马松成 作品数:9 被引量:31 H指数:4 供职机构: 中国农业大学动物科技学院动物营养国家重点实验室 更多>> 发文基金: 云南省自然科学基金 国家高技术研究发展计划 国家科技重大专项 更多>> 相关领域: 农业科学 生物学 更多>>
瘤胃微生态系统 被引量:7 2007年 瘤胃不同的微生物群体和宿主之间的共生关系形成了复杂的生态系统,有助于纤维性饲料转化为挥发性脂肪酸(VFA),为反刍动物提供能量来源。作者主要强调了利用分子生物学技术鉴定和描述瘤胃微生物的必要性。 马松成 陈静 毛华明关键词:瘤胃 微生态 分子技术 大额牛瘤胃细菌16S rRNA基因序列的分析 本试验通过构建大额牛(Bos rontalis)瘤胃细菌165 rRNA基因序列文库来研究大额牛瘤胃细菌组成的多样性.试验采用细菌通用引物F27和R1492对目标基因进行PCR扩增,克隆、测序后利用Neighbor-jo... Ma song-cheng 马松成 Mao hua-ming 毛华明 Chen jing 陈静 Deng wei-dong 邓卫东 He tian-bao 和天宝关键词:大额牛 瘤胃细菌 基因序列 系统进化分析 DGGE/TGGE技术在微生物生态学中的应用 被引量:9 2006年 变性梯度凝胶电泳(deaturing grad ien t ge l e lectrophores is,DGGE)和温度梯度凝胶电泳(tem perature grad ien t ge le lectrophores is,TGGE)可以直接分离PCR扩增片段,作为一种分子指纹技术而逐渐被人们应用于微生态研究中。通过DGGE/TGGE对微生物组成的遗传特性进行表征,不但省去了菌种分离耗时耗力的工作量,更可鉴定出根据传统方法无法分离出来的菌种。作者重点描述了DGGE/TGGE的基本原理以及在胃肠道微生态研究中的应用。 陈静 马松成 毛华明关键词:变性梯度凝胶电泳 多样性 大额牛瘤胃细菌16S rRNA基因序列的分析 本试验通过构建大额牛(Bos frontalis)瘤胃细菌16S rRNA基因序列文库来研究大额牛瘤胃细菌组成的多样性。试验采用细菌通用引物F27和R1492对目标基因进行PCR扩增,克隆、测序后利用Neighbor-j... 马松成 毛华明 陈静 邓卫东 和天宝关键词:大额牛 瘤胃细菌 系统进化分析 文献传递 精粗配合颗粒饲料对奶牛纤维性物质和蛋白质表观消化率的影响 被引量:4 2007年 试验选取20头中国荷斯坦奶牛随机分成3组,分别饲喂混合精料+青贮和精粗配合颗粒饲料+青贮日粮以研究精粗配合颗粒饲料对日粮粗蛋白、中性洗涤纤维、酸性洗涤纤维表观消化率的影响。结果表明:奶牛饲喂对照组、混合精料组和精粗配合颗粒饲料组日粮的NDF表观消化率分别为52.85%、47.62%、51.55%,相应ADF表观消化率47.28%、36.54%、49.58%,加工制粒后对纤维性物质表观消化率无显著影响(P>0.05);3组之间粗蛋白质表观消化率为71.72%、71.89%、70.23%(P>0.05)。 赖景涛 李宁 马松成 莫放关键词:玉米秸秆青贮 消化率 奶牛 精粗配合颗粒饲料对奶牛纤维性物质和蛋白质表观消化率的影响 试验选取20头中国荷斯坦奶牛,随机分成3组,分别饲喂混合精料+青贮和精粗配合颗粒饲料+青贮日粮以研究精粗配合颗粒饲料对日粮粗蛋白、中性洗涤纤维、酸性洗涤纤维表观消化率的影响.结果表明:奶牛饲喂对照组、混合精料组和精粗配合... 赖景涛 李宁 马松成 莫放关键词:玉米秸秆 青贮饲料 消化率 文献传递 DGGE/TGGE技术在瘤胃微生物生态学研究中的应用 2006年 陈静 马松成 毛华明关键词:微生物生态学 瘤胃微生物 TGGE DGGE 纯培养 利用全消化道灌注营养技术研究蛋氨酸水平与生长绵羊血浆总蛋白之间的关系 2011年 选用4只3~4月龄夏洛莱×无角陶赛特生长期公羊,分别安装瘤胃瘘管和真胃痿管,利用全消化道灌注营养技术研究蛋氨酸(Met)水平对血浆总蛋白(TP)的影响。试验采用4×3不完全拉丁方设计,4个蛋氨酸水平0.00、1.76、3.52g/16gN和7.04g/16gN分别作为试验处理Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ。试验进行3期,每期10d。最后1d采集血液样品。结果表明:不同处理间上午灌注前的血浆总蛋白没有显著差异(P〉0.05)。而下午灌注过程中处理Ⅳ的血浆总蛋白显著高于处理I(P〈0.05),处理Ⅱ和处理Ⅲ的血浆总蛋白与处理I相比有升高的趋势,但差异没有达到显著水平(P〉0.05)。蛋氨酸水平(g/16gN)与灌注期间的血浆总蛋白(g/L)之间存在二次曲线关系(P=0.019)。由此得出,蛋氨酸供应水平对生长绵羊的血浆蛋白有重要影响。 李冲 赵广永 马松成 丁希宏 李兵关键词:蛋氨酸 血浆总蛋白 生长绵羊 大额牛瘤胃细菌16S rRNA基因序列分析 被引量:11 2008年 【目的】研究大额牛(Bos frontalis)瘤胃细菌16S rRNA基因序列,为揭示大额牛瘤胃细菌组成的多样性以及开发这一珍稀生物资源提供分子生物学依据。【方法】采用细菌通用引物F27和R1492对目标基因进行PCR扩增,克隆、测序后利用Neighbor-joining方法构建系统进化树。【结果】共获得147个16S rRNA基因序列,在GenBank登录号为DQ673466~DQ673612。按照97%的相似性标准,这些序列被分为86个操作分类单元。有16个序列与已培养菌的序列相似性≥97%,占总序列的10.9%;另有22个序列与已培养菌的序列相似性为90%~97%,占总序列的15%;剩余109个序列为未培养、鉴定菌,所占比例高达74.1%。系统进化分析显示,大额牛瘤胃细菌主要分布于低G+C含量细菌门(57.1%)和噬纤维菌/屈扰杆菌/拟杆菌门(42.2%),仅有一个序列位于螺旋体门。【结论】本试验获得了大额牛瘤胃细菌16S rRNA基因序列,为进一步研究大额牛瘤胃微生态系统组成及其与饲料消化之间的关系奠定了基础。 毛华明 马松成 陈静 邓卫东 和天宝关键词:大额牛 瘤胃细菌 系统进化分析