高菲菲
- 作品数：6 被引量：28H指数：4
- 供职机构：重庆医科大学公共卫生与管理学院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 女性性工作者艾滋病暴露前预防用药临床试验参加意愿分析被引量：6
- 2013年
- 目的了解我国重庆、四川、广西、新疆女性性工作者(female sex workers,FSWs)对暴露前预防用药(pre-exposure prophylaxis,PrEP)临床试验的参加意愿及其影响因素。方法采用非随机抽样,对研究对象进行面对面匿名问卷调查。采用χ2检验进行单因素分析,利用Logistic回归进行多因素分析。结果共征集到1 340名合格的研究对象。我国四川、重庆、广西和新疆的FSWs对PrEP的知晓率为15.27%,进行PrEP相关内容的讲解后,FSWs人群PrEP的临床试验的参加意愿为56.49%。经Logistic回归分析,FSWs人群PrEP临床试验参加意愿的影响因素包括调查现场(四川/广西:OR=0.471,P=0.000 1;新疆/广西:OR=1.971,P<0.01);认为预防艾滋病困难吗(不困难/困难:OR=1.507,P=0.009 0);是否会主动提出使用安全套(是/否:OR=1.645,P=0.014 5);对方不使用安全套,是否拒绝发生性行为(是/否:OR=1.506,P=0.008 8);是否应在性工作者中推广PrEP(是/否:OR=2.105,P<0.01);是否会建议朋友使用PrEP(是/否:OR=1.642,P=0.035 9)。结论我国重庆、四川、广西、新疆的FSWs人群对PrEP临床试验的参加意愿相对较高。
- 高菲菲钟晓妮彭斌张燕梁浩邹云峰戴江红宋本莉刘倩萍黄爱龙
- 关键词：女性性工作者
- HIV感染高危人群暴露前预防用药临床试验依从性分析被引量：6
- 2012年
- 目的了解HIV感染高危人群暴露前预防用药(pre-exposure prophylaxis,PrEP)临床试验的依从性及可能的影响因素。方法采用非概率抽样法筛选出352名受试者进入研究队列,其中男男性行为者(MSM)153人、女性性工作者(FSW)36人、HIV感染者固定性伴侣(PAR)163人,随机决定其每日1次或每周2次服药方式,分别在0、4、8、12、16、20、24、28周进行随访观察,从队列保持和药物漏服两个方面了解PrEP依从性情况。采用Cochran-Mantel-Haenszel(CMH)检验进行单因素分析,多因素分析采用logistic回归分析。结果本次高危人群PrEP临床试验中有76.70%(270/352)完成了28周的观察期,药物漏服者所占比例在随访期间波动约为35%,总体依从性得分平均(82.12±27.48)分,中位数95.24分。经logistic回归分析,影响本次PrEP临床试验队列保持的因素为月收入水平、试验期间是否有担心和困难、试验期间是否有医疗服务需求、随访管理模式;影响药物漏服的因素为婚姻状况、服药方式、试验期间是否有担心和困难、是否出现不良反应;影响总体依从性得分的因素为人群类别、性伴侣数、是否有伴随用药、试验期间是否有医疗服务需求、随访管理模式。结论本次HIV感染高危人群PrEP临床试验的整体依从性高,影响因素多,在后续研究中应特别加强流动性较强的MSM和FSW人群的依从性管理,并继续推广由专人随访的队列管理模式,适当增加随访次数,不同特征个体分类管理,从而确保临床试验的高依从性。
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- 关键词：HIV感染高危人群依从性
- HIV感染者固定性伴侣暴露前预防用药临床试验依从性分析被引量：4
- 2013年
- 目的了解HIV感染者固定性伴侣（PAR）暴露前预防用药（PREP）临床试验的依从性及其可能的影响因素。方法采用非随机抽样筛选出163位PAR进入研究队列，随机决定其每日1次或每周2次服药方式，分别在第0、4、8、12、16、20、24、28周进行随访观察．从队列保持和药物漏服两个方面了解其依从性情况。利用X^2检验进行单因素分析，多因素分析采用logistic回归分析。结果本次PAR人群PrEP临床试验中，79．8％（130／163）完成了28周的观察期，药物漏服者所占比例在随访期间始终波动在30％左右，平均每4周药物的漏服次数为2次，总体依从性得分（85．66±25．98）分．中位数97．40分。经logistic回归分析，影响队列保持的因素为年龄、月收入水平、试验期间是否有担心和困难、试验期间是否有医疗服务需求；影响药物漏服的因素为月收入水平、服药方式、随访管理模式、试验期间是否有担心和困难；影响总体依从性得分的因素为年龄、月收入水平、随访管理模式、试验期间是否有医疗服务需求。结论本次PAR人群PrEP临床试验的整体依从性高，影响因素多，在后续研究中应特别加强低年龄、高收入人群的依从性管理，并继续推广由专人随访的队列管理模式和不同特征个体分类管理，从而确保临床试验的高依从性。
