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高鹏: 作品数：177 被引量：881H指数：15; 供职机构：山东中医药大学更多>>; 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金山东省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生轻工技术与工程理学农业科学更多>>

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经前舒颗粒对PMS肝气郁证模型大鼠下丘脑MAOA和MAOB表达水平的影响被引量：3: 2011年; 目的通过研究PMS肝气郁证模型大鼠下丘脑MAOA和MAOB基因的表达,探讨PMS肝气郁证的微观发病机制及中药经前舒颗粒的作用靶点。方法束缚法制备PMS肝气郁证模型大鼠,用经前舒颗粒干预治疗,运用半定量RT-PCR和Western Blotting方法检测正常组、模型组、给药组大鼠下丘脑区MAOA、MAOB mRNA及其蛋白表达水平;通过单因素方差分析及LSD法统计数据。结果与正常组相比,PMS肝气郁证模型组大鼠MAOA mRNA在下丘脑表达显著升高(P<0.05),蛋白表达极显著升高(P<0.01);MAOB mRNA及蛋白在下丘脑表达均无统计学差异(P>0.05);给药组与模型组相比,MAOA mRNA在下丘脑表达降低(P<0.05),蛋白表达显著降低(P<0.01);MAOB mRNA及蛋白在下丘脑表达均无统计学差异(P>0.05);给药组与正常组相比,MAOA、MAOB mRNA及蛋白在大鼠下丘脑中表达均无统计学差异(P>0.05)。结论模型组大鼠与正常组大鼠相比,下丘脑MAOA基因表达升高,通过经前舒颗粒干预后,恢复正常。说明MAOA基因与PMS肝气郁证相关,并且可能是经前舒颗粒治疗该证的作用机制之一。; 高鹏冯玉张惠云; 关键词：经前舒颗粒经前期综合征 MAOA

水蛭活性肽的纯化工艺被引量：7: 2017年; 目的:对水蛭活性肽进行纯化,并对水蛭活性肽进行树脂纯化条件考察。方法:采用DA201-C大孔吸附树脂进行极性分离,后经D201阴离子交换树脂进行电荷分离,最终得到纯化的水蛭活性肽组分。结果:DA201-C大孔树脂,上样肽浓度20 mg·m L-1,流速1.0 BV·h-1,依次用25%乙醇、50%乙醇和75%乙醇溶液洗脱,各洗脱部位得率及活力较高,但总体活性成分被分散,以上各洗脱部位经D201离子交换树脂,pH 4.0,上样肽浓度30 mg·m L-1,流速3.0 BV·h-1,分别用2.5%氯化钠的25%乙醇、2.5%氯化钠的50%乙醇、2.5%氯化钠的75%乙醇溶液洗脱,2.5%氯化钠的25%乙醇和2.5%氯化钠的50%乙醇洗脱部位有明显的抗凝活性,经过分析性RP-HPLC验证后,基线平稳,各组分分离度良好。结论:经DA201-C大孔树脂和D201离子交换树脂纯化后的水蛭活性肽,2.5%氯化钠的25%乙醇和2.5%氯化钠的50%乙醇洗脱部位活力较高,分离度好。; 宋晓光李秉润王少平王升光于帅刘庆丰于海涛刘国飞张继娟高鹏代龙; 关键词：水蛭纯化大孔树脂 HPLC

一种用于治疗颈动脉斑块的中药组合物及其制备方法和用途: 本发明涉及一种用于治疗颈动脉斑块的中药组合物，其特征是以水蛭、地龙、黄芪、人参、红曲、陈皮依一定比例配比，经提取，浓缩，干燥，加制剂辅料按常规方法制成相应的制剂。本发明治疗颈动脉斑块具有良好效果，高效，无毒，使用方便。; 代龙高鹏刘国飞孙志强柏道鸣于海涛; 文献传递

一种靶向杀伤老化细胞的化合物及其应用: 本发明公开了一种靶向杀伤老化细胞的化合物及其应用，其中所述的靶向杀伤老化细胞的化合物如式I所示，一种上述的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物、多晶型物、共晶、互变异构体、立体异构体，在制备用于治疗和/或预防由老...; 朱银华王继刚唐欢马昂张颖张倩玉张迎王晨高鹏夏斐郭秋岩史巧莉

