马智鸿
- 作品数：28 被引量：102H指数：7
- 供职机构：江苏省原子医学研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划江苏省社会发展科技计划国家科技型中小企业技术创新基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学农业科学更多>>
- 应用生物素-链霉亲和素的酶联免疫吸附法检测谷物中的玉米赤霉烯酮被引量：10
- 2009年
- 基于生物素-链霉亲和素的酶联免疫吸附法(ELISA),建立了玉米赤霉烯酮(ZEN)的ZEN-ELISA检测方法。该方法的检测灵敏度为0.8 ng/ml,批内、批间变异系数分别为5.1%和8.6%,平均加样回收率为91.2%;抗ZEN单克隆抗体与玉米赤霉醇的交叉反应度为12.3%,而其与赭曲霉素A、脱氧雪腐镰刀菌烯醇、黄曲霉素B1无交叉反应;相关试剂在4℃存180 d后各检测参数基本无变化;该方法与商品ELISA试剂盒对同一样品ZEN测定结果的相关系数为0.943 2。说明该方法的特异性和稳定性较好,测定结果准确,可用于ZEN的大量筛查。
- 马智鸿黄飚屠蔷高蕾张珏王柯
- 关键词：真菌毒素
- 胃蛋白酶原、胰蛋白酶原-2、CEA、CA50与CA242在胃癌诊断中的应用评价
- 张艺张珏马智鸿朱岚黄飚
- 促甲状腺激素生物素-链亲和素TRFIA定量检测法的建立
- 2009年
- 用Eu3＋标记链亲和素（SA）,分别用两株识别人促甲状腺素（human thyroid stimulating hormone,hTSH）的单克隆抗体包被96微孔板并生物素化,建立了高灵敏的hTSH生物素-链亲和素（BAS）时间分辨荧光免疫分析（TRFIA）检测法。本法的灵敏度为0.02mIU/L;批内CV为2.7%~3.5%,批间CV为3.2%~3.8%;平均回收率为100.26%;与电化学发光免疫分析技术（ECLIA）比对,相关系数达0.9544,线性方程为Y=1.3133X-32.297;与ECLIA临床测定值也呈明显相关;正常值范围为0.33~3.09mIU/L。本文建立的hTSH-BAS-TRFIA具有灵敏度高,特异性强,稳定性好,测定范围宽,检测时间短和非放射性等优点,具有良好的应用价值。
- 朱岚黄飚张珏李跃松陈永伟马智鸿张艺
- 关键词：促甲状腺激素时间分辨荧光免疫分析
- 一种同时检测赭曲霉毒素A和黄曲霉毒素B<Sub>1</Sub>的试剂盒及其检测方法
- 一种同时检测赭曲霉毒素A和黄曲霉毒素B<Sub>1</Sub>的试剂盒及其检测方法，属于时间分辨荧光免疫分析技术领域。微孔板共同包被有OTA－BSA、AFB<Sub>1</Sub>－BSA，加入OTA、AFB<Sub>1...
- 黄飚马智鸿张艺朱岚张珏金坚
- 文献传递
- 不同人群胃蛋白酶原水平检测分析被引量：17
- 2009年
- 目的探讨正常及高危人群胃蛋白酶原（PG）水平的分布情况。方法采用时间分辨荧光免疫分析法（TRFIA）测定人血清PG样本并对比分析PGⅠ、PGⅡ和PGⅠ/PGⅡ与胃黏膜病变的关系。结果正常体检人群血清PGⅠ、PGⅡ和PGⅠ/PGⅡ的95%正常参考值范围分别为60-252μg/L,≤27.9μg/L和≥6μg/L;男性PGⅠ、PGⅠ/PGⅡ水平明显高于女性（P〈0.05）;PGⅡ水平差异无统计学意义;PGⅠ/PGⅡ水平随年龄增高而降低;PGⅠ水平在慢性浅表性胃炎（CSG）组—慢性萎缩性胃炎（CAG）组—胃癌（GCa）组的变化过程中逐渐降低,GCa组在PGⅠ≥240μg/L和≤60μg/L均有较高的检出率,GU组PGⅠ≥240μg/L的异常检出率明显高于其他组（P〈0.05）;CAG和GCa组血清PGⅠ/PGⅡ比值明显低于其他组（P〈0.05）;血清PGⅠ≥240μg/L或≤60μg、PGⅠ/PGⅡ≤6可作为GCa较为合适的筛查界定值。结论血清PG水平明显高偏离正态分布,有明显的性别差异,与胃黏膜损伤程度有关。
- 朱岚黄飚张珏张艺周彬王柯马智鸿蒋叶华
- 关键词：高危人群慢性胃病
- 胃蛋白酶原时间分辨荧光免疫分析试剂盒的初步应用
- 目的：探讨胃蛋白酶原(PG)时间分辨荧光免疫分析(TRFIA)试剂盒的临床价值。方法：采用该试剂盒测定血清PG样本，其中正常体检人群6301例，慢性浅表性胃炎(CSG) 356例，慢性萎缩性胃炎(CAC) 142例，消化...
