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高岩: 作品数：40 被引量：177H指数：7; 供职机构：辽宁省疾病预防控制中心更多>>; 发文基金：卫生部科技专项基金辽宁省医学高峰建设工程项目更多>>; 相关领域：理学医药卫生轻工技术与工程化学工程更多>>

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肉和肉制品中铝含量ICP-OES法测定前处理方法建立: 2015年; 目的研究肉和肉制品中铝含量测定的前处理方法,建立一个最佳的样品前处理方法应用电感耦合等离子体发射光谱（ICP-OES）对铝元素进行准确测定。方法用湿法消解法、微波消解法和干灰化法3种常用的前处理方法对近60份肉类样品进行前处理方法选择实验,并且对最优方法的实验条件进行优化。结果干灰化法最适宜肉类样品的检测,灰化温度由350℃起逐渐升温至500℃,恒温4h,必要时需再加适量硝酸2次消化。方法检出限为0.6 mg/kg,相对标准偏差为8.8%,加标回收率在86.0%~105%。结论研究方法较国标方法准确度和回收率高,精密度好,更适合于肉类等复杂基质中铝元素测定。; 华正罡伊萍冯静高岩; 关键词：肉制品前处理

凝胶渗透色谱和固相萃取净化气相色谱-质谱法检测动物性食品中26种有机氯农药残留被引量：5: 2012年; 目的:建立一种测定动物性食品中有机氯类多种农药残留的气相色谱质谱分析方法。方法:采用丙酮和正己烷提取肉中多种有机氯类农药,以凝胶渗透色谱(GPC)和固相萃取(SPE)净化、浓缩后,用气相色谱—质谱选择离子监测方式分析检测26种有机氯农药残留。结果:所有26种农药均在20 min内流出,分离良好,农药标准的线性范围在0.01 mg/L～0.5 mg/L相关系数r均在0.99以上,低、高两种浓度加标回收率均在61%～95%之间,相对标准偏差均小于13%,方法最低检出限在0.002 mg/kg～0.005 mg/kg。结论:本方法适合动物性食品中有机氯类农药残留的测定。; 曹忠波高岩贾宏新

辽宁省沈阳市雾霾特征分析: 2019年; 目的了解辽宁省沈阳市环境雾霾特征,为政府制定实施长期有效的雾霾治理政策提供参考依据。方法于2016年9月—2017年12月每月的10—16日在辽宁省沈阳市选取的2个具有代表性的采样点采集7d24hPM2.5样品,送辽宁省疾病预防中心理化实验室进行PM2.5的质量浓度及PM2.5中12种重金属元素、16种多环芳烃化合物和4种无机水溶性离子共四大类33个项目的检测。结果辽宁省沈阳市2016年9月—2017年12月PM2.5的日均质量浓度为62.4μg/m^3,低于中国环境空气质量二级标准限值的75μg/m^3,但冬季PM2.5的日均质量浓度(99.8μg/m^3)超过中国环境空气质量二级标准限值;PM2.5中12种重金属元素年均浓度从高到低依次为铝>铅>锰>铬>砷>锑>硒>镍>镉>铊>汞>铍,其中砷的浓度(5.96ng/m^3)接近于国家环境空气质量标准中的参考浓度限值(6.00ng/m^3);PM2.5中16种多环芳烃化合物四季变化为冬季>春季>秋季>夏季,其中苯并[a]芘的年均浓度(3.58ng/m3),高于中国环境空气质量二级标准限值(1.0ng/m^3);PM2.5中4种无机水溶性离子日均浓度从高到低依次为硫酸盐>硝酸盐>铵盐>氯离子。结论辽宁省沈阳市冬季雾霾较严重,存在一定程度致癌风险。; 聂莉周辉李延升高岩; 关键词：雾霾