白花蛇舌草及其制剂有效成分定量测定方法的研究进展被引量：8: 2014年; 白花蛇舌草是临床广泛应用的传统中药,主要用于恶性肿瘤和各种炎性疾病的治疗,并取得了良好的疗效,其研究越来越受到中医药学者的青睐。通过检索、梳理与分析文献,归纳了近年来有关白花蛇舌草及其制剂中有效成分定量测定的方法,包括分光光度法、高效液相色谱法、毛细管电泳法、薄层扫描法、离子色谱法等,分析了其各自特点,并提出了今后研究的方向,为白花蛇舌草药材和制剂质量评价提供科学参考。; 李芳杨培民曹广尚高鹏; 关键词：白花蛇舌草分光光度法高效液相色谱法薄层扫描法离子色谱法

基于网络药理学和分子对接技术探讨经典名方泻白散治疗肺炎的潜在作用机制被引量：9: 2021年; 目的采用网络药理学方法和分子对接技术探讨经典名方泻白散治疗肺炎潜在作用机制。方法通过检索TCMSP、BATMAN-TCM数据库获取泻白散活性成分及作用靶点,通过DisGeNET、Gene Cards数据库获取肺炎的相关靶点,筛选得到泻白散治疗肺炎的活性成分及作用靶点,采用Cytoscape 3.6.0构建药物-成分-靶点-疾病作用网络。利用STRING数据库和Cytoscape 3.6.0软件构建泻白散治疗肺炎靶点间蛋白质-蛋白质互作关系(PPI)网络并筛选得到关键靶点及其PPI网络。利用DAVID数据库对关键靶点进行基因本体(gene ontology,GO)富集分析与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)通路分析。最后利用AutoDock工具对泻白散成分和靶点进行分子对接。结果本研究通过构建药物-靶点-疾病网络,发现泻白散中74个活性成分可以作用于与肺炎相关的53个靶点,其中槲皮素、血根碱、山柰酚、β-谷甾醇等成分是潜在药效成分。利用拓扑学筛选得到关键靶点9个,包括白细胞介素8(IL8)、白细胞介素6(IL6)、白细胞介素1β(IL1B)、肿瘤坏死因子(TNF)等;GO分析获得90个条目,泻白散治疗肺炎可能涉及炎症反应、免疫应答、细胞因子活性等过程,KEGG分析获得41个条目,炎症性肠病、百日咳等通路可能是泻白散治疗肺炎的潜在通路,分子对接结果显示方中主要活性成分槲皮素、血根碱、山奈酚、β-谷甾醇等与核心靶点IL8,IL6,IL4和TNF等均能实现自发结合。结论中医经典名方泻白散中槲皮素、血根碱、山奈酚等活性成分可能通过炎症性肠病、百日咳等通路实现对肺炎的防治。; 向泽栋李震张兵张宏萌王少平张加余于海涛代龙高鹏无; 关键词：泻白散经典名方网络药理学肺炎

现代磁疗技术在肿瘤治疗中的应用进展被引量：1: 2012年; 磁疗法治疗肿瘤的机制包括抑制肿瘤组织供血和代谢、抑制DNA复制、诱导肿瘤细胞凋亡、提高机体免疫力等。临床上单用磁疗法治疗肿瘤、磁疗复合药物及穴位磁疗治疗肿瘤均取得了一定进展。参考文献24篇。; 高鹏丛竹凤; 关键词：磁疗法肿瘤穴位磁疗

猪皮活性小肽对L929细胞增殖的研究被引量：1: 2017年; 目的通过大孔吸附树脂DA201-C对猪皮活性小肽溶液的精制分离,研究猪皮活性小肽不同洗脱部位对小鼠成纤维细胞(简称L929细胞)增殖作用的影响。方法采用仿生酶解法得到猪皮活性小肽溶液;采用超滤法得到分子量<3KDa的猪皮活性小肽超滤液;以大孔吸附树脂DA201-C对猪皮活性小肽超滤液进行分离纯化;以体外培养L929细胞为研究对象,探究猪皮活性小肽不同洗脱部位对L929细胞增殖的作用,用MTT比色法检测细胞增殖活性。结果猪皮活性小肽不同洗脱部位对L929细胞均具有极显著的增殖作用,其中水洗脱组的活性最强。结论猪皮活性小肽对L929细胞具有显著的增殖作用,可作为活性原料在皮肤创伤等领域广泛应用。; 孙甜甜刘长龙尹雷高鹏代龙; 关键词：分离纯化细胞增殖皮肤创伤