- 朱岚郭力宁黄飚张珏张艺周彬王柯马智鸿蒋叶华刘海燕
- 关键词：胃蛋白酶原时间分辨荧光免疫分析试剂盒慢性胃病
- 尿清蛋白、β_2微球蛋白的双标记TrFIA法的建立被引量：2
- 2009年
- 目的建立同时可测尿清蛋白(Alb)和β2微球蛋白(β2-MG)的双标记时间分辨荧光免疫分析法(β2-MG/AlbTr FIA)。方法用羊抗兔IgG包被96孔板,加入限量的特异性兔抗人Alb抗体和兔抗人β2-MG抗体使之结合到板上,使Eu3+标记的β2-MG和Sm3+标记的Alb与标准品(标本)中的β2-MG、Alb竞争结合在板上的限量相应抗体,以Log-Logit制作标准曲线,并对方法学进行评价。结果该法检测尿液Alb和β2-MG的灵敏度分别为0.2mg/L和0.05mg/L。检测范围Alb为2～50mg/L,β2-MG为0.1～8mg/L。检测Alb平均批内、批间CV%分别为4.6%、7.8%;检测β2-MG的平均批内、批间CV%分别为3.3%、5.5%。Alb和β2-MG的平均添加回收率分别为95.4%和102.4%。该法结果与单独检测Alb和β2-MG的放射免疫方法所测结果配对t检验均P>0.05。结论该方法可同时定量检测尿Alb和β2-MG,简便、快速,结果准确,适于临床应用。
- 马智鸿黄飚张珏张艺刘海燕
- 关键词：双标记时间分辨荧光免疫分析清蛋白Β2微球蛋白
- 用双标记时间分辨荧光免疫法同时检测黄曲霉毒素B_1和赭曲霉毒素A被引量：12
- 2009年
- 目的采用双标记时间分辨荧光免疫分析(TRFIA)技术建立同时检测黄曲霉毒素B1(AFB1)和赭曲霉毒素A(OTA)的高灵敏分析方法。方法将AFB1-HRP、OTA-BSA包被96孔板为固相抗原,与游离AFB1、OTA共同竞争有限的抗AFB1多克隆抗体或抗OTA单克隆抗体,以稀土离子Eu3+标记的羊抗兔抗体、Sm3+标记羊抗鼠抗体进行示踪,采用间接竞争免疫分析方法在解离增强荧光免疫分析体系中建立AFB1/OTA-TRFIA。结果该方法检测AFB1的灵敏度为0.02μg/L,测量范围为0.02～100μg/L,批内和批间变异系数(CV)分别为3.2%和7.3%,平均回收率为88.1%;检测OTA的灵敏度为0.05μg/L,测量范围为0.05～50μg/L,批内和批间CV分别为2.9%和7.9%,平均回收率为89.9%,AFB1/OTA-TRFIA检测时,AFB1与OTA不相互干扰。样品经双标记AFB1/OTA-TRFIA与单标记AFB1-TRFIA、OTA-TRFIA同时检测,与AFB1-TRFIA两者检测AFB1结果的相关系数为0.972,与OTA-TRFIA两者检测OTA结果的相关系数为0.981,说明结果相符。结论AFB1/OTA-TRFIA灵敏度高,可测范围宽,稳定性好,一次操作可以同时得到AFB1、OTA的两个结果,是一种简便、快速、经济的可进行大批量样品筛查的方法。
- 黄飚张珏马智鸿张艺朱岚金坚谢敏浩
- 关键词：黄曲霉毒素B1赭曲霉毒素A时间分辨荧光免疫分析食品检测
- NSE时间分辨荧光免疫分析法的建立被引量：1
- 2009年
- 采用夹心法建立神经元特异烯醇化酶（NSE）时间分辨荧光免疫分析技术（TRFIA）来测定血清中NSE的含量。以NSE单克隆抗体E1包被板,双功能螯合剂异氰酸苄基二乙烯三胺四乙酸络合Eu3＋及标记NSE单克隆抗体E7,发光增强系统为以β-二酮体为主的增强液。采用平衡饱和法建立NSE-TRFIA,数据采用双对数函数数据处理程序处理。本方法的连续批内和批间CV分别为2.4%和4.8%,平均回收率为102.6%,灵敏度为0.31ng/mL,可测范围为0.31～320ng/mL,ED20、ED50和ED80分别为20.72ng/mL、57.23ng/mL和157.25ng/mL。本方法与AFP、CEA均无交叉反应。Eu3＋标记抗体-20℃保存8个月免疫反应基本无损失,同批试剂连续8个月应用分析结果稳定。临床应用检测结果与E170所测值高度相关。实验结果表明,本文所建立的NSE-TRFIA的灵敏度、特异性、准确度等均符合临床应用要求。
- 朱利国黄飚马智鸿李跃松陈永伟
- 关键词：时间分辨荧光免疫分析法神经元特异烯醇化酶小细胞肺癌放射免疫分析
- 小鼠肿瘤坏死因子ELISA、TRFIA及ALPHAScreen检测方法的建立及评估被引量：3
- 2010年
- 目的分别建立ELISA、TRFIA及ALPHAScreen检测小鼠肿瘤坏死因子(mTNF-α)的方法,对3种检测技术进行评估。方法采用两株针对mTNF-α不同表位的单克隆抗体,分别构建双抗体夹心法mTNF-α-ELISA、mTNF-α-TRFIA、mT-NF-α-ALPHAScreen,对以上3种检测方法进行反应动力学,方法学参数和相关性的比较。结果 ALPHAScreen采用均相反应系统,反应速度最快。TRFIA和ALPHAScreen由于采用了稀土离子作为标记物,其灵敏度和检测范围大大高于ELISA。样品检测结果表明,3种方法的相关性较好。结论本文建立的mTNF-α-TRFIA和mTNF-α-ALPHAScreen具有很好的应用前景。
- 王柯张艺张珏周彬马智鸿朱岚黄飚
- 关键词：时间分辨荧光免疫分析