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- 关键词：HIV感染者性伴侣病人依从
- HIV感染者配偶或固定性伴安全套使用影响因素分析被引量：11
- 2012年
- 目的分析影响人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者配偶或固定性伴安全套使用的影响因素。方法将HIV感染者的配偶或固定性伴作为研究对象,采用问卷调查方法收集一般资料及安全套使用情况资料,以等级资料的秩和检验和logistic回归方法分析使用安全套的影响因素。结果共纳入395位研究对象,其中72.66%的人与配偶或固定性伴发生性行为时每次都使用安全套,15.70%的人从不使用安全套。经统计分析,民族、是否有小孩、艾滋病知识知晓情况、配偶或固定性伴查出感染HIV的时间和自认为从配偶或固定性伴处感染HIV的可能性是安全套使用的影响因素。结论我国HIV感染者配偶或固定性伴安全套的使用状况仍不甚理想,其影响因素是多方面的。在以后的工作中,应针对重点人群,加强艾滋病的干预工作,并按时进行高危人群的筛查,以便及早采取预防措施。
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- 关键词：HIV感染配偶性伴侣避孕套
- HIV感染者的固定性伴服用抗病毒药物预防艾滋病临床试验参与意愿研究
- 2014年
- 目的了解我国四川、新疆两地HIV感染者的固定性伴(HIV-negative regular sexual partners,PARs)服用抗病毒药物预防艾滋病临床试验参与意愿及影响因素。方法通过横断面调查的方法,采用单因素和多因素Logistic回归进行影响因素分析。结果本研究共纳入396名PARs,其中仅12.88%的PARs听说过药物预防措施,经调查员讲解后,愿意参与临床试验的占85.86%。多因素分析结果显示,参与意愿的影响因素为户口(农村/城市:AOR=4.269,P=0.000 5);自认为感染艾滋病的可能性(大/小:AOR=2.509,P=0.022 1;一般/小:AOR=2.338,P=0.048 4);近半年,最近1次与阳性性伴发生性行为时安全套使用情况(发生性行为未使用安全套/未发生性行为:AOR=10.451,P=0.029 4);阳性性伴的用药态度(支持/不太清楚及反对:AOR=2.079,P=0.042 9)。结论 PARs临床试验参与意愿较高,参与意愿受户口、自身风险认知以及社会支持的影响。
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- 关键词：抗HIV药物预防艾滋病参与意愿
- 我国四川、新疆两省人类免疫缺陷病毒感染者固定性伴侣暴露前预防用药接受意愿分析被引量：3
- 2013年
- 目的：了解我国四川、新疆两省人类免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus,HIV）感染者固定性伴侣（regular sexpartners,PAR）对暴露前预防用药（pre-exposure prophylaxis,PrEP）的接受意愿及其影响因素。方法：采用非随机抽样,对473位合格的研究对象进行面对面匿名问卷调查。采用χ2检验进行单因素分析,利用Logistic回归进行多因素分析。结果：我国四川、新疆两省的PAR对PrEP的知晓率不高,85.41%从未听说过PrEP,调查人员对PAR人群进行PrEP相关内容的讲解后,PrEP的接受意愿达到了80.34%。经Logistic回归分析,PAR人群PrEP接受意愿的影响因素包括民族（维吾尔/汉族：OR=2.471,P=0.009 3）、月收入水平（≤1 000元/1 001~3 000元：OR=2.046,P=0.018 4）、半年内是否与配偶发生过性行为（是/否：OR=2.263,P=0.019 2）、自认为从配偶处感染HIV的可能性（可能性一般/大：OR=0.485,P=0.065 1;可能性小/大：OR=0.447,P=0.027 3）、是否建议朋友使用PrEP（会/不会：OR=9.416,P〈0.000 1）、配偶查出感染HIV的时间（3年之内/1年内：OR=0.478,P=0.059 9;3年前/1年内：OR=0.374,P=0.009 4）。结论：我国四川、新疆两省的PAR对PrEP的知晓率低,接受意愿高,在今后的艾滋病干预工作中,应加大PrEP的宣传力度,提高其知晓率,进一步提高接受意愿。同时,不妨尝试在该人群中开展同伴教育,这可能是推广PrEP的有效方式。
- 高菲菲钟晓妮彭斌张燕戴江红刘倩萍宋本莉黄爱龙
- 关键词：人类免疫缺陷病毒接受意愿
