1.50%.结果显示此方法简便、灵敏、准确,可用于肉豆蔻5味中总酯类成分的含量测定.
朱小玲马强董玉
关键词:紫外可见分光光度法
蒙药森登-4有效部位化学成分分离与鉴定(Ⅱ)被引量:10
2015年
采用硅胶柱层析法、Sephadex LH-20柱层析法进行分离与纯化,通过理化性质及波谱分析技术(1 H-NMR、13 C-NMR)鉴定化合物的结构,从蒙药森登-4有效部位中分离、鉴定出7个单体化合物,分别为:西红花苷-3(1)、没食子酸(2)、齐墩果酸(3)、胡萝卜苷(4)、棕榈酸(5)、β-谷甾醇(6)、豆甾醇(7).其中化合物1、3、4和5为首次从森登-4中分离得到,为阐释蒙药森登-4药效物质奠定了基础.
宋海超白埔董玉马强
关键词:化学成分
高效液相色谱法测定蒙药冬葵果中咖啡酸的含量被引量:9
2010年
目的建立冬葵果药材中咖啡酸的含量测定方法。方法RP-HPLC法:采用翡纳米科技kromasil ODS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-1%冰醋酸水溶液(18∶82)等度洗脱;流速:1.0 mL/min,检测波长:330 nm;柱温:30℃。结果咖啡酸在0.027 52~0.344 0μg范围内线性关系良好。平均回收率为98.85%,RSD为2.29%(n=6),符合定量分析要求。结论结果表明,所建立的方法简便、准确,适用于冬葵果中咖啡酸的含量测定。
董玉马强那生桑李霞李树明
关键词:冬葵果咖啡酸高效液相色谱法
高效液相色谱法同时测定蒙药复方述达格-4中三种黄酮类成分的含量被引量:10
2010年
采用反相高效液相色谱法,色谱柱为DiamosilC18(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇(A)-0.5%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱(0-20min,43%A;20~30min,43%A-61%A;30-60min,61VoA),流速1.0mL·min^-1检测波长为350nm,柱温30℃,进样量20μL,建立同时测定蒙药复方述达格-4中高良姜素、槲皮素、芦丁的高效液相色谱含量测定方法.结果表明高良姜素、槲皮素、芦丁的线性范围分别为1.06~10.6μg(r=0.9999),0.0276~0.276pg(r=0.9999),0.0264~0.264μg(r=0.9999);平均加样回收率(72—6)分别为98.71%,97.66%,98.13%.本法准确、简便,具有良好的重复性.
马强贾鑫董玉
关键词:高良姜素槲皮素芦丁
紫外分光光度法测定蒙药复方协日嘎-4中总酚酸含量被引量:5
2012年
目的建立测定复方协日嘎-4中总酚酸含量的方法。方法采用紫外可见分光光度法测定,检测波长为720 nm。结果姜黄素进样量在11.84~82.88μg范围内与吸光度呈良好线性关系,回归方程为Y=8.177 5 X+0.127 7(r=0.999 2),加样回收率为101.77%,RSD为1.92%(n=6)。结论该方法简便、灵敏、准确,可用于复方协日嘎-4中总酚酸的含量测定。
杨婷马强董玉
关键词:总酚酸紫外可见分光光度法
蒙药复方森登-4不同配伍对总黄酮和杨梅素提取量的影响被引量:10
2011年
采用RP-HPLC法和紫外分光光度法测定森登-4复方不同配伍中总黄酮和杨梅素的含量,通过对结果进行统计分析,研究森登-4不同药味组合与总黄酮和杨梅素含量之间的关系.结果表明,全方组中总黄酮和杨梅素的提取量较高,而栀诃组中两者的提取量较低(P<0.05).森登-4不同药味配伍的总黄酮和杨梅素溶出具有显著性差异.
董玉马强武娜贾鑫
关键词:配伍总黄酮杨梅素
文冠木中总氨基酸的含量测定被引量:2
2012年
目的建立测定文冠木中总氨基酸含量的分光光度法。方法采用紫外-可见分光光度法对文冠木中总氨基酸的含量进行测定。结果线性回归方程为Y=0.958 4 X-0.009 4(r=0.999 8),平均回收率为98.98%,RSD为1.20%(n=6)。测得文冠木中总氨基酸的含量为0.64%。结论该方法灵敏、简便、快速、准确可靠,可用于文冠木中总氨基酸的含量测定。
董玉马强赵晓伟
关键词:文冠木总氨基酸分光光度法
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