高剑锋
- 作品数：12 被引量：33H指数：3
- 供职机构：山东省安康医院更多>>
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- 五味子药材资源的研究概况被引量：1
- 2010年
- 综述五味子的药材种属,主要分布、生物学特性,遗传参数的相关性、鉴别方法等几个方面的问题。
- 高剑锋刘春山
- 关键词：五味子生物学特性
- 五味子有效成分提取分离及含量测定方法研究概述被引量：4
- 2010年
- 五味子[Schisandra chinensis（Turcz．）Baill．]为木兰科五味子属和南五味子属植物的泛称。全世界约有50种，主要分布在中国、韩国、日本及俄罗斯远东地区等。在我国五味子属约有20种，南五味子属有10种，分布于西南、华南至东北地区。其中，有19种可供药用，最具经济价值的是五味子属中的五味子，其次为华中五味子。近年来，
- 高剑锋许培虎
- 关键词：五味子
- 舒必利分散片的实验研究
- 高剑锋任巧玲孙守景孔媛柳玉勇
- 本课题旨在探讨制备舒必利分散片并建立其质量控制方法。采用正交设计试验考察处方中组分的影响因素，以崩解时限为指标，对舒必利分散片处方进行筛选；紫外分光光度法测定该分散片中舒必利的含量和溶出度。结果显示舒必利分散片最佳处方为...
- 关键词：
- 关键词：舒必利分散片
- 舒必利片稳定性的考察被引量：1
- 2008年
- 目的考察舒必利片的稳定性。方法采用紫外分光光度法测定含量,高效液相色谱法测定有关物质;其性状、外观、脆碎度、溶出度的考察均采用中国药典规定的方法。结果试制的3批样品经高温、高湿、强光、加速试验及室温留样观察2年,各项指标均无明显变化。结论本品应密封包装,注意防止吸潮。在2年内质量稳定。预测有效期为2年。
- 赵新静高剑锋路伟柳玉勇任敏
- 关键词：舒必利片稳定性紫外分光光度法高效液相色谱法
- 五味子对中枢神经系统作用的研究概述被引量：7
- 2010年
- 五味子为木兰科（Magnoliaceae）多年生落叶木质藤本植物，《中国药典》收载有两种五味子药材，分别为北五味子[Schisandrachinensis（turcz．）baill．]和南五味子（华中五味子，Schisandrasphenantherarehd．etwils．）的成熟果实。五味子药用价值很高，其作为名贵常用中药具有悠久历史。
- 高剑锋张洪生
- 关键词：五味子中枢神经系统药理作用
- 舒必利分散片的制备及质量控制被引量：1
- 2007年
- 目的：制备舒必利分散片并建立其质量控制方法。方法：正交试验考察处方中组分的影响因素。以崩解时限为指标对舒必利分散片处方进行优选；采用紫外分光光度法测定分散片中舒必利的含量和溶出度，测定波长为291nm。结果：最佳处方为崩解剂交联聚乙烯吡咯烷酮（PVPP）-XL用量10％（内加），PVPP—XL10用量2％（外加），填充剂微晶纤维素用量20％，黏合剂PVP浓度5％。优选处方的分散片崩解时间小于1min，分散均匀，通过2目筛；舒必利检测浓度线性范围为20～120mg·L^-1（r=0．9999），平均回收率99．96％（RSD=0．66％，n=6）；样品在15min时累积溶出百分率大于95％。结论：该分散片符合《中国药典》2005年版的相关规定。
- 高剑锋任巧玲孙守景孔媛柳玉勇
- 关键词：舒必利分散片处方溶出度
- 解郁化痰液的薄层色谱鉴别
- 2009年
- 目的:建立和完善解郁化痰液的质量标准,保障其临床疗效。方法:采用薄层色谱法对处方中的化橘红、柴胡、远志、茯苓和香附等药材进行定性鉴别。结果:薄层色谱法可以鉴别化橘红、柴胡、远志、茯苓、香附等药材,且斑点清晰,阴性对照无干扰。结论:该方法简便可靠,重现性好,可作为解郁化痰液的质量控制方法。
- 高剑锋许培虎柳玉勇
- 关键词：薄层色谱法
- 加味酸枣仁合剂的薄层色谱鉴别研究被引量：1
- 2009年
- 目的建立和完善加味酸枣仁合剂的质量标准,保障其临床疗效。方法采用薄层色谱法对处方中的知母、茯苓、川芎、甘草进行定性鉴别。结果薄层色谱可以鉴别知母、茯苓、川芎、甘草,且斑点清晰,阴性对照无干扰。结论该方法简便、可靠,重复性好,可作为加味酸枣仁合剂的质量控制方法。
- 高剑锋任敏路伟柳玉勇
- 关键词：薄层色谱法
- 补肾生智液的薄层色谱鉴别被引量：3
- 2009年
- 目的:建立和完善补肾生智液的质量标准,保障其临床疗效。方法:采用薄层色谱法对处方中的酸枣仁,地黄,枸杞子,五味子,当归,红花等药材进行了定性鉴别。结果:薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论:该方法简便、可靠,重复性好,可作为补肾生智液的质量控制方法。
- 高剑锋刘春山任敏柳玉勇
- 关键词：薄层色谱法
- HPLC法测定佳乐静液中阿普唑仑的含量被引量：2
- 2010年
- 目的建立高效液相色谱法测定佳乐静液中阿普唑仑的含量的方法。方法采用高效液相色谱法测定佳乐静液中阿普唑仑的含量,十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相为磷酸盐缓冲液:乙腈:甲醇(65:35:5);流速:1ml/min;进样:20μl;阿普唑仑紫外检测波长:220nm[1]。以外标法计算样品中阿普唑仑的含量。结果阿普唑仑浓度在9.318～31.06μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999(n=5)。阿普唑仑精密度RSD(%)=0.98;重复性RSD(%)=0.28;稳定性RSD(%)=0.85。样品的平均回收率为100.0%,RSD(%)=0.34。三批样品含量测定的平均值分别为97.18%、97.73%、98.60%。结论方法简便、迅速、灵敏、准确,并获得了满意的测定结果,可以推广使用。
- 周慧高剑锋
- 关键词：反相高效液相色谱法阿普唑仑