微波消解-石墨炉原子吸收法测定乳制品中的铬被引量：5: 2014年; 目的建立微波消解-石墨炉原子吸收法测定乳制品中铬含量的方法。方法样品经微波消解处理,以3 g/L硝酸镁溶液为基体改进剂,石墨炉原子吸收法进行测定。结果 3 g/L硝酸镁溶液能显著提高铬的灰化温度,从而有效消除基体干扰、降低背景吸收。使用硝酸-过氧化氢消解体系进行微波消解,测定结果明显优于单纯使用硝酸进行微波消解的结果。在选定的最佳仪器工作条件下,方法线性范围0μg/L^50μg/L,标准曲线相关系数>0.995,检出限为0.0022 mg/kg,回收率为89.5%~105.0%,相对标准偏差为1.1%~5.4%。结论本方法灵敏度和准确度高,适合用于乳制品中铬含量的测定。; 李延升孙宝栋高岩; 关键词：石墨炉原子吸收法微波消解铬乳制品

电感耦合等离子体质谱法测定PM2.5中12种金属元素: 来,雾霾引起社会普遍关注.PM2.5既是主要雾霾成分也是其他污染物的载体.PM2.5是指环境空气中空气动力学当量直径小于等于2.5μm的颗粒物,世界卫生组织(WHO)将其定义为可进入肺部的颗粒物.与较粗的大气颗粒物相比,...; 李延升聂莉祁珍祯高岩; 关键词：环境监测大气颗粒物金属元素电感耦合等离子体质谱法

电感耦合等离子体质谱法测定透析用水中18种元素被引量：1: 2014年; 目的建立电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定透析用水中18种元素的方法。方法样品经硝酸酸化后用ICP-MS直接测定。结果在测定条件下,18种元素在各自的线性范围内相关系数均>0.999,检出限可达0.001μg/L^0.7μg/L;加标回收率为91.6%~120.0%;相对标准偏差<5.0%。结论该方法样品处理简单、快速,检测准确、灵敏度高,适用于透析用水中多种元素的测定。; 李延升孙宝栋高岩; 关键词：电感耦合等离子体质谱法透析用水

UPLC法测定保健品中五种人参皂苷的含量被引量：6: 2012年; 目的:建立人参类保健品中五种人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rc、Rd的超高效液相色谱分析方法。方法:样品经甲醇提取,大孔树脂柱净化,进行色谱分析。色谱条件:ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1×50 mm,1.7μm);乙腈-水流动相体系;紫外检测,检测波长为203 nm;柱温30℃;流速为0.50 ml/min。结果:五种人参皂苷在20 min内得到良好分离,方法的线性范围为39.6μg/ml～500.0μg/ml,线性相关系数为0.9995～0.9997。最小检出量为0.8 ng～2.5 ng,回收率为78.6%～94.4%,相对标准偏差2.4%～6.4%。结论:本法具有简单、快速、准确、可靠的特点,能够满足日常分析检测的需要,为人参类保健食品的质量控制提供了简便方法。; 郭健李敏高岩; 关键词：超高效液相色谱法人参皂苷

高效液相色谱法测定保健食品中水飞蓟宾含量的方法研究被引量：2: 2013年; 目的:建立保健食品中水飞蓟宾的高效液相色谱测定方法。方法:采用WATERS Xterra RP18(4.6×250 mm,5μm)色谱柱分离;流动相为甲醇:0.5%冰醋酸=48:52(V/V);流速1.00 ml/min;2487紫外检测器287 nm测定。结果:水飞蓟宾在1.0μg/ml～50μg/ml时,浓度与峰面积呈良好的线形关系(r=0.9998),检出限为0.20μg/ml,加标回收率在94.3%～98.0%之间,相对标准偏差RSD在2.40%～2.66%之间。结论:该方法简便、快速、准确,适用于保健食品中水飞蓟宾含量的测定。; 刘家阳高岩贾宏欣王美菡; 关键词：高效液相色谱法保健食品水飞蓟宾