土鳖虫活性肽DP17对高脂血症大鼠的降脂作用机制研究被引量：24: 2020年; 研究土鳖虫活性肽DP17治疗高脂血症大鼠的作用机制。运用HPLC和MADIL-TOF/TOF-MS对经仿生酶解、分离纯化得到的土鳖虫活性肽组分进行氨基酸序列分析并对其进行固相合成。采用高脂饲料诱导建立高脂血症SD大鼠模型。造模20 d后,灌胃给药,空白组与模型组给予生理盐水,其余组给予相应药物。给药4周后,检测大鼠血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白(LDL)的含量,肝脏组织匀浆液TG、TC、一磷酸腺苷(AMP)和三磷酸腺苷(ATP)含量以及粪便TG含量;苏木素-伊红(HE)染色观察肝脏组织病理变化;采用实时荧光定量PCR法检测肝脏乙酰辅酶A羧化酶(ACC)和羧甲戊二酸辅酶A还原酶(HMGCR)mRNA表达情况;Western blot法检测肝脏腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)、雷帕霉素靶蛋白复合物1(mTORC1)蛋白的表达。经分析,土鳖虫活性肽单体氨基酸序列为DAVPGAGPAGCHPGAGP(DP17)。药理实验结果表明,DP17给药后,大鼠血清TG,TC和LDL含量以及肝脏组织匀浆液TG和TC含量均显著下降(P<0.05);肝脏组织匀浆液AMP,ATP含量和粪便TG含量显著升高(P<0.05);大鼠肝脏脂肪变性明显减轻;肝脏ACC和HMGCR mRNA表达以及mTORC1蛋白表达显著降低,AMPK磷酸化蛋白表达显著上升(P<0.05)。土鳖虫活性肽DP17可明显抑制大鼠肝脏脂肪堆积现象,主要通过调控机体内能量代谢平衡并激活AMPK/mTOR信号通路来发挥降血脂的作用。; 姜珊董萍萍李浩然徐静李华健于盈盈代龙高鹏王少平张加余; 关键词：土鳖虫活性肽高脂血症 AMPK

土鳖虫活性肽组分对急性血瘀模型大鼠血液流变学、血脂四项指标及血液因子含量的影响被引量：34: 2020年; 用胃蛋白酶和胰蛋白酶复合酶系对土鳖虫药材进行仿生酶解,产物经除盐、超滤、纳滤、DA201-C型大孔吸附树脂、葡聚糖凝胶G-25层析、反相高效液相色谱以及半制备液相色谱分离纯化,获得纤溶活力最强的土鳖虫活性肽组分。并研究其对急性血瘀模型大鼠的血液流变学指标、血脂四项指标和血清内一氧化氮(NO)、超氧化歧化酶(SOD)、组织性纤溶酶原激活物(t-PA)和纤维蛋白(FIB)含量等的影响。结果表明:土鳖虫活性肽组分F2能显著降低血液黏度、红细胞压积、血小板计数(P<0.05);与模型组相比,土鳖虫活性肽组分F2能显著降低大鼠血液内甘油三脂(TG)、胆固醇(T-CHO)、高密度脂蛋白(HDL)和低密度脂蛋白(LDL)的含量(P<0.05);大鼠血液中NO、SOD、t-PA含量较模型组明显升高,血清内FIB含量明显减少,差异有统计学意义(P<0.05)。土鳖虫经仿生酶解、分离纯化后制备的土鳖虫活性肽组分F2具有改善急性血瘀模型大鼠血液流变学指标,降低血脂四项指标和改变血液因子含量的作用。; 姜珊姜珊代龙张加余高鹏高鹏王喻淇; 关键词：急性血瘀模型血液流变学血脂

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